Ambrobene roztok - oficiální * návod k použití

Vedoucí představitelé mezinárodního trhu výroby léčiv, se týkají Německa Merckle GmbH vyvinuli Ambrobene - účinný prostředek boje proti kašli různých etiologií. Ředění sputa, jeho odstranění z průdušek a plic - to je účinek léku Ambrobene.

Návod k použití roztoku patří do mukolytické farmakoterapeutické skupiny. Je prezentován v tekuté formě, nepřítomný ostrý zápach a sotva znatelný nažloutlý nádech.

Složení roztoku Ambrobene

Ambroben v roztoku je určen pro příjem žaludkem. Roztok Ambrobene ve 100 ml lahvičce obsahuje:

  • účinná látka ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
  • doplňkové látky: konzervační látka E20–0,1 g; Kyselina (kyselina chlorovodíková) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,190 g.

Speciální zátka - kapátko vám umožní měřit určité množství roztoku k požití.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Je syntetizovaný působící homolog bromhexinu, který ředí a vylučuje sputum, což přispívá ke zlepšení jeho struktury snížením viskozity.

Podle návodu k použití, po perorálním podání přípravku Ambrobene perorálně, v závislosti na užité dávce, terapeutický účinek léku nastane do 30 ° a trvá v těle po dobu šesti až dvanácti hodin. Lék je z těla vylučován devadesáti procenty ledvin.

Výrobci vyrábějí léčivo ve dvou dávkách, 40 a 100 ml v tmavohnědých lahvičkách, které jsou těsně uzavřeny víčkem kapátka a šroubovacím uzávěrem. Balíček obsahuje jeden balíček:

  • krabice (lepenka);
  • láhev s roztokem;
  • sklo (měřeno);
  • pokyny pro spotřebitele o používání léku.

Na obalech s drogami povinně, výrobce, dávkování, načasování realizace. V návodu k řešení Ambrobene předepsáno, že po datu exspirace léku je přísně zakázáno používat.

Lék se prodává. Je propuštěn bez lékařského předpisu.

Indikace pro perorální podání

Léčivo má stimulační a mukolytické (ředící) účinky, podle návodu k použití roztoku Ambrobene.

Používá se jako lék na kašel různého původu, s onemocněním bronchopulmonálního systému, doprovázeným porušením jeho přirozené drenážní funkce.

Následující onemocnění jsou indikacemi pro požití roztoku Ambrobene:

  • akutní respirační a virové nemoci, doprovázené suchým kašlem, při kterých je vylučování sputa obtížné;
  • pneumonie;
  • zánět průdušek;
  • zánět průdušek, průdušnice a průdušek - tracheobronchitida;
  • chronický zánět respiračního systému - bronchiální astma;
  • bronchiektázii;
  • Rhinofaryngitida (katarální zánět sliznic nosohltanu);
  • plicní fibróza;
  • zánětlivý proces ovlivňující průdušnici a hrtan (laryngotracheitida);
  • infekční onemocnění dětí, které jsou komplikovány zánětem průdušek a plic;
  • rýma;
  • sinusitida různého původu;
  • bronchitida;
  • zánět sliznic tkáně hrtanu (laryngitida);
  • pneumokonióza (řada plicních onemocnění, která jsou vyvolána neustálým vdechováním průmyslového prachu);
  • v průběhu čištění (rehabilitace) plic antibiotiky nebo roztoky s antiseptiky (antimikrobiální) v pooperačním období nebo před chirurgickým zákrokem.

Spektrum účinku léku je široké. Než začnete používat přípravek Ambrobene pro perorální podání, měli byste se důkladně seznámit s návodem k použití. Máte-li jakékoli dotazy, měli byste obdržet odbornou pomoc od specialisty nebo praktického lékaře.

V předpisu pro léčivý přípravek se uvádí, že bez zvláštního předpisu lékaře je použití možné po dobu pěti dnů.

Návod k použití

V návodu k použití roztoku Ambrobene jasně popisuje, jak jej pít, proto je nutné přísně dodržovat určité dávkování, aby se zabránilo nežádoucím následkům.

Jak pít?

Použijte odměrku, která je součástí balení. Je nutné stanovit požadovanou dávku léku. Návod k použití roztoku Ambrobene pro perorální podání ukázal, že v 1 ml léčiva je obsah Ambroxoli hydrochloridu 7,5 mg.

Orální léky se užívají po jídle, s dostatečným příjmem tekutin: pitnou vodou, čajem nebo džusem.

Jak by měli dospělí užívat roztok Ambrobene? Podle doporučení ošetřujícího lékaře a instrukcí pro užívání léčiva. Při pozorování léčebného režimu bude zotavení produktivní a rychlé, bez komplikací.

Dávkování pro děti i dospělé

Musí být přísně dodržováno množství terapeutického činidla. Pro děti je denní dávka léčiva uvedena v návodu k použití roztoku Ambrobene:

  • u dětí, jejichž věk je mladší než dva roky, je 1 ml používán s frekvencí konzumace dvakrát denně, to je 15 mg za 24 hodin;
  • 2 roky a až 5 let příjem léku - 1 ml s frekvencí užívání třikrát denně, v důsledku toho - 22,5 mg za 24 hodin;
  • ve věku pěti - dvanácti let, užívající - 2 ml s frekvencí třikrát denně, to je 30-45 mg během dne.

Při požití dětí ve věku adolescence, po 12 letech roztoku Ambrobene podle návodu k použití, potřebujete tři dávky denně, z nichž každá je 4 ml (v počátečním stádiu onemocnění, první dva až tři dny). V tomto režimu je denní dávka léčiva 90 mg.

Pediatr by měl být přísně sledován při léčbě dětí od narození do dvou let věku s medikací. Vlastní léčba je pro kojence přísně zakázána.

Při použití léku se doporučuje použití kapaliny v dostatečném množství (ke zlepšení vykašlávacího účinku).

Roztok pro dospělé Ambrobene by měl pít, jak je uvedeno v poznámce k nápravě:

  • první dny léčby by měly být užívány ve 4 ml léku s frekvencí 3 dávek denně, přičemž dávka za 24 hodin by neměla být vyšší než 90 mg;
  • v následujících dnech se denní dávka léku sníží na 60 mg, takže lék se užívá dvakrát denně.

Pro orální inhalační proceduru dospělí zředí roztok Ambrobene 0,9% NaCL v poměru 1: 1 podle návodu k použití léčiva. Inhalace může být provedena několikrát denně v dávce dvou až tří mililitrů léčiva.

Zvláštní pokyny

Návod k použití roztoku Ambrobene má speciální pokyny:

  • současné užívání kašel obsahujících kodein se nedoporučuje (vylučování sputa se snižuje, léčba je obtížná);
  • lék má vedlejší účinky na tělo:
    • bolest hlavy;
    • obecná malátnost;
    • suchý nosohltan a respirační orgány;
    • nevolnost se zvracením;
    • Gastrointestinální poruchy.
  • Během období kojení se nedoporučuje užívat lék matce;
  • Přípravek nepoužívejte v případech, kdy pacient trpí onemocněním jater.

Recenze

Hodnocení pacientů na roztok Ambrobene je většinou pozitivní: lék proti kašli působí rychle a nemá žádné vedlejší účinky na tělo. Kromě toho je lék za přijatelnou cenu a je prodáván bez lékařského předpisu.

Soudě podle hodnocení, řešení Ambrobene ve formě inhalace pro děti nejen kašel na nemoci, jako jsou akutní respirační infekce a SARS, ale také pomáhá při obnovení příznaků chronické bronchitidy. Roztok Ambrobene pro děti je umístěn jako rychle působící vykašlávání.

Návod k použití léku přesně indikuje, jak užívat Ambrobene pro děti, vše je dostupné a jednoduché, rodiče nemají žádné otázky.

Jiné formy léčiva

Výrobce Německo farmaceutická společnost Merckle GmbH nabízí spotřebitelům a dalším dávkovacím formám léku.

Sirup

Tato forma léku, jako je sirup, se doporučuje pro děti od 2 let. Je neškodný pro zdraví, má malinovou příchuť (dávkování je uvedeno v návodu).

Prášky


Tablety Ambrobene (dlouhodobě působící tobolky): množství účinné látky ambroxoli hydrochloridum v jedné tabletě (30 mg a 75 mg) závisí na medikaci (všechny pokyny k použití jsou uvedeny v anotaci k léku).

Inhalační roztok

Inhalační roztok se používá v přítomnosti inhalátoru. Je přísně zakázáno provádět inhalaci pro pár s použitím léku. Před přípravou roztoku pro léčbu musí být lék zahříván: musí odpovídat tělesné teplotě. Pak se zředí 0,9% roztokem NaCL v poměru 1: 1. Pokyny pro Ambrobene popisují, jak připravit roztok pro děti k inhalaci správně a ukázat denní dávku léku na základě skutečnosti, že 7,5 mg ambroxoli hydrochloridu je obsaženo v jednom mg léčiva..

Užitečné video

Další informace o řešení Ambrobene naleznete v tomto videu:

Roztok Ambrobene pro inhalaci a orální podání: pokyny pro děti i dospělé

Ambroben je mukolytický lék, který má pozitivní vliv na drenáž patologických sekrecí. Zlepšuje proces vykašlávání a má pozitivní vliv na rychlost vylučování sputa se silným kašlem, používá se jako antiseptikum.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene - roztok bez zvláštního zápachu. Jeho barva je příjemná - světle žlutá. K dispozici v lahvích s tmavým povrchem. Objem nádoby je 100 a 40 ml.

