Výrobce Ambrobene

◊ Tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní, s jednostranným rizikem separace.

[PRING] monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, oxid křemičitý vysoce dispergovaný.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.
10 ks. - Obaly (5) - kartonové krabice.

Capsules Tobolky s neprůhledným hnědým vrcholem a čirým, bezbarvým dnem; obsah tobolek je od bílých až lehce nažloutlých globulí.

[PRING] mikrokrystalická celulóza, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy, methylhydroxypropylcelulóza, Eudragit RS 30D, triethylcitrát, srážený koloidní křemík, želatina, oxid titaničitý, oxid železitý (žlutá, červená, černá).

10 ks. - Obaly buněk (1) - lepenkové krabice.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

[PRING] sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.

Rup Sirup je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, s malinovou vůní.

[PRING] kapalina sorbitolu (nekrystalizující), propylenglykol, malinová příchuť, sacharin, čištěná voda.

100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

Injekční roztok je průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

[PRING] monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, monohydrogenfosforečnan sodný heptahydrát, voda d / u.

2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové misky (1) - kartonové krabice.

Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití a schválených výrobcem pro vydání 2010.

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.

Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.

Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku léku a trvá 6-10 hodin.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 1-3 hodiny

Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Ambroxol proniká do BBB a placentární bariéry, vylučuje se do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování

Lék je metabolizován v játrech konjugací s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů.

Přibližně 90% Ambroxolu se vylučuje močí: 90% ve formě metabolitů a 10% v nezměněné formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U těžkého onemocnění jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U těžce poškozených renálních funkcí se zvyšuje T1/2 Ambroxol a jeho metabolity.

Indikace

Všechny formy léku se používají při onemocněních dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

- akutní a chronická bronchitida;

- jako součást komplexní terapie ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Dávkovací režim

Lék by měl být užíván perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (sklenice vody, čaje nebo šťávy).

Tablety pro dospělé a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech jsou předepsány 1 tab. 3krát denně (90 mg / den). Následně přecházejí na 2-násobné podávání léčiva v poměru 1/2 / den (30 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let v prvních 2-3 dnech jmenují 1/2 kartu. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). Při následném převodu do dvou-časového podávání léku v 1/2 tab./den (30 mg / den).

U dospělých a dětí starších 12 let je třeba předepsat tobolky 1 tobolku / den (75 mg / den).

Sirup by měl být užíván pomocí odměrky: 1 ml sirupu obsahuje 3 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 2,5 ml sirupu dvakrát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsány 2,5 ml sirupu 3x denně (22,5 mg / den).

U dětí ve věku od 6 do 12 let se lék předepisuje v 5 ml sirupu 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Pro dospělé a děti starší 12 let, první dny, 10 ml sirupu 3x denně (90 mg / den). Následně 10 ml sirupu 2x denně (60 mg / den).

Ambroben ve formě sirupu je nejvhodnější dávková forma pro léčbu pediatrických pacientů.

Roztok k perorálnímu podání a inhalaci se provádí pomocí odměrky: 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

U dospělých a adolescentů se v prvních 2-3 dnech předepisují 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.

Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).

Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Injekční roztok by měl být podáván in / in (pomalý proud nebo kapání). Použité rozpouštědlo je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, roztok Ringer-Locke nebo jiný zásaditý roztok s hodnotou pH nejvýše 6,3.

Děti obvykle předepisují lék v denní dávce ve výši 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti do 2 let jsou předepisovány 1 ml (1/2 amp.) 2 krát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti starší 6 let mají předepsáno 2 ml (1 amp.) 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí jmenují 1 amp. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). V závažných případech může být dávka zvýšena na 2 amp. 2-3 krát / den (60-90 mg / den).

U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a zpravidla je rozdělena do 4 samostatných podání.

Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných dávkových forem Ambrobene.

Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

Během užívání léku se doporučuje pít dostatek vody.

Délka léčby závisí na charakteru průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Na straně trávicího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.

Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.

