Ambrobene sirup pro děti: návod k použití, cena a analogy

Suchý kašel ztěžuje dýchání dítěte a signalizuje zánětlivý proces. Je obtížné ji léčit, protože nevede k výtoku sputu z průdušek. K navrácení je nutné vyvolat uvolnění hlenu. Speciálně vytvořený pro tento sirup proti kašli "Ambrobene". Rychle ředí sputum, odstraňuje ho z plic a odstraňuje nepříjemné příznaky suchého kašle.

Složení léčiva

Ambrobene sirup s malinovou příchutí lze použít k léčbě dětí ve věku jednoho měsíce. Je to čirý, slabě nažloutlý roztok s expektoračními vlastnostmi. Poskytuje se hydrochlorid ambroxolu 0,30 g a pomocné složky:

  • kapalný sorbitol 70%;
  • malinová příchuť;
  • propylenglykol;
  • sacharin;
  • voda, která prošla několika stupni čištění.

Účinnost léčiva je klinicky prokázána a stanovena hydrochloridem Ambroxolu. Tato mukolytika stimuluje vypouštění sputa, proto je ve farmaceutickém průmyslu žádaná. Vyrábí se syntetizací bromhexinu a používá se k přípravě různých přípravků pro suchý kašel.

Drogová akce

Jakmile jsou účinné látky v léku rychle proniknuty do krve a začnou působit na serózní buňky, nutí je produkovat tekuté tajemství. Současně dochází k pozitivnímu účinku na řasy, která se nachází na vnitřním povrchu průdušek. To způsobuje, že provádějí aktivní oscilační pohyby, což vede k hromadění hlenu směrem ven. Do půl hodiny po užití sirupu je pro dítě snazší kašel.

Je to důležité! Ambrobene poskytuje trvalý anestetický účinek lokálního působení a snižuje zánět v průduškách.

  1. Pozitivní dynamika trvá 6-12 hodin.
  2. Nejvyšší koncentrace účinné látky je pozorována v plazmě 1-3 hodiny po podání.
  3. Hlavní část léku se během dne vylučuje močí.

Dětská medicína "Ambrobene" je jiná. Lze zakoupit v tabletách, kapslích, injekcích pro inhalaci a ve speciálních kapkách pro novorozence. Jaká forma uvolnění k léčbě může být vyřešena pouze pediatrem, který vyhodnotí celkový stav dítěte. Pro děti starší než jeden rok je Ambrobene nejčastěji předepisován ve formě sirupu.

Indikace pro použití

Lék se doporučuje pro děti trpící suchým kašlem. To je považováno za nejnebezpečnější a vyčerpávající pro dítě. Špatný výtok sputa vede k štekání kašle v noci, špatné chuti k jídlu, nervozitě a náladám.

"Ambrobene" významně zmírňuje stav dětí s těmito chorobami:

  • laryngitida;
  • tracheitida;
  • laryngotracheitida;
  • faryngitida;
  • laryngopharyngitis.

Sirup, jak předepsal lékař, může být použit pro jakékoliv zánětlivé procesy v hrtanu, průdušnici a průduškách, doprovázené suchým kašlem. Přináší uzdravení při akutní a chronické bronchitidě, je účinný při pneumonii, zejména u antibiotik.

U předčasně narozených dětí je v případě potřeby pod přísným dohledem neonatologa podáván sirup. Účinná látka léčiva zvyšuje produkci povrchově aktivního činidla - speciální látky nezbytné pro normální fungování plic.

Vedlejší účinky

Dětský sirup má silný terapeutický účinek, takže jej nelze používat nekontrolovatelně. Je nutné pečlivě dodržovat dávkování předepsané lékařem. Vybere se individuálně pro každé dítě a může se lišit od údajů uvedených v návodu k použití.