Pro inhalaci se používá inhalátor, který umožňuje rychlejší dodání léčiva k určenému účelu.

  • Ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • sorbát draselný - 1 mg;
  • kyselina chlorovodíková - 0,6 mg;
  • čištěná voda - 991,9 mg.

Pozor! Ambrobene se provádí v krabici se skleněnou lahví s roztokem a měřicím zařízením.

Farmakokinetika

Pozitivního terapeutického účinku, pozorovaného již 30 minut po inhalaci, je dosaženo díky přítomnosti ambroxolu v přípravku. Zvyšuje aktivitu řasnatého epitelu, který pokrývá sliznice průdušnice, průdušek a plic.

Na povrchu buňky se neustále pohybují řasy. Ovlivněn ambrobenem, začnou se pohybovat ještě rychleji. Zrychlený pohyb řasinky přispívá k rychlému odstranění vzniklého sputa. Protože ambroxol ovlivňuje tvorbu, ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, enzymy a zvyšuje aktivitu serózních buněk, samotné sputum se stává méně hustým.

Kapalina vyrobená pod vlivem inhalace je rychleji a lépe eliminována, přičemž procesy, které se na ní podílejí, jsou také urychleny.

Perorální medikace užívaná 99% vstřebává do těla. Odstranění začíná po 12 hodinách. 90% je ve formě metabolitů, 10% je zobrazeno bez změn. Ledviny se podílejí na procesu odstraňování látek z těla, takže pokud mají pacienti onemocnění související s ledvinami, intenzita eliminace klesá.

Indikace pro použití

Ambrobene se účinně používá k léčbě onemocnění dýchacích cest. Snadno zvládá vylučování sputu a zničení bakterií, které ho způsobují ARVI, ARD, bronchitidou a pneumonií. Předepsat lék, dospělí i děti.

Pro děti

Bezpečné použití Ambrobene je možné od útlého věku. Děti mladší 2 let dostávají řešení pod dohledem pediatra a u starších dětí pod dohledem rodičů. Hlavním indikátorem použití je kašel. Lék dobře zvládá jak suchou, tak mokrou formu. Inhalace Ambrobene se provádí:

Je to důležité! Je dovoleno podávat lék dětem, i když se při kašli nepozoruje sputum. Patologicky nebezpečný hlen se stále tvoří v průduškách, její dítě čeká o něco později, s pomocí Ambroxolu je možné tento proces urychlit a přiblížit hojení.

Pro dospělé

Ambrobene je indikován pro taková onemocnění, jako jsou:

  • akutní a chronická bronchitida infekční povahy;
  • chronická patologie ve struktuře průdušek;
  • bronchiální astma;
  • chronická obstrukční bronchitida;
  • pneumonie;
  • tracheitida;
  • cystickou fibrózu;

Před použitím léku je třeba vzít v úvahu přítomnost kontraindikací a existující riziko nežádoucích účinků.

Kontraindikace

Mezi hlavní kontraindikace patří:

  • citlivost na jednotlivé složky;
  • těhotenství;
  • epileptické záchvaty;
  • alergií.

Užívejte léky s opatrností, pokud:

  • tam jsou nemoci a patologie ovlivňovat průdušky;
  • sputum je tvořeno a vylučováno rychlostí, která není pro něj charakteristická;
  • žaludeční vřed a 12 vředů dvanáctníku jsou v akutním stadiu;
  • ledviny fungují špatně;
  • mají problémy s játry.

Pokud žena kojí, pak je jmenování dotyčného léku nežádoucí. Snadno se dostává do mateřského mléka, což není žádoucí a ne vždy bezpečné.

Dávkování a podávání pro inhalaci

Ambrobene lze ředit a užívat ústy nebo inhalovat. Pokud tento způsob léčby nebyl nikdy předtím praktikován, je lepší si instrukce prostudovat nebo si domluvit schůzku s terapeutem. Specialista řekne vše o tom, jak postup provést, rozvinout režim přijetí.

Pro děti

Dávka Ambrobene se vypočítá na základě věku dítěte. Existují následující možnosti dávkování:

  • Kojenci a děti do 2 let. K přípravě roztoku pro inhalaci dítěte vezměte 1 ml léku a zřeďte ho stejným podílem. Vdechování se provádí 1,5 hodiny po jídle dvakrát denně po dobu 3-6 minut.
  • Děti od 2 do 6 let. K přípravě roztoku se vezmou 2 ml léku a 2 ml fyziologického roztoku. Vdechování se provádí dvakrát denně. Více podrobností o tom, kolikrát se inhalace provádí, vám lékař řekne.

Pozor! Děti starší 6 let užívají přípravek Ambrobene v dávce vypočítané pro dospělého v souladu s návodem k použití.

Pro dospělé

Pro léčbu dospělých se Ambrobene zředí v poměru 2 až 3 ml léčiva na stejné množství přibližně 2 až 3 ml fyziologického roztoku. Vdechnutí se provádí během 7 minut po dobu 7 dnů v řadě. V den, kdy potřebujete strávit alespoň 2-3 inhalace.

Jak se chovají?

Při rozmnožování ambrobenu pro nebulizátor a přípravu roztoku pro inhalaci není nic složitého. V lékárně musíte koupit několik ml fyziologického roztoku a potřebné léky. Chován v poměru 1: 1. Nejprve se do injekční stříkačky nebo pipety nalije fyziologický roztok a poté Ambrobene. Roztok se protřepe.

Hotový produkt se zahřeje na teplotu místnosti. Za tímto účelem se pod běžnou stolní lampu umístí nádoba s lékem (pipetou).

Jak provádět inhalaci

Bez vědomí, použít Ambrobene, je lepší se poradit s lékařem, jak již bylo uvedeno výše. Hotový přípravek je inhalován po dobu 3-7 minut. Dýchání musí být hluboké a rychlost dýchání beze změny. Pro větší pohodlí se lék nalije do plochého talíře, vloží ho do nosu. Z výše uvedeného je pacient potažen kapesníkem nebo kobercem, takže jeho hlava spolu s podšálkem je zabalena a nic nebrání dýchacímu léku. Inhalace s ambrobenem a fyziologickým roztokem jsou docela příjemné.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky ambrobenu pro inhalaci, jejichž použití je popsáno výše, trochu. Nejčastěji jsou výsledkem předávkování a projevují se jako:

  • nevolnost;
  • bolesti žaludku;
  • průjem;
  • zvracení;
  • poruchy chuti.

S rozvojem alergií, svěděním, vyrážkami na kůži, angioedémem a projevy urtikárie a anafylaktického šoku. Výsledkem překročení přípustné dávky je snížení krevního tlaku a zvýšení slinění. Děti mohou mít příznaky Stevens-Johnsonových nebo Lyellových syndromů. Při použití ambrobenu ve formě inhalace je velmi důležité dávkování.

Použití v průběhu březosti a laktace

Těhotné ženy užívají tento lék pouze na doporučení předního specialisty a v menší míře než obvykle. Neexistují žádné spolehlivé údaje o dopadu, který má na tělo ženy a dítěte, ale zvláštní opatrnost to neublíží.

Protože je známo, že Ambroxol je schopný proniknout do mateřského mléka, je stále nežádoucí léčit je během kojení dítěte. Pokud je Ambrobene stále předepsán, je to pouze v situaci, kdy přínosy jeho užívání jsou větší než možné riziko.

Zvláštní pokyny a doporučení pro použití

Pokud je lék podáván perorálně, musí být zředěn šťávou, vodou nebo čajem a teprve poté použit k určenému účelu. To vám umožní příjemnější příjem. Lék je zakázáno používat ve spojení s antitusickými léky a prostředky, které brání odstranění sputa.

Když se barva kůže změní, přípravek Ambrobene je přerušen a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Pokud je léčivo užíváno současně s amoxicilinem, erythromycinem a dalšími antibiotiky této skupiny, zvyšuje se jejich celkový počet ve sputu. Kombinace léčby s alkoholem se nedoporučuje.

Analogy

Ambrobene má mnoho analogů, všechny jsou také implementovány ve formě inhalačního roztoku a jsou úspěšně používány k léčbě výše uvedených onemocnění. Ambrobene lze nahradit:

  • Ambroghexal;
  • Lasolvan;
  • Ambroxol;
  • Berodual;
  • Berotekom;
  • Chlorid sodný.

Pokud forma uvolňování léku není významná, pak jsou podobné účinné a pomocné látky přítomny v kapkách, tabletách a sirupech. Před zakoupením konkrétního léku si přečtěte návod a anotaci pro jeho použití. Účinek může být mírně odlišný.

Podmínky skladování

Pod vlivem slunečního světla je účinná látka zničena, inhalační účinek jejího příjmu nebude. Po otevření lahvičky by měl být použit co nejrychleji a uchováván na tmavém místě. Lék se skladuje při teplotě až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let. Zpožděný lék může vyvolat výše uvedené negativní jevy, takže je lepší zlikvidovat i neotevřené obaly a zakoupit si nový.

Obchodní podmínky lékárny

Můžete si koupit v lékárně Ambrobene bez lékařského předpisu. Jedná se o relativně bezpečný lék, často používaný samostatně bez předchozí konzultace se svým lékařem.