S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Kontraindikace

- žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed;

- děti do 6 let (tablety, retardované tobolky, injekční roztok);

- děti do 12 let (pro retardované tobolky);

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností byste měli užívat lék v rozporu s funkcí ledvin a závažným onemocněním jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být Ambrobene používán v rozporu s motilitou průdušek a velkým objemem vylučované sekrece, aby se zabránilo nebezpečí přetížení tajemství v průduškách.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a novorozence, je možné přípravek Ambrobene používat během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení pouze v případě, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Ambrobene roztok - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Ambrobene

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

perorální a inhalační roztok

Složení
100 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: hydrochlorid ambroxolu 0,750 mg
Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

Popis
Průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATC: R05CB06

FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Ambroxol (aktivní metabolit bromhexinu) je mukolytický lék, který zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, což přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.
Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.
Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Ambrobene - roztok pro požití a inhalaci se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa a obtížnosti při výtoku sputa:
- akutní a chronická bronchitida, pneumonie;
- bronchiální astma;
- bronchiektázii.

KONTRAINDIKACE
- přecitlivělost na Ambroxol a / nebo jiné složky hotové lékové formy;
- peptický vřed a duodenální vřed;
- epileptický syndrom

Relativní kontraindikace
Při omezování funkčních schopností ledvin a / nebo závažných onemocnění jater by měl být Ambrobene užíván s maximální opatrností, snížením aplikované dávky a prodloužením doby mezi užitím léku (obvykle za těchto podmínek je léčba prováděna pod lékařským dohledem).
S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře je nutné aplikovat Ambrobene také v případech zhoršené motorické motility průdušek as velkými objemy vylučovaných sekretů (nebezpečí stagnace sekrecí v průduškách).

APLIKACE BĚHEM PRŮCHODNOSTI A POČAS BREASTFEEDINGU
Navzdory tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a kojence, může být přípravek Ambrobene používán během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení až po důkladné analýze poměru přínosu a rizika ošetřujícího lékaře.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Aplikace uvnitř:
Uvnitř léku se Ambrobene užívá po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (například vody, šťávy nebo čaje) pomocí dodaného odměrky.
Obvykle se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
Děti mladší 2 let užívají 1 ml roztoku dvakrát denně (15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let užívají 1 ml roztoku 3x denně (22,5 mg / den).
Děti od 6 do 12 let užívají 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
Dospělí a mládež v prvních 2-3 dnech léčby užívají 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den), v následujících dnech 4 ml roztoku 2x denně (60 mg / den).
Inhalace:
Pokud používáte Ambrobene ve formě inhalace, můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě inhalace páry). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání (aby nedošlo k vyvolání třesu kašle). Pacienti trpící bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči před inhalací ambroxolu, je nutné aplikovat bronchodilatátory. Obvykle se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
Děti do 2 let inhalují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let s 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg / den).
Děti starší 6 let a dospělí inhalovat 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).
Léčba dětí do 2 let se provádí pouze pod dohledem lékaře.
Při užívání léku Ambrobene pijte dostatek tekutin.
Není doporučeno používat přípravek Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně se může vyvinout slabost, bolesti hlavy, sucho v ústech a dýchacích cest, slinění, průjem, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dysurie, exantém. Ve velmi vzácných případech se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační poruchy, teplotní reakce s zimnicí). Bylo hlášeno, že v některých případech byla pozorována alergická kontaktní dermatitida av jednom případě byl pozorován anafylaktický šok.

Interakce s jinými léky
Současné užívání s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí snížení kašle.
Současné podávání s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

OVERDOSE
Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg denně.
Příznaky: zvýšená sekrece slin, nevolnost, zvracení, nízký krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po požití léku, s obsahem produktů obsahujících tuk; monitorování hemodynamických parametrů a v případě potřeby je nutná symptomatická léčba.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Láhev s tmavým sklem obsahující 40 ml nebo 100 ml léku s víčkem kapátka a šroubovacím uzávěrem. 1 lahvičku spolu s dodanou odměrkou a informacemi pro spotřebitele v krabici.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

ŽIVOT ŽIVOTA
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY PRO DOVOLENKU Z LÉKÁREN
Přes přepážku.