Předávkování může způsobit nežádoucí účinky:

  • nevolnost;
  • žaludeční nevolnost;
  • zvracení;
  • sucho v ústech;
  • ztráta chuti;
  • kožní vyrážky, trhání očí;
  • bolesti břicha.

Je to důležité! Předávkování přípravkem Ambrobene stimuluje nervový systém, poškozuje stolici a snižuje krevní tlak. Pokud dítě pije více než 25 mg sirupu na 1 kg hmotnosti denně, léčbu zastavte a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Kontraindikace

"Ambrobene" - sirup proti kašli pro děti - má kontraindikace k použití. Jejich popis by měl být pečlivě prostudován. Je zakázáno je užívat, pokud je pozorováno:

  • individuální intolerance na léčivou látku;
  • nedostatek sacharózy v těle;
  • intolerance fruktózy;
  • žaludeční vředy a další patologické stavy gastrointestinálního traktu;
  • onemocnění jater a ledvin;
  • porušení sekreční funkce dýchacího ústrojí.

V případě bronchiálního astmatu je přípravek předepisován s opatrností a je podáván pouze pod stálým dohledem lékaře. Vzhledem k tomu, že léčivý přípravek obsahuje sacharózu, může být kontraindikován u diabetiků.

Jak se chovat?

Tento lék je dostupný v lékárně bez lékařského předpisu. Pokud pediatr neurčil individuální léčebný režim, měli byste se řídit doporučeními uvedenými v návodu k použití.

  1. Od 2 do 6 let užívejte 2,5 ml sirupu třikrát denně.
  2. Od 6 do 12 let - 5 ml sirupu třikrát denně.
  3. Děti starší 12 let a dospělí potřebují 10 ml sirupu třikrát denně po dobu prvních tří dnů léčby. Počínaje čtvrtým dnem se dávka sníží na 2x denně.

U dětí mladších 2 let lze lék podávat pouze podle individuálního schématu pediatrů:

  1. Každé balení obsahuje plastový kelímek. S jeho pomocí je vhodné měřit kapalinu. Polovina šálku odpovídá 2 ml produktu.
  2. Lék se užívá po jídle s čistou vodou. To přispívá k ředění sputu a sekreci akumulovaného tajemství.
  3. Průběh terapie je 5 až 7 dní.

"Ambrobene" musí být používán v kombinaci s jinými léky, protože sám není schopen odstranit hlavní příčinu onemocnění a zcela eliminovat zánětlivý proces v plicích.

Pokud během několika dnů léčby nedojde k výraznému zlepšení, měli byste se poradit se svým pediatrem a upravit režim sirupu.

Interakce s jinými léky

V pokynech pro použití sirupu pro děti, Ambrobene říká, že je nežádoucí kombinovat léčbu s jinými antitusickými léky. To může vést k potlačení reflexu kašle a způsobit stagnaci sputa v průduškách.

Sirup by neměl být užíván k odstranění mokrého kašle a pití spolu s léky, které brání výtoku sputa.

Pokud je léčba Ambrobene kombinována s erythromycinem, amoxicilinem, doxycyklinem, cefuroximem, zvyšuje se koncentrace antibiotik v bronchiální sekreci.

Skladování sirupu

Lék "Ambrobene" je vhodný pro léčbu nejen dětí, ale i dospělých. Dodává se v tmavé skleněné láhvi o objemu 100 ml. Nástroj se prodává v kartonovém světle růžovém boxu s originálním logem výrobce. Uvnitř, vedle léku, je podrobná anotace a odměrka.

Každá lahvička má vyryté datum expirace. Je to 5 let od data výroby. Otevřená lahvička může být používána po dobu jednoho roku za předpokladu, že je skladována, těsně uzavřena uzávěrem na tmavém, chladném místě.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Je to důležité! Nenechávejte lék na stole. Nejčastěji dochází k předávkování vinou neopatrných rodičů. Když děti uvidí svůdnou láhev s chutným obsahem, mohou během několika vteřin odšroubovat víčko, polknout půlku sirupu a otrávit.