Recenze a ceny v lékárnách

Zpětná vazba na použití Ambrobene pro nebulizátor je mimořádně dobrá. Lék je doporučován nejen lékaři, ale i pacienty, kteří mají pozitivní účinky. Cena léku je průměrná. Ve většině lékáren lze zakoupit za ceny od 120 do 270 rublů za láhev. Pro průběh léčby stačí 1 láhev, protože tato cena je docela přijatelná. Analogy mohou být zakoupeny za méně než přirozenou látku.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání: návod k použití

Inhalační roztok Ambrobene patří do skupiny expektorantů. Aktivní složkou tohoto léku je Ambroxol, ředí sputum a zlepšuje jeho vylučování z plic a průdušek při kašli různých etiologií.

Dávková forma a složení

Ambroben se vyrábí ve formě roztoku pro inhalaci pomocí speciálních inhalátorů. To dává příležitost k dobrému pronikání účinné látky do průdušek a plic, kde má terapeutický účinek. Hlavní účinnou látkou je Ambroxol, který patří do skupiny expektorantů (mukolytik). Jeho koncentrace v roztoku je 7,5 mg / ml. Pomocné látky a jejich koncentrace v 1 ml roztoku: t

  • Sorbát draselný - 1 mg.
  • Kyselina chlorovodíková - 0,6 mg.
  • Čištěná voda - 991,9 mg.

V kvantitativním vyjádření existují 2 typy roztoků pro inhalaci Ambrobene - 40 a 100 ml. Lahvičky jsou vyrobeny z tmavého skla, aby se zabránilo zničení účinné látky působením světla. Souprava obsahuje odměrku, která zajišťuje snadné dávkování během jejího použití.

Farmakologický účinek léčiva

Terapeutický účinek inhalačního roztoku Ambrobene je zajištěn hlavní účinnou látkou - Ambroxolem. Patří do farmakologické skupiny vykašlávacích léků (mukolytik) a má několik účinků, mezi které patří:

  • Sekretivním účinkem je zvýšená aktivita řasnatého epitelu sliznice dýchacích cest (průdušnice, průdušky a alveoly). Současně je zvýšena aktivita pohybů řasnatého obložení buněčného povrchu, v důsledku čehož je urychlována clearance sputa - zlepšení mukociliární clearance.
  • Sekretolytický účinek - Ambroxol stimuluje produkci enzymů, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, v důsledku čehož se stává méně hustým. To usnadňuje jeho vylučování z dýchacích cest. Ambroxol také zvyšuje aktivitu buněk, které produkují více tekutého sputa (serózní buňky).

Všechny tyto účinky přispívají k vykašlávání sputa. Kašel se postupně navlhčí. Bakterie nebo jiná cizí činidla se vylučují sputem, což způsobuje zánět bronchiální sliznice, bronchioly a vývoj kašle. Účinek vykašlávání ambroxolu nastane během 10 minut po inhalaci roztoku a trvá přibližně 8 až 10 hodin. Po požití se Ambroxol metabolizuje v játrech za vzniku metabolických produktů, které se vylučují ledvinami. Poločas (eliminace 50% počáteční koncentrace léčiva v těle) je 6-12 hodin. Účinná látka inhalačního roztoku přechází do mateřského mléka, které musí být zváženo při kojení.

Indikace pro použití

Použití inhalačního roztoku Ambrobene zlepšuje vylučování sputa z dýchacího traktu při onemocněních zahrnujících zánětlivý proces a hromadění viskózního sputa. Patří mezi ně:

  • Akutní nebo chronická infekční bronchitida je zánět bronchiální sliznice způsobený bakteriemi nebo viry, který je doprovázen kašlem a vylučováním viskózního sputa.
  • Bronchiektázie - chronická patologie průdušek s tvorbou extenzí v průduškovém stromě, zhoršených respiračních funkcí, hromadění hustého sputa a sekundární infekce.
  • Bronchiální astma je alergická reakce dýchacích orgánů doprovázená křečem (zúžení) průdušek a vylučováním velkého množství viskózního sputa.
  • Pneumonie je zánět plic infekční etiologie.
  • Chronická obstrukční bronchitida je dlouhodobý zánět průdušek způsobený toxickými účinky různých chemických sloučenin, zejména dlouhodobého kouření.
  • Tracheitida - zánět tracheální sliznice jakékoliv etiologie.
  • Cystická fibróza je závažná dědičná patologie, při které je narušena syntéza sputa, je produkována velmi viskózní a neustále se hromadí v dýchacích cestách.

Léčivo je nežádoucí v kombinaci s antitusiky, které snižují závažnost reflexu kašle, což může vést ke stagnaci sputa v plicích a průduškách.

Kontraindikace

Inhalační roztok Ambrobene je v takových případech kontraindikován:

  • Těžká citlivost na ambroxol nebo jiné pomocné složky léčiva.
  • Peptický vřed s lokalizací vředů v žaludku nebo dvanáctníku.
  • Těhotenství v raných stadiích (I. trimestr).

Během těhotenství v trimestru II a III může být přípravek Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos převyšuje potenciální riziko pro rostoucí plod.

Způsoby použití a dávkování

Ambroben může být použit uvnitř nebo ve formě inhalace pomocí inhalátoru. Během inhalace se účinná látka rychleji hromadí v průduškách a průduškách, což snižuje dobu začátku vývoje terapeutického účinku. V 1 ml inhalačního roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu, proto se jeho dávkování provádí v ml pomocí odměrky. Dávkovací režim závisí na věku:

  • Děti do 2 let - léčivo se používá v množství 1 ml 1-2krát denně (celková denní dávka - 7,5-15 mg). Jeho použití je možné pouze po předpisu.
  • Od 2 do 6 let - 1 ml roztoku 3x denně (denní dávka ambroxolu - 22,5 mg).
  • Od 6 do 12 let - dávka se zvyšuje, léčivo se používá ve 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).
  • Pro děti starší 12 let a dospělé se první 2–3 dny od nástupu onemocnění dýchacího ústrojí podávají v dávce 4 ml 2x denně (60 mg ambroxolu denně). Poté přecházejí na udržovací režim léku v těle - 4 ml 1 krát denně (denní dávka 30 mg ambroxolu).

Tato dávkování jsou obecná doporučení. Obecně lékař volí dávku léku individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu v průduškách a plicích.

Vedlejší účinky

Inhalační roztok Ambrobene je dobře snášen. Je však možné, že po jeho použití dojde k rozvoji vedlejších účinků, mezi které patří:

  • Na straně trávicího systému - častěji se vyvíjí nevolnost, zvracení, průjem, suchost ústní a hltanové sliznice, abdominální distenze, bolest břicha (spastika) se může vyskytovat méně často.
  • Na straně nervového systému - vývoj změn v chuti pocity (tento vedlejší účinek se může vyvíjet poměrně často).
  • Na straně imunity se reakce zpožděného typu hypersenzitivity zřídka vyvíjí (při každém dalším použití léčiva se vyvíjí reakce na straně imunitního systému).
  • Alergické reakce - vznikly velmi vzácně (méně než 0,01%), charakterizované vyrážkami a svěděním kůže, výskytem kopřivky, angioedémem. V závažných případech se může vyvinout anafylaktický šok.

Zvláštní pokyny

Před použitím inhalačního roztoku Ambrobene si pečlivě prostudujte návod. Existuje několik rysů použití Ambrobene:

  • Doporučuje se užívat lék není na lačný žaludek, aby se snížil jeho negativní dopad na žaludeční sliznici a dvanáctníkový vřed.
  • Trvání léčby léčivem je určeno ošetřujícím lékařem, obvykle je průběh léčby časovým úsekem před zastavením symptomů kašle.
  • Děti do 2 let, lék předepisuje pouze lékař individuálně.
  • V případě jakýchkoliv negativních reakcí organismu po Ambrobene byste jej měli přestat používat a poraďte se s lékařem.
  • Ošetřovatelské ženy používají Ambrobene se nedoporučuje, s výjimkou případů předepisování léku lékařem, pokud přínos pro ženu významně převyšuje možné riziko negativních reakcí v těle plodu.
  • Ambrobene je používán s maximální opatrností u pacientů s patologií jater a ledvin, což je doprovázeno porušením funkční aktivity těchto orgánů. Při jeho použití je laboratorní sledování funkčního stavu těchto orgánů povinné.
  • S kombinovaným použitím Ambrobene s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim) se zvyšuje jejich koncentrace ve sputu, což urychluje proces léčby bakteriální bronchitidy, pneumonie nebo tracheitidy.
  • Užívání této drogy neovlivňuje rychlost lidské reakce, takže ji lze použít při práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlou reakci.

Lék je volně prodejný, volně se uvolňuje v lékárenském řetězci. V případě jakýchkoli dotazů nebo pochybností se před použitím inhalačního roztoku Ambrobene obraťte na svého lékaře.

Předávkování

Příznaky významného zvýšení dávky léčiva nad terapeutické zahrnují průjem (průjem) a výrazné vzrušení centrálního nervového systému. V případě předávkování se používá výplach žaludku a střeva a symptomatická léčba.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti léku je 5 let od data jeho výroby. Uchovávejte Ambrobene při teplotě ne vyšší než + 25 ° C mimo dosah dětí. Je také vhodné nenechávat lék pod vlivem světla.

Analogy Ambrobene

Mezi léčiva, ve kterých je účinnou látkou Ambroxol, patří: - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Ceny v Ambrobene

Ambrobene roztok pro orální podání a inhalaci, 40 ml láhev - od 102 rublů.