VÝROBCE
Ratiopharm GmbH, Německo;
vyrábí společnost Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Německo.

Reprezentativní kancelář:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

Výrobce Ambrobene

Ne všechny otázky byly zodpovězeny správně. Pro přístup do sekce musíte správně odpovědět na všechny otázky.

Ambrobene. Je to lék.
* Ambroxolové akce. Tenké sputum 1. Poskytuje odběr sputa z plic 1. Zlepšuje průchodnost malých průdušek 2.
Má protizánětlivé účinky 2. Zvyšuje lokální imunitu v průduškách 3.
1 Pokyny pro lékařské použití léku Ambrobene (všechny formy).
2 Maleba M., Expert Opinion on Drug Metabolism and Toxicology, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s rizikem dělení na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s dlouhodobým účinkem: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah kapsle je bílý až světle žlutý granulát.

Sirup: transparentní od bezbarvé až lehce žluté barvy s vůní maliny.

Roztok pro požití a vdechnutí: je čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku s hnědým nádechem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u tobolek s prodlouženým účinkem.

Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je 7 až 12 h, celkový T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - tablety, sirup, perorální roztok a inhalace a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace drog Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

těhotenství (I termín).

Volitelné pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Volitelně pro kapsle s prodlouženým účinkem

děti do 12 let.

Volitelné pro sirup

nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s fixním syndromem řas), těhotenství (II - III trimester), období laktace - pro všechny lékové formy; žaludeční vřed a duodenální vřed v období exacerbace - pro perorální dávkové formy.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Období kojení

Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Vedlejší účinky

Tablety, dlouhodobě působící tobolky, sirup

Ambrobene (Ambrobene)

/ Rrd / ingesce a inhalace 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml nebo 100 ml v sadě. s odměrkou Reg. №: П N014731 / 02-2003

Klinicko-farmakologická skupina:

Mukolytické a vykašlávací léčivo

Forma uvolnění, složení a balení

Ion Roztok pro požití a inhalaci je transparentní, od bezbarvé až světle žluté barvy s hnědým odstínem, bez zápachu.

Pomocné látky: sorbát draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.

40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.

Popis účinných látek léčiva "Ambroxol" t

Farmakologický účinek

Mukolytické činidlo s expektoračním účinkem. Stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrecí sliznic a mění tak narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. To aktivuje hydrolyzující enzymy a zvyšuje uvolňování lysosomů z buněk Clara, což vede ke snížení viskozity sputa. Ambroxol zvyšuje obsah povrchově aktivních látek v plicích, což je spojeno se zvýšením jeho syntézy a sekrece v alveolárních pneumocytech, jakož i porušením jeho rozpadu. Zvyšuje mukociliární transport sputa. Mírně potlačuje kašel.

Indikace

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená uvolňováním viskózního sputa (chronická bronchitida s broncho-obstrukčním syndromem, bronchiální astma, bronchiektáza). Syndrom dýchacích potíží u novorozenců a předčasně narozených dětí.

Dávkovací režim

Uvnitř dospělých a dětí od 12 let - 30 mg 2-3 krát denně.

Dávkovací režim pro děti do 12 let je uveden v následující tabulce.