Nákup léků v lékárně, uveďte, že potřebujete přesně sirup. Někteří rodiče jsou špatně orientovaní v různých dávkových formách a získávají řešení s hořkou pachutí, což není žádoucí pro malé děti. Takový roztok je užitečný při použití inhalace nebulizéru. Procedury odstraňují hlen dobře, tupý kašel a usnadňují dýchání. Děti je mohou dělat pouze se svolením lékaře.

Cena a analogy

"Ambrobene" kašel je snadné koupit v každé lékárně. Jeho cena je nízká. V průměru se v zemi pohybuje od 130 do 180 rublů. V některých lékárenských řetězcích je cena poněkud nadhodnocená a dosahuje 250 rublů.

Při prodeji existuje mnoho analogů vyráběných na základě hydrochloridu ambroxolu, účinné látky Ambrobene. Všechny mají podobný účinek na tělo dítěte a liší se od ostatních pomocných komponent a ceny.

Nejznámější drogy:

Samostatně stojí za zmínku "Lasolvan", oblíbený analog "Ambrobene". Přípravek uvolněný ve formě sirupu má příjemnou mnohotvárnou vůni, kterou mají děti rádi. Pomáhá dobře se zbavit suchého kašle a uvolňuje křeč při bronchiálním astmatu. Hlavní rozdíl mezi drogami - náklady. "Lasolvan" se prodává dražší. Minimální cena, za kterou si můžete koupit, je 250 rublů.

Ambrobene ceny v lékárnách Magnitogorsk

Velkoobchodní ceny lékárny "REDapteka"

  • AMBROBENE 7,5 mg / ml 40 ml rr d / pro orální podání a inhalaci přípravku Merckle (Merkle GmbH) 118. 00 rub
  • AMBROBENE 15mg / 5ml 100ml Merckle sirup (Merkle GmbH) 120. 00 rub
  • Velkoobchodní ceny lékárny "REDapteka"
  • Lékárna velkoobchodní ceny "REDapteka" Moskva
  • Wer.ru

    • Roztok Ambrobene 7,5 mg / ml 40 ml 116. 00 rub
    • Ambrobenový sirup 15 mg / 5 ml 100 ml 117. 00 rub
    • Tablety Ambrobene 30 mg 20 ks. 141. 00 rub
    • Roztok Ambrobene 7,5 mg / ml 100 ml 173. 00 rub
    • Roztok Ambrobene 15 mg / 2 ml 2 ml 5 ks. 180. 00 rub
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Lékárna bílá lékárna

    • AMBROBEN 0,0075 / ML 40ML RD D / VNITŘNÍ PŘÍJMY 111. 51 rub
    • AMBROBENE 0,015 / 5ML 100ML SYRUP 112. 43 rub
    • AMBROBENE 0,03 N20 TABULKA 136. 56 rub
    • AMBROBEN STOPTUSSIN 0,004 + 0,1 / ML 10ML DROPS D / VNITŘNÍ PŘÍJMY 144. 24 rublů
    • AMBROBENE 0,0075 / ML 100ML RD D / PŘÍJEM VNITŘNÍ 165. 27 rub
    • AMBROBENE 0,015 / 2ML N5 AMP RR D / IN 185. 38 rublů
    • Lékárna bílá lékárna
    • Internetová lékárna "Bílé drogy" Moskva
  • Internetová lékárna "Medtorg"