Roztok Ambrobene pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml 100 ml
Návod k použití

Výrobce: Merkle, Německo

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název (INN):

Dávková forma Ambrobene:

perorální a inhalační roztok

Složení roztoku Ambrobene

100 ml přípravku obsahuje: účinná látka: hydrochlorid ambroxolu 0,750 g; pomocné látky: sorbát draselný 0,100 g, kyselina chlorovodíková (25%) 0,060 g, přečištěná voda 99,190 g

Popis Ambrobene perorální roztok a inhalace: t

Průhledný od bezbarvého až světle žlutého s hnědavým odstínem, bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: t

vykašlávací mukolytické činidlo.

Kód ATX:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na použité dávce). Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje Ambroxol mukociliární transport. Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, které má přímý vliv na alveolární pneumocyty typu 2 a

Clara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika.

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne během 1-3 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Metabolity vytvořené v souvislosti s tím (např. Dibrom, kyselina anthranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Poločas plazmatu se pohybuje od 7 do 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází během dialýzy nebo nucené diurézy k významnému odstranění ambroxolu.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%. U pacientů se závažným poškozením funkce ledvin je eliminační poločas metabolitů ambroxolu zvýšen.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace roztoku Ambrobene pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

těhotenství (I termín).

S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s imobilním syndromem řas), peptický vřed a 12 vředů dvanáctníku během období exacerbace, těhotenství (P-Ill trimester), období kojení. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, přičemž by měli sledovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Užívání během těhotenství a během kojení

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

Užívání léku Ambrobene v těhotenství (II-III trimester) je možné pouze na lékařský předpis, po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu.

Doba laktace:

Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během laktace může přípravek Ambrobene používat pouze lékař, po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu.

Způsob podání a dávkování roztoku Ambrobene: t

Použití léčiva uvnitř:

Uvnitř léku se užívá po jídle, přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí dodaného odměrky.

Děti mladší 2 let by měly užívat 1 ml léku 2x denně (15 mg ambroxolu denně).

Děti od 2 do 6 zvířat by měly užívat 1 ml léku 3x denně (22,5 mg ambroxolu denně).

Děti od 6 do 12 let by měly užívat 2 ml léku 2-3 krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 4 ml léku 3x denně (90 mg ambroxolu denně). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 8 ml léku 2x denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech se užívají 4 ml léku 2x denně (60 mg ambroxolu denně).

Použití léku ve formě inhalace:

Pokud používáte lék Ambrobene ve formě inhalace, můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatancií. Pro inhalaci použijte následující dávku (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):

děti do 2 let: 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg ambroxolu denně);

děti od 2 do 6 let: 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně);

děti starší 6 let a dospělí: 2-3 ml roztoku 1-2krát denně (15-45 mg ambroxolu denně).

Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Vedlejší účinky

Četnost nežádoucích účinků je klasifikována podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1%, ale méně než 10%; zřídka - ne méně než 0,1%, ale méně než 1%; vzácně - ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi vzácně - méně než 0,01%.

Na straně imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti; Frekvence není instalována - anafylaktické reakce, včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku.

Na straně nervového systému: často - porušení vnímání chuti.

Na straně zažívacího traktu: často nevolnost; vzácně - suchost sliznice úst a hrdla, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Předávkování

Příznaky Nebyly zjištěny známky intoxikace s předávkováním ambroxolem. Jsou zde informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování jsou možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku. Léčba. Intenzivní léčebné metody, jako je indukce zvracení, výplach žaludku, by měly být používány pouze v případech závažného předávkování, během prvních 1-2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Při současném použití ambroxolu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci sekrece. Tyto kombinace je nutné volit opatrně.

Když se ambroxol a antibiotika užívají společně s Amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se koncentrace těchto látek ve sputu a bronchiální sekreci.

Zvláštní pokyny

Neměla by být kombinována s antitusickými léky, které brání vylučování sputa.

U dětí mladších 2 let je užívání léku možné pouze na lékařský předpis. Silně těžké kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, byly pozorovány u ambroxolu. Při výměně kůže nebo sliznic je nutné naléhavě konzultovat lékaře a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a pracovat s vybavením

Studie o účinku léku Ambrobene na schopnost řídit vozidla a pracovat s technikou nebyly provedeny. Při vývoji vedlejších účinků by měla být při provádění činností vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlostí psychomotorických reakcí věnována zvýšená pozornost.

Forma uvolnění Ambrobene perorální roztok a inhalace

Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.

Na 40 nebo 100 ml přípravku v lahvi s tmavým sklem zalité kapátkem zátky a plastovým šroubovacím uzávěrem. Jedna láhev s návodem k použití a odměrka je umístěna v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky dovolené

Právnická osoba, jejímž jménem byl vydán ŽP:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Výrobce: t

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Německo.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:

119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, str. 1,

tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.

Hyundai Creta Engine

Ambrobene: návod k použití a recenze

Latinský název: Ambrobene

Kód ATX: R05CB06

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid) t

Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Popis aktualizace a fotografie: 31/07/2017

Ambrobene je mukolytické činidlo, které má sekretolytický, sekretomotorický a expektorační účinek.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

  • Tobolky;
  • Prášky;
  • Injekční roztok;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Sirup

Ve složení všech forem léčiva je účinnou složkou hydrochlorid ambroxolu.

Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky: t

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Pomocné složky v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce zabalte 2 blistry po 10 tabletách.

Injekční roztok Ambrobene jako pomocné látky obsahuje: t

  • Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
  • Monohydrát kyseliny citrónové;
  • Voda pro injekce;
  • Chlorid sodný.

Injekční roztok Ambrobene je dostupný ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a požití obsahuje vedle účinné složky čistou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml skleněných lahvičkách. K nim je připojena odměrka.

Ambrobenový sirup obsahuje sorbitolovou kapalinu, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v tmavých skleněných lahvích po 100 ml. K nim je také připojena odměrka.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol je členem benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od nich přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekrečním motorickým působením.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol podporuje stimulaci serózních buněk žláz lokalizovaných na sliznici průdušek. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje transport mukociliátů.

Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivního činidla, které přímo působí na alveolární pneumocyty druhého typu a buňky Clara, umístěné v malých dýchacích cestách.

Studie in vivo, ve kterých byla zvířata účastníkem, a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že Ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivního činidla, což demonstruje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělých, tak u embryí. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. V kombinaci s některými antibiotiky Ambrobene (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) se zvyšuje jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při podávání parenterálně proniká Ambroxol do tkání poměrně rychle, při perorálním podání se zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodin po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny asi o 80-90% (v průměru 85%). Poločas plazmy je 7-12 hodin. Celkový poločas eliminace ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Méně než 10% Ambroxolu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Jelikož je Ambroxol převážně vázán na plazmatické proteiny, má velké množství distribuce a je pomalu distribuován z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza významně neovlivňuje jeho eliminaci.

U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Ambrobene předepisován pro následující onemocnění:

  • Pneumonie;
  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Bronchiektázy;
  • Chronická obstrukční plicní choroba, včetně bronchiálního astmatu s obtížným vypouštěním sputa;

Ambroben může být také použit jako součást komplexní terapie syndromu respiračních tísní u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed a duodenální vřed;
  • Období kojení;
  • První trimestr těhotenství.

Ambrobene je jmenován opatrně, když:

  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Velké objemy vylučovaných sekretů;
  • Porušení průdušek motoru.

Návod k použití Ambrobene: metoda a dávkování

Ambrobene závisí na formě uvolnění:

  • Tobolky (1 tobolka - 75 mg hydrochloridu ambroxolu). Tato forma ukazuje Ambrobene pro děti starší 12 let a dospělé v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
  • Tablety (1 tableta - 30 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro dospělé je schéma aplikace následující: 1 tableta třikrát denně (první 2-3 dny), pak se počet dávek sníží na 2krát denně nebo se jednorázová dávka sníží na 1/2 tablety při zachování 3 dávek;
  • Injekční roztok Ambrobene (1 ampulka - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepsány 1 ampulku, ale v závažných případech je možné zvýšení jedné dávky. Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. Pokyny pro přípravek Ambrobene uvádějí následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a děti ve věku 5–12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí užívání 2-3 krát denně. Při léčbě asfyxiačního syndromu u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3–4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg. Ve vážných případech může být s opatrností denní dávka zvýšena třikrát;
  • Roztok Ambrobenu pro inhalaci a perorální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu). První 2-3 dny pro dospělé, lék je předepsán ve 4 ml, zatímco multiplicita dávek - 3 krát, pak je multiplicita redukována na 2 krát s jednou dávkou, nebo dávka je snížena na 2 ml, ale užívaná 3 krát denně. Děti do 2 let, jednorázová dávka 1 ml by měly být podávány 2x denně; pro zvýšení počtu dávek až 3krát při zachování jednorázové dávky by měly být děti 2-5 let; 2-3krát denně je předepsána jednorázová dávka (2 ml) dětem ve věku 5-12 let;
  • Ambrobenový sirup (5 ml - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro snadné použití je k preparátu připojena odměrka, která odpovídá 1 ml sirupu. U dospělých je jednorázová dávka 10 ml, přičemž první 2 - 3 dny se užívají ve 3 dávkách, po nichž následuje snížení na 2násobek. Po 2-3 dnech léčby je také možné dávku snížit na 5 ml při zachování trojnásobného příjmu. Pro děti do 2 let je lék předepsán v objemu 2,5 ml, 2 krát za lenost, pro děti 2-5 let, stejná dávka je předepsána 3x denně, pro děti 5-12 let, sirup by měl být podáván 5 ml 2 nebo 3 krát denně.