Ambrobene: instrukce, aplikace, cena

Účinná látka

kapsle s dlouhodobým účinkem (2) t
  • Ambrobene
    čepice. prodloužit 75 mg; bl. 10 balení lepenky 1; EAN kód: 4030096245098; № П N014731 / 05, 2008-12-29 od společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Mepha (Švýcarsko); Balič: Merckle (Německo)
  • Ambrobene
    čepice. prodloužit 75 mg; bl. 10 balení lepenky 2; EAN kód: 4030096245081; № П N014731 / 05, 2008-12-29 od společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Mepha (Švýcarsko); Balič: Merckle (Německo)
vstřikování (1)
  • Ambrobene
    rr d / in. 7,5 mg / ml; amp balení kontury. plast. (palety) 5 krabice. lepenky 1; EAN kód: 4030096254618; № П N014731 / 03-2003, 2009-01-11 z Merckle (Německo)
perorální a inhalační roztok (2) t
  • Ambrobene
    rr pro perorální podání a d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-cap. tmavý sklo 40 ml mer. zásobníku balení lepenky 1; EAN kód: 4030096292733; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 z Merckle (Německo)
  • Ambrobene
    rr pro perorální podání a d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-cap. tmavý sklo 100 ml mer. zásobníku balení lepenky 1; EAN kód: 4030096245104; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 z Merckle (Německo)
sirup (1)
  • Ambrobene
    sirup 15 mg / 5 ml; fl. tmavý sklo 100 ml mer. zásobníku balení lepenky 1; EAN kód: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 od společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Merckle (Německo)
tablety (2)
  • Ambrobene
    kartu. 30 mg; bl. 10 balení lepenky 2; EAN kód: 4030096245111; Č. N014731 / 01, 2009-01-15 od společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Merckle (Německo)
  • Ambrobene
    kartu. 30 mg; bl. 10 balení lepenky 5; Č. N014731 / 01, 2009-01-15 od společnosti Ratiopharm GmbH (Německo); výrobce: Merckle (Německo)

Poslední aktualizace popisu výrobce

Latinský název léku Ambrobene

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v blistru 10 ks; v krabičce 2 blistry.

v blistru 10 ks; v krabičce s 1 nebo 2 blistry.

v lahvích, kapkách tmavého skla, 40 a 100 ml, doplněných odměrkou; v kolonce 1.

v ampulích po 2 ml; v balení 5 blistrů, v krabičce 1 balení.

v lahvích z tmavého skla s tryskovou zátkou 100 ml, doplněné odměrkou; v kolonce 1.

Popis lékové formy

Tablety - bílé, kulaté, bikonvexní s jednostrannou drážkou pro lámání.

Kapsle: horní část - hnědá, neprůhledná; spodní část je bezbarvá a průhledná. Obsah: kuličky od bílé po světle žlutou.

Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

Injekční roztok - transparentní, bezbarvý až slabě žlutý.

Sirup je průhledný, od bezbarvého až lehce žlutého, s malinovou vůní.

Farmakologický účinek

Zlepšuje reologické parametry sputa, snižuje viskozitu a adhezivní vlastnosti, což přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest. Stimuluje aktivitu serózních buněk žláz sliznice průdušek, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání rychle proniká do tkáně. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Plazmatický protein se váže na 80%. Proniká do BBB a vylučuje se do mateřského mléka. Tmax dosažena za 1-3 h, t1/2 plazma se pohybuje v rozmezí 7–12 hodin a celkový T1/2 v plazmě (ambroxol a jeho metabolity) dosahuje 22 hodin, metabolizuje se v játrech konjugací s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů. Asi 90% se vylučuje ledvinami: 90% jako metabolity a 10% beze změny. U těžkých jaterních onemocnění klesá Ambroxol Cl o 20–40% au těžkého poškození ledvin se T zvyšuje.1/2 Ambroxol a jeho metabolity.

Farmakodynamika

Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na použité dávce). Při parenterální aplikaci dochází rychle a trvá 6–10 hodin.

Indikace drog Ambrobene

Bronchitida (akutní, chronická), pneumonie, bronchiální astma s obstrukcí sputa, bronchiektází, syndrom respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Pro stejné indikace pro rychlejší terapeutický účinek nebo neschopnost vzít lék dovnitř - injekční roztok.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, epileptický syndrom, omezení funkční schopnosti ledvin, těžké jaterní onemocnění, zhoršená motilita průdušek, velká množství vylučovaných sekretů (riziko stagnace sekrecí v průduškách).