    • Ambrobeney 0,0075 / ml 40 ml rr d / perorální podání (RUB) 121. 00 rub
    • Ambrobene 0,015 / 5ml 100ml sirup (RUB) 121. 00 rub
    • Ambrobene 0,03 n20 tabl (RUB) 141. 00 rub
    • Ambrobene stoptussin 0,004 + 0,1 / ml 10 ml kapek pro perorální podání 155. 00 rub
    • Ambrobene 0,0075 / ml 100 ml rr d / příjem vn a inhalace (RUB) 171. 00 rub
    • Ambrobene 0,015 / 2 ml n5 amp rr d / in (RUB) 192. 00 rub
    • Ambrobene stoptussin 0,004 + 0,1 / ml 25 ml kapek pro perorální podání 253. 00 rub
    • Internetová lékárna "Medtorg"
    • Internetová lékárna "Medtorg" Moskva
  • Zobrazen 4 z 4 lékáren Magnitogorsk
    Podle vašeho přání Ambrobene v lékárnách Magnitogorsk celkem 20 nalezených léků

    Ambrobene, sirup 15 mg | 5 ml 100 ml №1

    Ambrobene

    sirup 15 mg / 5 ml; tmavá skleněná lahvička (lahvička) 100 ml s odměrkou (šálkem), kartonovým obalem 1; EAN kód: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 od společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Merckle (Německo)

    Latinský název

    Účinná látka

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Složení

    Popis lékové formy

    Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s rizikem dělení na jedné straně, druhá strana je hladká.

    Tobolky s dlouhodobým účinkem: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah kapsle je bílý až světle žlutý granulát.

    Sirup: transparentní od bezbarvé až lehce žluté barvy s vůní maliny.

    Roztok pro požití a vdechnutí: je čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku s hnědým nádechem, bez zápachu.

    Roztok pro intravenózní podání: Čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika

    Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

    Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

    Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

    Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

    Farmakokinetika

    Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

    Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

    Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; Cmaxje přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u tobolek s prodlouženým účinkem.

    Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

    Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je 7 až 12 h, celkový T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - tablety, sirup, perorální roztok a inhalace a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

    Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

    U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    Indikace drog Ambrobene

    Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

    Kontraindikace

    přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

    těhotenství (I termín).

    Volitelné pro tablety

    děti do 6 let;

    intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    Volitelně pro kapsle s prodlouženým účinkem

    děti do 12 let.

    Volitelné pro sirup

    nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s fixním syndromem řas), těhotenství (II - III trimester), období laktace - pro všechny lékové formy; žaludeční vřed a duodenální vřed v období exacerbace - pro perorální dávkové formy.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

    Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Období kojení

    Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

    Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Vedlejší účinky

    Tablety, dlouhodobě působící tobolky, sirup

    Ambrobene v Magnitogorsku

    Formy vydání:

    Lékárny v okolí: Umístěte lékárnu na mapu

    Mapa obsahuje adresy a telefonní čísla lékáren Magnitogorsk, kde si můžete zakoupit Ambrobene. Skutečná cena v lékárně se může lišit od ceny uvedené na internetových stránkách. Požádáme o zadání ceny a dostupnosti telefonicky.

    Online lékárna: Umístěte online lékárnu

    Dodání ambrobene do domu je zakázáno v souladu s federálním zákonem č. 429-ФЗ ze dne 22. prosince 2014 „O změně federálního zákona o oběhu léčiv“.

    Analogy:

    Synonyma Ambrobene jsou léky se stejnou účinnou látkou. Před použitím se poraďte se svým lékařem, protože i léky se stejnou dávkou se mohou lišit stupněm purifikace účinné látky, kompozice pomocných látek a tedy účinnosti terapeutického účinku a spektra vedlejších účinků.

    Analogy ambrobenu jsou léky se stejným farmakologickým účinkem. Nahrazení předepsaných léků podobnými léky může provádět pouze ošetřující lékař, protože léčivo užívá jinou účinnou látku.

    AMBROBENE

    Rup Sirup je průhledný, bezbarvý až lehce žlutý, s vůní malin.

    Pomocné látky: sorbitolová kapalina 70% - 60 g, propylenglykol - 5 g, malinová příchuť - 0,1 g, sacharin - 0,01 g, přečištěná voda - 49,44 g.

    100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

    Mukolytické a vykašlávací léčivo.

    Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

    Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na použité dávce). Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, které má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.

    Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

    Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

    Absorpce, distribuce, metabolismus

    Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo 1-3 h po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranitá, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami.

    Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    T1/2 z plazmy se pohybuje v rozmezí 7 až 12 hodin1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, převážně se vylučují ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

    Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

    Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

    U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

    U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu

    - akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

    intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

    - I trimestr těhotenství;

    - přecitlivělost na léčivo.

    Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s poruchou funkce bronchiálního motoru a zvýšenou tvorbou sputa (s fixním syndromem řas), s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem v akutní fázi, ve druhém a třetím trimestru těhotenství, během laktace.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater Ambrobene by měl být předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli pozorovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

    Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

    Sirup by se měl užívat po jídle pomocí dodané odměrky.

    Děti mladší 2 let by měly užívat 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2x denně (15 mg ambroxolu / den).

    Děti ve věku od 2 do 6 let by měly užívat 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3x denně (22,5 mg ambroxolu / den).

    Děti ve věku od 6 do 12 let by měly užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu / den).

    Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 2 odměrky (10 ml sirupu) 3x denně (90 mg ambroxolu / den). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrné kelímky (20 ml sirupu) 2x denně (120 mg ambroxolu / den). V následujících dnech byste měli užívat 2 odměrky (10 ml sirupu) 2x denně (60 mg ambroxolu / den).

    Ambrobene 15mg / 5ml 100ml fl. sirup

    Pokyn

    Latinský název

    Mezinárodní nechráněný název

    Formulář vydání

    Balení

    100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

    Popis

    Sirup je průhledný, od bezbarvého až lehce žlutého, s vůní malin.

    Farmakologický účinek

    Ambrobene - mukolytické, vykašlávání. Farmakodynamika Ambroxol je metabolit benzylaminu bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce. Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem. Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport. Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest. Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého. Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci. Farmakokinetika Při podávání parenterálně Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax se dosahuje za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, orální roztok a inhalační roztok a pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u dlouhodobě působících tobolek. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1 / 2 plazmy je 7 až 12 hodin, celkový T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; T1 / 2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem. Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny. Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, vysokou Vd a pomalou redistribucí z tkání do krve se ambroxol při dialýze nebo nucené diuréze významně nevylučuje. U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje metabolismus T1 / 2 ambroxolu. Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    Indikace

    Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

    Dávkování a podávání

    Uvnitř, po jídle, pomocí dodané odměrky. Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2x denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3x denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - vezměte 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30–45 mg ambroxolu denně). Dospělí a děti od 12 let: v prvních 2 - 3 dnech léčby vezměte 2x denně 3 odměrky (10 ml sirupu) (90 mg ambroxolu denně). Dospělí mohou s neúčinností terapie dvakrát denně zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech byste měli užívat 2 odměrky (10 ml sirupu) dvakrát denně (60 mg ambroxolu denně).

    Složení

    5 ml sirupu obsahuje: Účinná látka: hydrochlorid 15 mg; Pomocné látky: sorbitolová kapalina 70%, propylenglykol, malinová příchuť, sacharin, čištěná voda.

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na Ambroxol nebo na některou z pomocných látek, těhotenství (I termín), nedostatek sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Těhotenství Nedostatek údajů o podávání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu. Doba krmení prsu Výzkumy strávené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol se dostává do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Zvláštní pokyny

    Neměla by být kombinována s antitusickými léky, které brání vylučování sputa. Velmi vzácně byly u přípravku Ambrobene pozorovány závažné kožní reakce jako Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Když změníte kůži nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat lékaře a přestat užívat lék. Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit stroje a mechanismy není dosud znám. Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. 1 odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

    Vedlejší účinky

    Celkové poruchy: alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, angioedém na obličeji, dušnost, svědění), horečka, slabost, bolest hlavy; anafylaktické reakce, včetně anafylaktický šok. Na straně zažívacího traktu: nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem, zácpa. Ostatní: suchost ústní sliznice a dýchacích cest, exantém, rinorea, dysurie.