Po aplikaci Ambrobene uvnitř léku začne působit po půl hodině, účinek trvá 6-12 hodin.

Ambrobene se vylučuje do mateřského mléka, proniká skrz krevní mozek a placentární bariéry.

Vedlejší účinky

Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

  • Kopřivka;
  • Kožní vyrážka;
  • Angioedém;
  • Extrémně vzácná - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
  • Průjem;
  • Zácpa;
  • Sucho v ústech;
  • Rhinorea;
  • Bolesti hlavy

Dlouhodobé užívání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, gastralgii. Rychlé podávání léků může způsobit adynamii, pocity strnulosti, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

V případě předávkování jsou možné průjmy, zvracení, dyspepsie, které jsou eliminovány mytím žaludku nebo zvracením, a také produkty s obsahem tuku.

Předávkování

Při předávkování přípravkem Ambrobene se symptomy intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech bylo hlášeno zvýšené nervové vzrušení a průjem. Perorální podání léčiva v denní dávce nepřevyšující 25 mg / kg, Ambroxol je dobře snášen. Při použití přípravku Ambrobene ve velmi vysokých dávkách dochází někdy k poklesu krevního tlaku, nevolnosti, zvracení a zvýšené slinění.

V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně indukce zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Předepisuje se také symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Ve vzácných případech může Ambrobene způsobit závažné kožní reakce (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Když dojde ke změnám v sliznicích nebo kůži po požití léku, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vliv ambroxolu na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s pohyblivými stroji není v současné době dobře pochopen.

Použití v průběhu březosti a laktace

Informace o ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné pro stanovení bezpečnosti a účinnosti léčby pro pacienty v této kategorii. Předepisování léku v trimestru II a III těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

Užívání přípravku Ambrobene během laktace není dobře známo, proto by jej měl po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a možných rizik pro dítě předepsat pouze lékař.

Experimentální studie provedené na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale dokazují, že Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Použití v dětství

Ambroben ve formě injekčního roztoku a tablet by neměl být používán u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány pro použití u dětí mladších 12 let.

Léčba dětí mladších 2 let musí být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.

V případě poruchy funkce ledvin

S abnormální funkcí jater

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s těžkou dysfunkcí jater, snižováním dávky a zvyšováním časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře.

Lékové interakce

Když je ambroxol kombinován s antitusickými léky, může se v důsledku inhibice reflexu kašle vyvinout stagnující sekrece. Z tohoto důvodu musí být tyto kombinace vybírány opatrně.

Kombinované použití Ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace těchto látek v bronchiální sekreci a sputu.

Analogy

Analógy Ambrobene jsou následující léky: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Podmínky skladování

Ambrobene by měl být skladován na suchém tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Základem léčiva Ambrobene je účinná látka Ambroxol. Ve složení patří do benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Na rozdíl od bromhexinu však tato látka nemá žádnou methylovou skupinu a existuje hydroxylová skupina. Ambroxol má sekretolytický, sekretomotorický a expektoranční účinek. Ambrobene začíná své terapeutické působení do půl hodiny po požití. Tablety, roztoky a sirupy pokračují v provozu po dobu 6 až 12 hodin v závislosti na množství léčiva. Tobolky s dlouhodobým účinkem mají terapeutický účinek po dobu 24 hodin.

Je-li Ambrobene vstřikován do těla pomocí injekcí, pak rychle vstupuje do tkání. Následně se část injikovaného léku koncentruje v plicích. Při vnitřním užívání léku vstupuje do těla gastrointestinálním traktem.

Složení a uvolňovací forma

Hlavní účinnou složkou tohoto léčiva je Ambroxol, který stimuluje serózní buňky umístěné ve žlázách průduškové sliznice. Při jeho působení se buňky aktivují v ciliárním epitelu, v důsledku čehož viskozita sputa klesá. Nakonec se zlepšuje mukociliární efekt. Ambroxol má antioxidační vlastnosti. Při použití ve spojení s antibiotiky zvyšuje jejich koncentraci v bronchiální sekreci a sputu.

Tablety Ambroxolu, účinná látka hydrochlorid Ambroxolu je obsažena v množství 30 mg na tabletu. Kromě hydrochloridu obsahují kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý a oxid křemičitý.

V kapslích s prodlouženým účinkem je množství účinné látky hydrochlorid ambroxolu 75 mg na kapsli. Pomocné látky jsou také přítomny. Jedná se o MCC (PH 102 a PC 581), kyselinu methakrylovou, hypromelózu, kopolymer ethylakrylátu a koloidní bezvodý oxid křemičitý, triethylcitrát. Kapsle je vyrobena ze želatiny, víčko obsahuje želatinu, barviva železa - žluté, černé a červené oxidy, oxid titaničitý.

Sirup obsahuje účinnou látku hydrochloridu ambroxolu 0,3 g na 100 ml. Jako pomocné prvky jsou přítomny 70% kapalný sorbitol, malinová příchuť, propylenglykol, sacharin a čištěná voda.

Roztok pro inhalaci a vnitřní podání obsahuje 0,75 g hydrochloridu ambroxolu na každých 100 ml. Kromě toho existuje řada dalších látek. 0,1 g sorbátu draselného, ​​0,06 g 25% kyseliny chlorovodíkové a 99,19 g čištěné vody.

Roztok pro intravenózní podání obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu na 2 ml. Dále existují látky jako monohydrát kyseliny citrónové - 1,8 mg, chlorid sodný - 13,6 mg, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg a 1979,9 mg vody pro injekce.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Navzdory vysokým léčivým vlastnostem má lék Ambrobene kontraindikace. Nedoporučuje se aplikovat v případech přecitlivělosti organismu na Ambroxol nebo na kteroukoli pomocnou látku. Během prvního trimestru je přísně zakázáno používat všechny druhy léků pro těhotné ženy.

Pro tablety existují další omezení. Nemůžete užívat děti do šesti let a s glukózo-galaktózovou malabsorpcí nebo nesnášenlivostí laktózy. Dlouhodobě působící tobolky se nedoporučují pro děti do 12 let. Sirup je kontraindikován u pacientů s intolerancí fruktózy.

Ambrobene by měl být užíván opatrně, pokud je narušena motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa v důsledku syndromu fixované řasy. Perorální dávkové formy jsou kontraindikovány v období exacerbací žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů. Buďte opatrní při konzumaci přípravku Ambrobene ve 2 - 3 trimestrech těhotenství a během laktačního období.

Buďte zvlášť opatrný při zhoršené funkci ledvin nebo při závažném onemocnění jater. V těchto případech snižte dávku přípravku Ambrobene a zvyšte časové intervaly mezi dávkami léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Navzdory absenci explicitních zákazů se Ambrobene nedoporučuje ženám v 1. trimestru těhotenství. Během 2. a 3. trimestru je užívání léčiva povoleno pouze pod dohledem lékaře, aby se zabránilo možným patologickým změnám v těle nenarozeného dítěte.

Užívání přípravku Ambrobene a kojení se nedoporučuje. Byla stanovena možnost penetrace ambroxolu do mateřského mléka. Existuje tedy možnost způsobit určité poškození těla novorozence. V takových případech, po konzultaci s lékařem, předepsat podobné léky nebo drogy z arzenálu tradiční medicíny.

Vedlejší účinky

V důsledku užívání pilulek, sirupu, tobolek s prodlouženým účinkem Ambrobene dochází k všeobecnému porušení 0,1 - 1% užívání drog. To se projevuje alergickými reakcemi ve formě kožní vyrážky, kopřivky, svědění, dušnosti, angioedému tváře. Někdy se negativní reakce projevují bolestí hlavy, slabostí, horečkou, dokonce i anafylaktickým šokem.

Poruchy gastrointestinálního traktu jsou vzácně pozorovány, během kterých dochází k bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, zácpě nebo průjmu. Někdy po užití přípravku Ambrobene dochází k pocitu sucha v dýchacích cestách a dutině ústní.

Při použití přípravku Ambrobene ve formě roztoku pro inhalaci a požití jsou také pozorovány některé vedlejší účinky. Imunitní systém v 1% případů reaguje s přecitlivělostí nebo anafylaktickými reakcemi. Nervový systém v 10% případů se vyznačuje zhoršeným vnímáním chuti. Funkce gastrointestinálního traktu jsou narušeny v 10% případů a také při příjmu jiných druhů Ambrobene.

Což je lepší, Coldrex nebo Theraflu

Roztok Ambrobene pro intravenózní podání v 1% případů způsobuje výskyt horečky a alergické reakce ve formě otoků obličeje, svědění, kožní vyrážky a dušnosti. Anafylaktický šok se vyvíjí v méně než 0,01% případů. V případech rychlého podání léku se může objevit silná bolest hlavy, slabost, únava a další nepříjemné projevy.

Předávkování Ambrobene nezpůsobuje zjevné příznaky intoxikace. Někdy je nervózní agitace a průjem. Nadbytek léku je obvykle tělem tolerován.

U těžkých předávkování jsou negativní reakce ve formě nevolnosti a zvracení, zvýšené slinění a nižší krevní tlak. V takových případech aplikujte intenzivní péči, a to voláním zvracení a výplachem žaludku.

Dávkování a podávání

Léčivo Ambrobene se aplikuje orálně, inhalací nebo intravenózně. Délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Příjem Ambrobene samotný, bez lékařského předpisu, by neměl trvat déle než 4-5 dnů. Amplifikace mukolytického účinku Ambrobene se vyskytuje při pití tekutin ve velkém množství.