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití během těhotenství, zejména v prvním trimestru a během kojení je možné pouze v případě, že očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod (navzdory skutečnosti, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativním účinku léčiva na plod a kojence).

Vedlejší účinky léku Ambrobene

Příležitostně - slabost, bolesti hlavy, sucho v ústech a dýchacích cestách, slintání, průjem, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dysurie, exantém; velmi vzácně - alergické reakce (kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí, alergická kontaktní dermatitida; jeden případ - anafylaktický šok.

S rychlým na / v zavedení léku - intenzivní bolesti hlavy, slabost, pocit těžkosti v nohou, necitlivost, dušnost, hypertermie, zimnice.

Interakce

Současné použití s ​​antitusickými léky (například obsahujícími kodein) se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí snížení kašle. Injekční roztok Ambrobene nelze smíchat s roztoky s hodnotou pH nad 6,3.

Předávkování

Při perorálním podání v dávce do 25 mg / kg denně je dobře snášen.

Příznaky: zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.

Léčba: výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po požití léku, s obsahem produktů obsahujících tuk; monitorování hemodynamických parametrů a v případě potřeby je nutná symptomatická léčba.

Dávkování a podávání

Tablety: uvnitř, po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny (například sklenice vody, džusu nebo čaje). Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech - 1 záložka. 3krát denně (90 mg / den), pak - na 1 kartě. 2 krát denně; děti ve věku 6–12 let v prvních 2–3 dnech - 1/2 záložka. 2–3krát denně (30–45 mg / den), pak ½ stolu. 2x denně (30 mg / den).

Retardujte tobolky: uvnitř po večeři dostatek tekutin (například sklenici vody, džusu nebo čaje). Dospělí a děti od 12 let - 1 čepice. denně (75 mg / den).

Roztok pro požití a vdechnutí: uvnitř, po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny (například sklenice vody, džusu nebo čaje). Dospělí a adolescenti v prvních 2-3 dnech - 4 ml 3 krát denně (90 mg / den), pak 4 ml 2x denně (60 mg / den); děti do 2 let - 1 ml 2krát denně (15 mg / den), 2–6 let - 1 ml 3krát denně (22,5 mg / den), 6–12 let 2 ml 2–2 3krát denně (30–45 mg / den).

Vdechnutí: můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě inhalace páry); předem smíchaný s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu, může být ředěn v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování se provádí v režimu normálního dýchání (aby nedošlo k provokativnímu třesu). Pacienti trpící bronchiálním astmatem, před inhalací, by měli používat bronchodilatátory. Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2–3 ml roztoku 1–2krát denně (15–45 mg / den); děti do 2 let - 1 ml roztoku 1–2krát denně (7,5–15 mg / den); u dětí ve věku od 2 do 6 let užívejte 2 ml roztoku 1-2krát denně (15–30 mg / den). Léčba dětí mladších 2 let se provádí pouze pod dohledem lékaře.

Sirup: uvnitř, po jídle, s dostatečným množstvím tekutiny (například sklenice vody, džusu nebo čaje). Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech - 10 ml 3krát denně (90 mg / den), pak 10 ml 2x denně (60 mg / den); děti do 2 let - 2,5 ml 2krát denně (15 mg / den); děti ve věku 2–6 let - 2,5 ml 3krát denně (22,5 mg / den); děti ve věku 6–12 let - 5 ml 2-3 krát denně (30–45 mg / den).

Injekční roztok: IV Dospělí užívají 2 ml 2-3 krát denně (30-45 mg), v těžkých případech 4 ml 2-3 krát denně (60-90 mg).

Pro děti je lék předepsán v denní dávce ve výši 0,0012–0,0016 g na 1 kg tělesné hmotnosti. Děti do 2 let - 1 ml (1/2 ampule) 2krát denně (15 mg / den), děti ve věku 2–6 let - 1 ml (1/2 ampule) 3krát denně (22,5 mg / den) den), pro děti od 6 let - 2 ml (1 ampulka) 2-3 krát denně (30–45 mg / den).