    Lékové interakce

    Při současném použití ambroxolu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybrány s opatrností. Když se ambroxol a antibiotika užívají společně s Amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se koncentrace těchto látek ve sputu a bronchiální sekreci. Zavedení ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zaváděním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést ke srážení báze ambroxolu.

    Podmínky skladování

    Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

    Ambrobene 3 mg / ml 100 ml sirupu č. 1 fl.stammer. RATIOPHARM GMBH / MERCKLE RECORDATI GMBH

    sirup 15 mg / 5 ml; tmavá skleněná lahvička (lahvička) 100 ml s odměrkou (šálkem), kartonovým obalem 1; EAN kód: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 do 2014-03-13 společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Merckle (Německo); Nahrazena 2014-03-13

    Latinský název

    Účinná látka

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Složení

    Popis lékové formy

    Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s rizikem dělení na jedné straně, druhá strana je hladká.

    Tobolky s dlouhodobým účinkem: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah kapsle je bílý až světle žlutý granulát.

    Sirup: transparentní od bezbarvé až lehce žluté barvy s vůní maliny.

    Roztok pro požití a vdechnutí: je čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku s hnědým nádechem, bez zápachu.

    Roztok pro intravenózní podání: Čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika

    Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

    Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

    Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

    Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

    Farmakokinetika

    Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

    Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

    Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u tobolek s prodlouženým účinkem.

    Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

    Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je 7 až 12 h, celkový T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - tablety, sirup, perorální roztok a inhalace a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

    Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

    U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    Indikace drog Ambrobene

    Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

    Kontraindikace

    přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

    těhotenství (I termín).

    Volitelné pro tablety

    děti do 6 let;

    intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    Volitelně pro kapsle s prodlouženým účinkem

    děti do 12 let.

    Volitelné pro sirup

    nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s fixním syndromem řas), těhotenství (II - III trimester), období laktace - pro všechny lékové formy; žaludeční vřed a duodenální vřed v období exacerbace - pro perorální dávkové formy.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

    Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Období kojení

    Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

    Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Vedlejší účinky

    Tablety, dlouhodobě působící tobolky, sirup

    Obecná porušení: zřídka (od ≥0,1% do Výrobce: RATIOPHARM GMBH / MERCKLE RECORDATI GMBH Země původu: NĚMECKO

    Injekční lahvička Ambrobene (roztok pro inhalaci a perorální podání) 7,5 mg / ml 100 ml

    Návod k použití

    Roztok pro požití a inhalaci

    1 ml perorálního a inhalačního roztoku obsahuje: t

    Účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg;

    Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

    Ambrobene - mukolytické, vykašlávání.

    Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

    Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

    Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

    Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

    Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

    Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

    Cmax se dosahuje za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, orální roztok a inhalační roztok a pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u dlouhodobě působících tobolek.

    Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

    Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1 / 2 plazmy je 7 až 12 hodin, celkový T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; T1 / 2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

    Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, vysokou Vd a pomalou redistribucí z tkání do krve se ambroxol při dialýze nebo nucené diuréze významně nevylučuje.

    U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje metabolismus T1 / 2 ambroxolu.

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

    Přecitlivělost na Ambroxol nebo na některou z pomocných látek; těhotenství (I termín).

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

    Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Období kojení

    Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

    Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

    Dávkování a podávání

    Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4–5 dnů.

    Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

    Uvnitř, po jídle, přidáním vody, džusu nebo čaje pomocí dodané odměrky.

    Děti: do 2 let - 1 ml léku 2x denně (15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3x denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3 krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 4 ml léku 3x denně (90 mg ambroxolu denně). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 8 ml léku 2x denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech se užívají 4 ml léku 2x denně (60 mg ambroxolu denně).

    Vdechování. Pokud používáte lék Ambrobene ve formě inhalace, můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatancií.