Tablety se užívají ústy, po jídle. Oni jsou polknuti bez žvýkání. Mačkání pilulek, musíte použít co nejvíce kapaliny.

Děti 6-12 let berou polovinu pilulky 2-3 krát denně. Pro děti starší 12 let a dospělé je denní dávka 3 tablety během prvních 2 až 3 dnů léčby. Lék Ambrobene se pak užívá dvakrát denně, jedna tableta. V případě potřeby lze zvýšit terapeutický účinek, denní dávka pro dospělé může být zvýšena na čtyři tablety.

Tobolky s dlouhodobým účinkem se užívají ústy stejně jako pilulky. Denní dávka pro děti po 12 letech a dospělých je jedna tobolka nebo 75 mg ambroxolu.

Sirup se užívá perorálně po jídle. Požadovaná dávka se stanoví pomocí odměrky, která je součástí balení léku. Denní dávka pro děti je: do 2 let - 0,5 šálku, 2x; 2-6 let - 0,5 šálky, 3x; 6-12 let - 1 šálek 2-3 krát denně.

Dospělí a děti po 12 letech užívají sirup Ambrobene následujícím způsobem: během prvních 2-3 dnů léčby v množství 2 šálky třikrát denně. V případě nízkého účinku léčby je denní dávka pro dospělé zvýšena na 4 šálky. V normálním průběhu onemocnění se dávka léku sníží na dva šálky, dvakrát denně.

Složení jedné tablety Ambrobene zahrnuje 30 mg ambroxolu, laktózu ve formě monohydrátu (monohydrát laktózy), kukuřičný škrob (amid amid), stearát hořečnatý (stearát hořečnatý), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid.

Jedna tobolka s prodlouženým účinkem obsahuje 75 mg ambroxolu, mikrokrystalické celulózy (mikrokrystalická celulóza), Avicel PH 102 a PC 581, triethylcitrát (triethylcitrát), kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (kyselina metakrylová s akrylátovým kopolymeremddd). (Pharmacoat 603; Hypromellose), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid. Složení tobolky pokrývající skořápku zahrnuje: želatinu (želatinu), oxid titaničitý (oxid titaničitý), barviva (oxid železitý červený, žlutý a černý).

100 ml sirupu obsahuje 0,3 g ambroxolu, sorbitolu (Sorbitol) 70%, propylenglykol (Propylenglykol), (sacharin), vodu, malinovou příchuť.

Ve 100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci je obsaženo 0,75 g ambroxolu, sorbátu draselného (sorbátu draselného); kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.

Ve 2 ml roztoku pro intravenózní podání je obsaženo 15 mg ambroxolu, monohydrátu kyseliny citrónové (kyselý monohydrát kyseliny citrónové), (chloridu sodného), heptahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného) a vody.

Formulář vydání

Ambrobene má 5 forem uvolnění:

  • pilulky;
  • injekční roztok pro zavádění / zavádění;
  • retardovat tobolky;
  • sirup;
  • roztok pro inhalaci a p / os.

Tablety bikonvexní, kulatého tvaru. Jejich barva je bílá, na jedné straně existuje riziko. V jednom balení léčiva mohou být 2 nebo 5 blistrů po 10 tabletách Ambrobene.

Těleso želatinové tobolky retard je bezbarvé, průhledné, víčko je hnědé, obsah bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 kapslích.

Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) čirá kapalina s karmínovou vůní. V lékárnách se prodává ve skleněných lahvích po 100 ml. Každá lahvička je uzavřena víčkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

Inhalační a perorální roztok je čirá kapalina bez zápachu, která může být bezbarvá a světle žlutá s lehce nahnědlým nádechem. Roztok se prodává ve skleněných lahvích po 40 nebo 100 ml. Každá láhev je opatřena uzávěrem kapátkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení má odměrku.

Roztok pro zavedení žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové paletě, 1 paleta na balení.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ambroxol je látka, která je metabolitem. Jeho účinek je zaměřen na stimulaci prenatálního (intrauterinního) vývoje plic: na pozadí použití léčiva se zvyšuje syntéza a vylučování plicního povrchově aktivního činidla a jeho rozpad je také blokován.

Ambrobene má sekretomotorické, expektoranční a sekretolytické účinky, aktivuje funkci serózních buněk žláz, které jsou lokalizovány v bronchiální sliznici, zvyšuje množství sekrece sliznic a stimuluje vylučování povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách, obnovuje zhoršenou rovnováhu sliznic a serózních složek sputa.

Ambroxol zvyšuje aktivitu hydrolyzujících enzymů, stimuluje uvolňování lysozomů z plicních buněk Clara v průduškách a funkci řasinek řasnatého epitelu, díky čemuž se sputum zkapalňuje a zlepšuje se mukociliární transport patologické sekrece.

V průběhu předklinických studií bylo zjištěno, že Ambroxol má antioxidační účinek. Při současném použití s ​​antibiotiky a zvýšení koncentrace těchto látek v sekrecích bronchů a sputu.

Účinek po použití léčiva se vyvíjí přibližně půl hodiny po užití p / os (uvnitř) a přibližně 10 minut až půl hodiny po rektálním podání. Trvání terapeutického účinku je závislé na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

Při podávání p / os se Ambroxol téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 1-3 hodinách. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po užití p / os snížena přibližně o třetinu.

Výsledné metabolity (glukuronidy a kyselina dibromantranitá) se vylučují ledvinami.

Látka se váže na proteiny přibližně 80-90%.

Ambroxol proniká placentární bariérou do cerebrospinální (cerebrospinální) tekutiny a vylučuje se do mléka kojící ženy.

Plazmatický poločas eliminace je 7-12 hodin. Celkový poločas látky a jejích metabolitů je přibližně 22 hodin. Léčivo je převážně vylučováno ledvinami ve formě produktů metabolismu Ambroxolu (asi 90%) a ve své čisté formě se vylučuje pouze méně než 10% látky.

Indikace pro použití

Indikace pro použití Ambrobene jsou akutní a chronické formy onemocnění dýchacího ústrojí, ve kterých je pacient obtížný průchod sputa.

Kontraindikace

Použití přípravku Ambrobene je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léčiva a také v prvním trimestru těhotenství.

Další kontraindikace tablet:

  • hypolaktasie;
  • deficience laktázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • věku do 6 let.

Retardované tobolky jsou zakázány pro děti do 12 let.

Ambrobene sirup není předepsán pro:

  • malabsorpce isomaltózy sacharózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • intolerance fruktózy.

S předepsanou opatrností:

  • se syndromem fixované řasinky (primární ciliární dyskineze) - geneticky determinovaná dědičná anomálie vývoje struktury a funkce epitelu řasnatých cest dýchacích;
  • během těhotenství (ve 2 a 3 trimestrech);
  • během kojení;
  • během období exacerbace nebo dvanáctníkových vředů (pro dávkové formy, které jsou určeny pro orální podání).

Přípravek Ambrobene by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů s těžkým onemocněním jater. V tomto případě by měla být dávka léků kratší a intervaly mezi dávkami by měly být delší.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky spojené s užíváním pilulek, sirupu a kapslí s prodlouženým účinkem:

  • alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, dušnosti, angioedému na obličeji);
  • bolest hlavy;
  • zvýšená slabost;
  • horečka;
  • anafylaktické reakce (ve velmi vzácných případech);
  • bolest břicha;
  • nevolnost;
  • zácpa / průjem;
  • zvracení;
  • zvýšená suchost sliznic dýchacích cest a ústní dutiny;
  • rhinorrhea;
  • exantém;
  • dysurie.

Na pozadí použití roztoku Ambrobene pro inhalaci a perorální podání se může vyvinout:

  • reakce přecitlivělosti;
  • anafylaktické reakce;
  • zhoršené vnímání chuti;
  • bolest břicha;
  • zvýšená suchost sliznice hrdla a ústní dutiny;
  • zvracení;

Roztok Ambrobene pro injekci žíly může vyvolat:

  • alergické a anafylaktické reakce;
  • horečka;
  • bolesti hlavy s vysokou intenzitou;
  • pocit velmi unavený;
  • bolest břicha;
  • venózní edém;
  • slabost;
  • nevolnost a zvracení.

Návod k použití Ambrobene

Trvání terapie v jakékoliv dávkové formě je určováno individuálně a je určeno charakteristikami onemocnění. Maximální doba léčby přípravkem Ambrobene bez lékařského předpisu je pět dní.

Mukolytický účinek léku se projevuje pod podmínkou, že pacient konzumuje velké množství tekutiny. Proto by měl pacient během léčby lékem pít co nejvíce.

Všechny lékové formy určené pro příjem p / os by měly být užívány po jídle, s kapkami předem smíchanými s vodou, čajem nebo ovocnou šťávou. Tablety a tobolky se pijí s velkým množstvím vody, což jim neumožňuje žvýkat jejich pokyny.

Tablety Ambrobene: návod k použití

Optimální dávka pro děti ve věku 6-12 let - půl tablety 2 nebo 3 krát denně.

Pacienti starší 12 let v prvních 2-3 dnech, lék by měl být užíván 1 tabletu třikrát denně. Pokud není očekávaný účinek zaznamenán, dospělým pacientům je povoleno zvýšit jednorázovou dávku na 2 tablety, frekvenci užívání léčiva - 2x denně.

Po 3 nebo 4 dnech léčby se doporučuje užívat 1 tabletu po 30 mg dvakrát denně.