U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka přípravku Ambrobene 30 mg, což je obvykle rozděleno do 4 samostatných podání.

Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných lékových forem.

Průběh léčby je určen ošetřujícím lékařem (bez lékařského předpisu na dobu delší než 4–5 dnů).

Bezpečnostní opatření

Při porušení funkce ledvin a / nebo jater snižte aplikovanou dávku léku a zvyšte interval mezi dávkami.

Zvláštní pokyny

Při užívání léku se doporučuje pít dostatek vody.

Pacienti trpící cukrovkou by měli vzít v úvahu, že složení sirupu pro orální podání zahrnuje sorbitol (5 ml sirupu obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,175 XE).

Ambrobene

Dnes v prodeji

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní, s jednostranným rizikem separace.

Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, vysoce dispergovaný oxid křemičitý.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.
10 ks. - Obaly (5) - kartonové krabice.

Capsules Tobolky s neprůhledným hnědým vrcholem a čirým, bezbarvým dnem; obsah tobolek je od bílých až lehce nažloutlých globulí.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy, methylhydroxypropylcelulóza, Eudragit RS 30D, triethylcitrát, srážený koloidní křemík, želatina, oxid titaničitý, oxid železitý (žlutá, červená, černá).

10 ks. - Obaly buněk (1) - lepenkové krabice.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.

Rup Sirup je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, s malinovou vůní.

Pomocné látky: sorbitolová kapalina (nekrystalizující), propylenglykol, malinová příchuť, sacharin, čištěná voda.

100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

Injekční roztok je průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, monohydrogenfosforečnan sodný, voda d / a.

2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové misky (1) - kartonové krabice.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.

Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.

Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku léku a trvá 6-10 hodin.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 1-3 hodiny

Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Ambroxol proniká do BBB a placentární bariéry, vylučuje se do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování

Lék je metabolizován v játrech konjugací s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů.

Přibližně 90% Ambroxolu se vylučuje močí: 90% ve formě metabolitů a 10% v nezměněné formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U těžkého onemocnění jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U těžce poškozených renálních funkcí se zvyšuje T1/2 Ambroxol a jeho metabolity.

Indikace pro použití léčiva

Všechny formy léku se používají při onemocněních dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

- akutní a chronická bronchitida;

- jako součást komplexní terapie ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Dávkovací režim

Lék by měl být užíván perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (sklenice vody, čaje nebo šťávy).

Tablety pro dospělé a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech jsou předepsány 1 tab. 3krát denně (90 mg / den). Následně přecházejí na 2-násobné podávání léčiva v poměru 1/2 / den (30 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let v prvních 2-3 dnech jmenují 1/2 kartu. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). Při následném převodu do dvou-časového podávání léku v 1/2 tab./den (30 mg / den).

U dospělých a dětí starších 12 let je třeba předepsat tobolky 1 tobolku / den (75 mg / den).

Sirup by měl být užíván pomocí odměrky: 1 ml sirupu obsahuje 3 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 2,5 ml sirupu dvakrát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsány 2,5 ml sirupu 3x denně (22,5 mg / den).

U dětí ve věku od 6 do 12 let se lék předepisuje v 5 ml sirupu 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Pro dospělé a děti starší 12 let, první dny, 10 ml sirupu 3x denně (90 mg / den). Následně 10 ml sirupu 2x denně (60 mg / den).

Ambroben ve formě sirupu je nejvhodnější dávková forma pro léčbu pediatrických pacientů.

Roztok k perorálnímu podání a inhalaci se provádí pomocí odměrky: 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

U dospělých a adolescentů se v prvních 2-3 dnech předepisují 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.

Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).

Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Injekční roztok by měl být podáván in / in (pomalý proud nebo kapání). Použité rozpouštědlo je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, roztok Ringer-Locke nebo jiný zásaditý roztok s hodnotou pH nejvýše 6,3.