    1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

    Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1–2krát denně (15–30 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti od 6 let: 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15–45 mg ambroxolu denně).

    Na straně imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti; Frekvence není stanovena - anafylaktické reakce, včetně vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.

    Na straně nervového systému: často - porušení vnímání chuti.

    Na straně gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; vzácně - suchost sliznice úst a hrdla, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

    Neměla by být kombinována s antitusickými léky, které brání vylučování sputa.

    Velmi vzácně byly u přípravku Ambrobene pozorovány závažné kožní reakce jako Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Když změníte kůži nebo sliznice, je nutné neprodleně konzultovat lékaře a přestat užívat lék. Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit stroje a mechanismy není dosud znám.

    Při současném použití ambroxolu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci sekrece. Proto by tyto kombinace měly být vybrány s opatrností.

    Když se ambroxol a antibiotika užívají společně s Amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se koncentrace těchto látek ve sputu a bronchiální sekreci.

    Zavedení ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zaváděním jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést ke srážení báze ambroxolu.

    Příznaky: Nebyly zjištěny známky intoxikace s předávkováním ambroxolem. Jsou zde informace o nervovém vzrušení a průjmu.

    Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

    V případě závažného předávkování jsou možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.

    Léčba: metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měly být používány pouze v případech závažného předávkování, v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

    Ambrobene pro děti sirup cenu

    Výrobce: Merkle GmbH
    Účinná látka: Ambroxol
    Cena je uvedena při rezervaci zboží na internetových stránkách. Cena v lékárně se může lišit.

    Přidat k oblíbeným

    Účinná látka

    Farmakologická skupina

    • Vykašlávací mukolytický přípravek [Stimulátory sekreční a respirační motoriky]

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    • J22 Nespecifikovaná akutní infekce dolních dýchacích cest
    • J39.9 Nespecifikováno onemocnění horních cest dýchacích
    • R09.3 Sputum

    Farmakologický účinek

    Farmakologický účinek - mukolytický, expektoranční.

    Skladovací podmínky lék Ambrobene

    Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti léku Ambrobene

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    AMBROBENE

    Rup Sirup je průhledný, bezbarvý až lehce žlutý, s vůní malin.

    Pomocné látky: sorbitolová kapalina 70% - 60 g, propylenglykol - 5 g, malinová příchuť - 0,1 g, sacharin - 0,01 g, přečištěná voda - 49,44 g.

    100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

    Mukolytické a vykašlávací léčivo.

    Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

    Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na použité dávce). Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, které má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.

    Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

    Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

    Absorpce, distribuce, metabolismus

    Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo 1-3 h po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranitá, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami.

    Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

    T1/2 z plazmy se pohybuje v rozmezí 7 až 12 hodin1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, převážně se vylučují ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

    Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

    Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

    U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

    U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu

    - akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

    intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

    - I trimestr těhotenství;

    - přecitlivělost na léčivo.

    Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s poruchou funkce bronchiálního motoru a zvýšenou tvorbou sputa (s fixním syndromem řas), s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem v akutní fázi, ve druhém a třetím trimestru těhotenství, během laktace.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater Ambrobene by měl být předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli pozorovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

    Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

    Sirup by se měl užívat po jídle pomocí dodané odměrky.

    Děti mladší 2 let by měly užívat 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2x denně (15 mg ambroxolu / den).

    Děti ve věku od 2 do 6 let by měly užívat 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3x denně (22,5 mg ambroxolu / den).

    Děti ve věku od 6 do 12 let by měly užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu / den).

    Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 2 odměrky (10 ml sirupu) 3x denně (90 mg ambroxolu / den). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrné kelímky (20 ml sirupu) 2x denně (120 mg ambroxolu / den). V následujících dnech byste měli užívat 2 odměrky (10 ml sirupu) 2x denně (60 mg ambroxolu / den).


  • Přečtěte Si Více O Kašel