Kapsle Ambrobene: návod k použití

Denní dávka léčiva v této dávkové formě je 1 kapsle (75 mg).

Syrup Ambrobene: návod k použití

Pro děti se sirup aplikuje v závislosti na věku. Ve věku 24 měsíců se proto doporučuje vypít 2,5 ml dvakrát denně (0,5 odměrky); ve věku 24 měsíců až 6 let, 2,5 ml třikrát denně; ve věku 6-12 let - 5 ml dvakrát nebo třikrát denně (podle indikace).

Pacienti starší než 12 let sirup proti kašli během prvních 2-3 dnů by měli být užíváni 10 ml třikrát denně. Dospělí pacienti mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 20 ml dvakrát denně.

Počínaje 3-4 dny léčby pokračujte v užívání 20 ml sirupu denně, dávka je rozdělena do 2 dávek.

Návod k použití Ambrobene pro inhalaci a orální podání

Dávka roztoku p / os se vypočte takto:

  • 2 ml / den. ve 2 dávkách - pro děti do 24 měsíců;
  • 3 ml / den. ve 3 dávkách - pro děti od 24 měsíců do 6 let;
  • 4-6 ml / den. ve 2 nebo 3 dávkách (2 ml na dávku) - pro děti ve věku 6-12 let;
  • 12 ml / den. ve 3 dávkách - pro pacienty starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby (s neúčinností léčby je dávka zvýšena na 16 ml / den s frekvencí podávání 2krát denně);
  • 8 ml / den. ve 2 dávkách - pro pacienty starší 12 let, s 3-4 dny léčby.

Při použití Ambrobene k inhalaci je povoleno použití jakéhokoliv moderního vybavení s výjimkou parních inhalátorů.

Inhalací se provede fyziologický roztok, pro který se bezprostředně před zákrokem smísí léčivo s isotonickým roztokem NaCl a zahřeje se na tělesnou teplotu. Pro dosažení optimálního zvlhčování vzduchu se doporučuje používat roztoky v poměru 1: 1.

Je třeba mít na paměti, že při nadýchání se během inhalace vyvolává kašel, proto se provádí inhalace a snaží se dýchat obvyklým způsobem. Pacienti, u kterých byla diagnostikována, by měly být po podání bronchodilatancií.

Jak inhalovat pacienty různých věkových skupin:

  • u dětí do 24 měsíců se jednou nebo dvěma procedurami denně podává 1 ml inhalačního roztoku;
  • u dětí od 24 měsíců do 6 let se tyto procedury provádějí se stejnou frekvencí, ale s dvojnásobnou dávkou léku;
  • u všech ostatních kategorií pacientů je jedna dávka přípravku Ambrobene pro inhalaci 2–3 ml, množství procedur je stejné - 1 nebo 2krát denně.

Roztok Ambrobene: návod k použití

Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (nejméně 5 minut), proudem nebo kapáním, za použití rozpouštědla jako základního roztoku, jehož hodnota pH nepřesahuje 6,3 (pro tento účel je vhodný 5% roztok glukózy).

Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, je měřena rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

Po vymizení akutních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

Předávkování

Příznaky intoxikace při předávkování ambroxolem nebyly stanoveny. Existují důkazy, že překročení doporučené dávky vyvolává průjem a nervové vzrušení.

Ambroxol je dobře snášen, když se užívá orálně v dávce 25 mg na libru tělesné hmotnosti denně.

Těžké předávkování může způsobit zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.

V případě závažného předávkování je indikována intenzivní terapie: stimulace zvracení a výplach žaludku. Tyto aktivity by měly být prováděny v první nebo dvou hodinách po užití léku. Další léčba je symptomatická.

Interakce

Současné užívání antitusických léků a ambroxolu potlačuje reflex kašle, což zase může vyvolat stagnaci tajemství.

Ambroxol při současném podání a zvýšení koncentrace těchto antibakteriálních léčiv ve sputu a bronchiální sekreci.

Se zavedením ambroxolu do žíly by měly být použity roztoky jako rozpouštědla, jejichž pH nepřesahuje 6,3. U ambroxolu je toto číslo 5, takže příliš velký rozdíl v hodnotách pH může způsobit srážení báze látky.

Podmínky prodeje

Ambroben v perorálních lékových formách je klasifikován jako volně prodejný.

K zakoupení roztoku pro intravenózní injekci je nutný lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte v místnostech, kde je teplota udržována na teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Ve výjimečných případech, při použití léku, mohou nastat závažné dermatologické reakce, včetně Lyellových a Stevensových-Johnsonových syndromů. Pokud dojde ke změně na kůži nebo na sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře a léčbu přípravkem Ambrobene zastavit.

Kalorický sirup - 2,6 kcal / gram sorbitolu. V jedné odměrce s objemem 5 ml obsahuje 2,1 gramu sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE (jednotky chleba).

Sorbitol má schopnost mírného projímavého účinku.

Který kašel je předepsán pro Ambrobene?

Ambrobene je mukolytický a stejně jako všechny mukolytické léky je vhodné předepsat ho suchým kašlem, způsobeným onemocněním dolních dýchacích cest.

Lék optimalizuje práci epiteliálních buněk a ředí patologické tajemství, čímž usnadňuje jeho vykašlávání.

Pokud je kašel pacienta vlhký, hojný a produktivní, není třeba předepisovat přípravky sputa.

Nejdůležitější vlastností Ambrobene je schopnost stimulovat tvorbu povrchově aktivních látek - látky, která je nezbytná pro zajištění normální funkce plic. A právě tato vlastnost činí lék cenným pro děti, které mají problémy s plícemi po narození.

Novorozenci pro kojence a pro děti do jednoho roku Ambrobene je předepsán za účelem normalizace produkce povrchově aktivních látek a zabránění lepení alveol plic, stejně jako nedávat, což je často komplikované, stát se chronickým.

Dávkovací režim a optimální doba léčby jsou určeny ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k povaze průběhu onemocnění a věku malého pacienta.

Hlavním poselstvím reklamy je, že normy, podle kterých je Ambrobene vytvořen, nejsou v žádném případě horší než vysoké standardy kvality a uživatelské vlastnosti, díky nimž spotřebitelé v různých zemích světa dlouhodobě uznávají německá auta, hračky a domácí spotřebiče.

Potvrzení prohlášení výrobce o efektivnosti jeho výrobku je mnoho pozitivních recenzí o Ambrobene pro děti: podle většiny matek je tento nástroj jedním z nejlepších dnes, protože to opravdu funguje dobře a pomáhá dítěti vyrovnat se se silným kašlem.

Ambrobene během těhotenství

Dosud neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti přípravku Ambrobene v těhotenství (zejména v prvních 28 týdnech). V průběhu studií na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek ambroxolu.

Užívání léčiva ve 2 a 3 trimestrech je možné pouze na lékařský předpis a pouze po posouzení potenciálních přínosů pro matku a možných rizik pro plod.

Studie prováděné na zvířatech umožnily stanovit, že Ambroxol má schopnost přecházet do mateřského mléka. Použití přípravku u kojících žen však nebylo dostatečně studováno, a proto může být Ambrobene jmenován pouze po posouzení poměru přínosů a rizik pro matku a dítě.

Merkle GmbH (Německo)

Farmakologický účinek

Stimuluje tvorbu tracheobronchiální sekrece snížené viskozity a zvyšuje sekreci glykoproteinů (mukokinetický účinek).

Stimuluje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu a zlepšuje mukociliární transport; zvyšuje syntézu, vylučování povrchově aktivního činidla a blokuje jeho rozpad.

Biotransformace v játrech.

Ve formě metabolitů rozpustných ve vodě se většina vylučuje močí.

Vedlejší účinky Ambrobene

Slabost, bolest hlavy, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, vyrážka; s rychlým intravenózním podáním - intenzivní bolesti hlavy, slabost.

Indikace pro použití

Bronchitida, pneumonie a bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputu, bronchiektázii, syndromu respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců.

Kontraindikace Ambrobene

Přecitlivělost, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, těhotenství (I termín), kojení.

Dávkování a podávání

dospělí v prvních 2-3 dnech - 10 ml 3krát denně, pak 10 ml 2x denně nebo 5 ml 3x denně; děti do 2 let - 2,5 ml 2 krát denně, 2-5 let - 2,5 ml 3krát denně, 5-12 let - 5 ml 2-3 krát denně.

Předávkování

Interakce

Zvyšuje bronchiální sekreci amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinu.

Injekční roztok je farmaceuticky nekompatibilní (ve stejné injekční stříkačce) s roztoky léčiv, jejichž pH přesahuje 6,3.

Zvláštní pokyny

Je třeba mít na paměti, že 5 ml sirupu obsahuje sorbitol a sacharin v množství odpovídajícím 0,18 XE (může být důležité u pacientů s diabetes mellitus).

Nesmí být kombinován s jinými antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Moderní lék s aktivním mukolytickým účinkem, který má sekretolytický, sekrečně-motivační a expektorační účinek, je Ambrobene. Co tento lék pomáhá? Droga "Ambrobene", návod k použití uvádí, že se výborně osvědčila v dětském pokoji a v dospělé praxi pro bronchitidu, tracheitidu, pneumonii.

Forma uvolnění a složení

Výrobce znamená, že "Ambrobene" je k dispozici v různých formách - tekutý sirup, tablety, tobolky s prodlouženým účinkem. To velmi usnadňuje způsob jeho zavedení dovnitř.