Děti obvykle předepisují lék v denní dávce ve výši 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti do 2 let jsou předepisovány 1 ml (1/2 amp.) 2 krát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti starší 6 let mají předepsáno 2 ml (1 amp.) 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí jmenují 1 amp. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). V závažných případech může být dávka zvýšena na 2 amp. 2-3 krát / den (60-90 mg / den).

U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a zpravidla je rozdělena do 4 samostatných podání.

Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných dávkových forem Ambrobene.

Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

Během užívání léku se doporučuje pít dostatek vody.

Délka léčby závisí na charakteru průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Na straně trávicího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.

Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.

S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Kontraindikace při užívání léčiva

- žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed;

- děti do 6 let (tablety, retardované tobolky, injekční roztok);

- děti do 12 let (pro retardované tobolky);

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností byste měli užívat lék v rozporu s funkcí ledvin a závažným onemocněním jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být Ambrobene používán v rozporu s motilitou průdušek a velkým objemem vylučované sekrece, aby se zabránilo nebezpečí přetížení tajemství v průduškách.

Použití léku během těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a novorozence, je možné přípravek Ambrobene používat během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení pouze v případě, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Žádost o porušení jater

Opatrnosti je třeba při závažném onemocnění jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

Žádost o porušení funkce ledvin

Opatrnosti je třeba při poruše funkce ledvin, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod dohledem lékaře).

Zvláštní pokyny

Zvláštní pokyny pro léčivo nejsou k dispozici.

Předávkování

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

Příznaky: zvýšená slina, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.

Léčba: výplach žaludku během prvních 1 - 2 hodin po užití léku s obsahem produktů obsahujících tuk. Měly by být monitorovány hemodynamické parametry. V případě potřeby je třeba provést symptomatickou léčbu.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí poklesu kašle.

Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

Nepoužívejte Ambrobene pro injekce s roztoky s pH nad 6,3.

Obchodní podmínky lékárny

Léčivo ve formě tablet, kapslí, retardu, perorálního roztoku a inhalace, sirup je schváleno pro použití jako prostředek bez lékařského předpisu.

Lék ve formě injekčního roztoku je vydáván na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Tablety, retard tobolky uchovávejte mimo dosah dětí v obvyklých podmínkách. Doba použitelnosti - 5 let.

Roztok pro požití a inhalaci by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Trvanlivost sirupu - 4 roky.

Seznam B. Injekční roztok by měl být uchováván za normálních podmínek. Doba použitelnosti - 4 roky.

Pokyny pro užívání léků z řady kašel Ambrobene, jejich složení, analogy, hodnocení pacientů

Kašel je nepříjemný příznak, který se vyskytuje u mnoha onemocnění. Pokud je to neproduktivní, pak odborníci předepisují antitusika nebo mukolytika. Mezi druhé Ambrobene je velmi populární, návod k použití, který popisuje lék v detailu.

Nástroj vyrábí německá farmaceutická společnost. Rozmanitost dávkových forem, omezený seznam kontraindikací a vzácnost nežádoucích účinků činí Ambrobene pro dospělé a děti preferovaným léčivem.

Složení a účinná látka

Komponenty používané pro výrobu se liší podle tvaru.

Tabulka 1. Složení a aktivní složka Ambrobenu

Výrobce

Významnou roli v hodnocení léku vydává jeho organizace. Výrobce Ambrobene - Merckle GmbH. Společnost se objevila v německém městě Ulm v roce 1881.

Původně se jednalo o malou produkci specializující se na různé farmaceutické výrobky. Postupem času se organizace rozrůstala a otevírala stále více poboček.

V současné době se společnost zaměřuje na vydávání generických léčiv. Takzvané analogy známých léků s vysoce kvalitním, jednotným složením. Jejich hlavní rozdíl je však atraktivnější cena. Reprezentační kancelář v Rusku se nachází v Moskvě.

Na co je tento lék?

Návod k použití obsahuje informace o tom, od čeho je Ambrobene. Užívání léku přispívá k:

  1. Zrychlení pohybu řasnatého plicního epitelu, stimulace peristaltiky větví bronchiálního stromu. To vede ke zvýšení syntézy tracheobronchiální sekrece a jejího ředění.
  2. Stimuluje syntézu látek, které lemují plicní váčky (surfaktant). Zabraňuje spojení stěn alveol.
  3. Vede k uvolnění z tracheobronchiální sekrece v důsledku zvýšené síňové aktivity plicního epitelu.

To umožňuje v co nejkratší době odstranit průduchy virů, infekcí a bakterií.

Podle návodu k použití je Ambrobene předepisován pro onemocnění dýchacích cest, komplikovaný neproduktivním kašlem s viskózní tracheobronchiální sekrecí (sputum).

Jaký kašel - suchý nebo mokrý?

Některé léky lze použít pouze s určitým druhem kašle. Návod k použití obsahuje následující instrukce o tom, jaký kašel by měl Ambrobene užívat:

  1. Když je mokrá. V případě takové manifestace léku vám umožní stimulovat clearance sliznic, což znamená, že co nejdříve vede k odstranění sputa a uzdravení.
  2. Ambrobene se suchým kašlem vede k jeho změkčení, ředění tracheobronchiálního tajemství, jeho odstranění z průdušek - činí produktivní kašel.

Indikace

Jaký kašel Ambrobene je účinný není určujícím faktorem při jmenování drogy. Je důležité pochopit, od kterých onemocnění droga pomáhá. Indikace pro použití Ambrobene zahrnují:

  • akutní onemocnění postihující dýchací cesty;
  • chronické patologie dýchacích cest.
Ambrobene se doporučuje pro laryngitidu, bronchitidu, tracheitidu, pneumonii, tuberkulózu atd.

Typy léků a způsob, jak je používat

Návod k použití pro léčivo je poněkud odlišný v různých dávkových formách. Jejich účel je dán individuálními charakteristikami a preferencemi pacienta. Jakou formu si vybrat, při které kašel užívat Ambrobene, v jakém dávkování - kromě anotace je regulován odborníkem.

Perorální roztok

Má dávku 7,5 mg na 100 mililitrů. Realizováno v lahvích z tónovaného skla, o objemu 40 a 100 mililitrů. Každá nádoba je balena v kartonové krabici, doplněné návodem k použití a speciální odměrkou.

Roztok může být buď v čisté formě, nebo přidáním do potravin nebo tekutin. Ve své čisté formě je těžké konzumovat kvůli hořké chuti léku.

Inhalační roztok

Nejedná se o samostatnou dávkovou formu, ale o stejný roztok, který můžete pít. Používá se pro inhalační inhalátory. Zakázáno pro použití v parních zařízeních. V čisté formě se nepoužívá, je nutné produkt ředit.

Sirup

Zahrnuje 3 mg ambroxolu na 100 ml tekutiny. Optimální forma Ambrobene pro děti. Úspěšně se používá pro léčbu dospělých. Má příjemnou jahodovou příchuť. Návod k použití upozorňuje na přítomnost sladidel a příchutí v prostředku. S vysokou citlivostí na tyto složky je nahrazení léčiva.

Prášky

Je vhodné užívat tuto lékovou formu s sebou. Ve svém složení je však podle návodu k použití laktóza. U některých lidí způsobuje přetrvávající alergické reakce.

Návod k použití

I když byl lék předepsán odborníkem, je důležité prozkoumat všechny nuance předepsané v návodu k použití. Anotace Ambrobene obsahuje kompletní údaje o vlastnostech použití, omezení a zákazech.

Dávkování pro děti i dospělé

Použití přípravku Ambrobene závisí na věku pacienta. Navíc se každá dávková forma spotřebuje v jiné dávce. Můžete pít pouze jeden typ výrobku najednou.

Tabulka 2. Dávkování ambrobenu v závislosti na formě uvolňování.


Následující Článek

Účinný analog Streptocidu

Přečtěte Si Více O Kašel