Účinná složka přípravku "Ambrobene", ze kterého pomáhá při onemocnění dýchacích cest, "Ambroxol" je obsažena v následujících množstvích:

  • v 1 tabletě - 30 mg;
  • v 1 tobolce retard - 75 mg;
  • ve 100 ml sirupu - 0,3 g;
  • v injekčním roztoku - po 2 ml, po 15 mg.

Je možné zavést lék inhalací, například za použití nebulizačního zařízení.

Tablety mají bikonvexní, zaoblený tvar s bílým zabarvením a přítomnost rizik na jedné straně. Každá z nich je umístěna v blistru po 10 kusech. Ve farmaceutickém balení může být od dvou do pěti blistrů.

Obal kapsle retardu Ambrobene je želatinózní, téměř transparentní, zatímco víčko má tmavší barvu. Obsah tobolky jsou bílé nebo nažloutlé práškové granule. Balení - 10 tobolek v blistru. V každém balení mohou být pouze dva puchýře.

Sirup tvoří: nažloutlý nebo téměř bezbarvý roztok s jemnou malinovou příchutí. V lékárenských řetězcích prodávaných v lahvičkách po 100 ml.

Pro terapeutické inhalace a požití je lék dostupný v kapalné formě, bez zápachu, v lahvičkách po 40 ml nebo 100 ml.

Roztok pro intravenózní podání má transparentní nebo nažloutlou barvu. Každá lahvička má objem 2 ml.

Farmakologické účinky

Lék Ambrobene, který je oblíbený u pacientů, byl vyvinut jako mukolytický a expektorant. Aktivuje vylučování plicního sputu z plicních struktur, což přímo ovlivňuje jeho adhezivní vlastnosti.

Lék je schopen zvýšit produkci speciálních enzymů, které jsou přímo zodpovědné za rychlé štěpení můstků mezi polysacharidy bronchiální sekrece.

Z dalších užitečných vlastností léku Ambrobene tento návod potvrzuje, můžete ukázat jeho schopnost stimulovat aktivitu buněčných prvků sliznice v průduškách, stabilizovat proces tvorby povrchově aktivních látek, zlepšit motorickou aktivitu ciliární vrstvy. Obecně to má velmi pozitivní vliv na vypouštění sputa.

Lék "Ambrobene": z toho, co pomáhá - hlavní indikace pro použití

Všechny výše uvedené formy uvolnění léku "Ambrobene" jsou doporučeny odborníky, aby přijaly uvnitř s různými patologiemi dýchacích struktur, doprovázené uvolněním příliš viskózního, obtížně odstranitelného sputa:

  • bronchiektická léze;
  • různé pneumonie;
  • exacerbace bronchiálního astmatu;
  • těžká bronchitida.

Jako jedna ze složek komplexní terapie může být použita pro stimulaci tvorby povrchově aktivního činidla v syndromu respirační tísně v pediatrické praxi.

Absolutní a relativní kontraindikace

Podle přiložených pokynů je Ambrobene naprosto nepřijatelné přijímat v následujících případech:

  • období akutní peptické vředové choroby;
  • laktace;
  • individuální přecitlivělost na složky léku "Ambrobene", ze kterého tyto tablety mohou způsobit allargiyu;
  • přítomnost epileptického syndromu;
  • první trimestr nesoucí dítě.
  • Mezi relativní kontraindikace jsou uvedeny:
  • těžké onemocnění jater;
  • těžké poškození ledvin;
  • hypersekrece bronchiální sekrece;
  • porucha motility průdušek.

Indikace a kontraindikace užívání léku by měl určit pouze odborník.

Drug "Ambrobene": návod k použití

Trvání léčebných procedur užívajících lék "Ambrobene" v jakékoliv z jeho forem je určeno ošetřujícím lékařem v každém případě striktně na individuální bázi - na základě charakteristik patologie a citlivosti pacienta na léčbu. Nezávislé podávání léčiva je povoleno po dobu nejvýše 5 dnů, po které následuje návštěva specialisty na korekci léčby.

Výrazný mukolytický účinek bude pozorován pouze v případě, že pacient během léčby spotřebuje dostatečné množství tekutiny. Lék uvnitř je přijímán pouze po jídle, zejména v praxi dětí. Tablety a tobolky pro dlouhodobý účinek musí být ve velkém množství opláchnuty vodou. Žvýkání je zakázáno.

Dávky léčiva jsou vybírány odborníkem podle věkových kritérií. Pro děti od 6 do 12 let, 1–2 tablety třikrát denně. Ve vyšším věku je lék podáván na celou tabletu, třikrát denně. Dospělí, pokud není pozorován požadovaný účinek - je možné užívat 2 tablety, ale dvakrát denně v prvních 3-5 dnech. Poté se dávka sníží na 1 tabletu na příjem.

Použití formy sirupu

Pokyny pro sirup "Ambrobene":

  • děti do 2 let - 2,5 ml ráno a večer;
  • děti ve věku 2–6 let - ve stejné dávce, ale třikrát denně;
  • pacienti ve věku 6–12 let - 5 ml každých 8–10 hodin.

Pro dosažení 10 a více let se objem sirupu upraví na 10 ml s frekvencí 3 dávek. Dospělí pacienti mohou podle individuálních indikací zvyšovat indikovanou dávku dvakrát.

Při perorálním podání odborníci počítají dávku také na základě věkového kritéria - pro děti do 2 let, 2 ml ve 2 dávkách, pro děti do 6 let ve 3 dávkách, 3 ml, do 12 let, 4–6 ml třikrát denně, starší děti jsou povoleny do 10–12 ml ve 3 dávkách a od 3–4 dnů onemocnění, 6–8 ml ve 2 dávkách.

Použití vdechování

Dnes je možné minimalizovat vedlejší účinky - použít formu léku pro inhalaci. Bezprostředně před ošetřením je nutné nástroj kombinovat s fyzikálními. ve stejných objemech. Pak se vlije do zařízení. Počet vdechnutí a jejich trvání se stanoví individuálně podle věku pacientů a závažnosti patologie:

  • děti do 24 měsíců - 1–2 procedury s injekcí 1 ml roztoku do přístroje;
  • děti do 6 let 2 procedury po 2 ml;
  • pro všechny ostatní věkové podskupiny je doporučený objem 2-3 ml s násobností 1-2 krát denně.

Je třeba vzít v úvahu, že příliš hluboký dech v procesu nebulizátorové terapie Ambrobene může vyvolat intenzivní kašel, proto se doporučuje dýchat v mělkém režimu.

Forma injekčního roztoku

Podle indikací může být léčba lékem prováděna formou injekcí - Ambrobene se pomalu vstřikuje po dobu nejméně 5 minut. Je také povoleno vstřikování tryskami nebo kapkami.

Výpočet optimální denní dávky je založen na hmotnosti pacienta - 30 mg na kilogram. Výsledný objem se doporučuje rozdělit do 4 podání za den. Po zastavení hlavních negativních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách, například v tabletách.

Možné nežádoucí účinky

V některých případech, po použití drogy "Ambrobene", instrukce a recenze pacientů potvrzují tuto skutečnost, došlo k nežádoucím reakcím:

  • jevy kopřivky;
  • různé dermatologické vyrážky;
  • onemocnění střev - zácpa, průjem;
  • těžké sucho v ústech;
  • bolestivé impulsy v hlavě;
  • extrémně vzácně - anafylaktický šok, stejně jako alergická varianta dermatitidy, angioedému.

Nezávislé prodloužení trvání léčby může vést k nevolnosti, retardaci, gastralgii. Příliš rychlé zavedení vede k pocitu necitlivosti u pacienta, adynamii, poklesu parametrů tlaku, silné bolesti v různých oblastech hlavy, hypertermii, zimnici.

Jevy možné dyspepsie jsou rychle odstraněny mytím žaludku, přičemž moderní erosteorbenty.

Lékové interakce

Výrobce nedoporučuje současné podávání léku "Ambrobene" s jinými léky, které mají antitusický účinek, například na základě kodeinu. Snížení nutkání kašle, odstranění sputa bude velmi obtížné.

Komplexní léčba zlepšuje pacientovu pohodu - mukolytickou a antibakteriální látku Ambrobene díky optimálnímu přísunu léčiv do bronchiálních tkání.

Analogy léku "Ambrobene"

Pro léčivou látku jsou předepsány následující analogy:

  1. "Vervex kašel."
  2. "Flavamed".
  3. Ambroxol Retard.
  4. Ambroxol-Richter.
  5. Lazolangin.
  6. "Suprima-kof".
  7. AmbroGeSal.
  8. Bronhorus.
  9. "Bronchoxol."
  10. Ambroxol-Teva.
  11. "Neo-Bronkhol".
  12. Medox.
  13. Mukobron.
  14. Ambroxol Vial.
  15. "Kapky Bronchovern".
  16. Ambroxol.
  17. "Lasolvan".
  18. Ambroxol Vramed.
  19. Ambroxol-Hemofarm.
  20. Ambrosane.
  21. Remebrox.
  22. Deflegmin.
  23. Ambroxol Verte.
  24. Halixol.
  25. Ambrolan.
  26. Ambrosol.

V Moskvě lze tablety Ambrobene zakoupit za 137 rublů, sirup - za 120 rublů. V Kyjevě a Kazachstánu, cena drogy dosáhne 54 hřiven a 880 tenge, resp. Produkt můžete koupit v Minsku.


Předchozí Článek

Tonsilotren - instrukce a praxe

Přečtěte Si Více O Kašel