Ambrohexal:
návod k použití pro děti

Každá matka čelí kašli u dítěte, a protože tento příznak způsobuje těžké nepohodlí u dětí, chci co nejrychleji pomoci kašli. Pokud je sputum v průduškách příliš tlusté a je pro dítě těžké kašlat, dětský lékař mucolytické léky doporučí. Jedním z nich je AmbroGEXAL. Je možné tento lék dát dětem do jednoho roku, jak reaguje dětský organismus na svou účinnou látku, jak se přípravek AmbroGEXAL dávkuje správně a jaké léky lze nahradit?

Formulář vydání

AmbroGSAL je k dispozici v následujících možnostech:

  • Sirup Je reprezentován bezbarvou nebo nažloutlou kapalinou, balenou v tmavých skleněných lahvičkách o objemu 100 ml nebo 250 ml. Koncentrace účinné látky v přípravku Ambrohexal je 3 mg nebo 6 mg v 1 ml. Balení obsahuje odměrku.
  • Roztok, který se používá uvnitř nebo s ním vdechuje. Takový tekutý transparentní AmbroGEXAL bez barvy se nalije do skleněných lahviček ve formě kapátku o objemu 50 nebo 100 ml. Každý mililitr léčiva (20 kapek) obsahuje 7,5 mg účinné sloučeniny. Balení obsahuje odměrku.
  • Prášky Mají bílou barvu a kulatý tvar. Obsah účinné látky v každé tabletě je 30 mg. Balení může obsahovat 10 až 100 tablet a jeden blistr obsahuje 10 nebo 20 kusů.
  • Kapsle Jedná se o bílé husté kapsle, které obsahují 75 mg účinné látky v každé z nich a vyznačují se dlouhodobým účinkem. Jedno balení obsahuje 10, 20, 50 nebo 100 tobolek balených v blistrech po 10 kusech.

Složení

  • Hlavní složkou přípravku Ambrohexal je hydrochlorid ambroxolu.
  • Kromě sirupu se přidává voda, roztok sorbitolu, meruňková nebo malinová příchuť, glycerol, propylenglykol a další látky.
  • Kromě tablet ambroxolu jsou v tabletách přítomny fosforečnan vápenatý, oxid křemičitý, kukuřičný škrob, mléčný cukr, sodná sůl karboxymethylškrobu a stearát hořečnatý.
  • Roztok Ambrohexalu obsahuje vodu, hydroxid sodný, propyl a methyl para-hydroxybenzoát, disiřičitan sodný a kyselinu citrónovou.
  • Dalšími složkami kapslí Ambrohexal jsou želatina, oxid titaničitý, celulóza, barviva a další složky.

Princip činnosti

Léčivo patří k mukolytickým expektorantům, protože mění strukturu polysacharidů, které jsou ve sputu. Ambroxol navíc zvyšuje produkci glykoproteinů. Výsledkem tohoto působení bude snížení viskozity sekrece vytvořené v průduškách a průdušnici.

Příjem Ambrohexalu také ovlivňuje řasnatý epitel bronchiálního stromu, stimulující pohyb jeho řasinky. Léčivo má pozitivní vliv na tvorbu povrchově aktivních látek - Ambroxol zlepšuje jeho syntézu a zabraňuje jejímu rozkladu.

Video instrukce pro lék si můžete prohlédnout zde:

Indikace

Ambrohexal lze užívat s: t

  • Syndrom dýchací tísně.
  • Ostrom bronchitida.
  • Zánět plic.
  • Chronická bronchitida.
  • Bronchiektáza.
  • Astma
  • CHOPN

Jistě budete mít zájem o video program Dr. Evgenyho Komarovského, který se věnuje problému dětského kašle:

Léky s Ambroxolem se doporučují pro nadměrně viskózní sputum, pokud odejde s velkými obtížemi.

V jakém věku je dovoleno vzít?

Přípravek Ambrohexal může být předáván dětem od narození, ale dítě mladší než dva roky (například ve věku 2 měsíců) musí být během užívání tohoto přípravku pod dohledem pediatra.

Děti dávají lék ve formě sirupu s dávkou 3 mg / ml nebo roztokem, který se užívá orálně. Tablety přípravku Ambrohexal jsou předávány dětem od 6 let. Použití tobolek Ambrohexal je povoleno od 12 let.

Kontraindikace

Pokyny pro použití u dětí zakazují dávat Ambrohexal v takových situacích:

  • Pokud má dítě přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.
  • Pokud má pacient ulcerózní lézi zažívacího traktu.
  • S křečovitým syndromem.
  • Pokud je snížena motilita průdušek nebo je sekret vylučován v průduškovém stromě v nadměrně velkém objemu. V takových případech se zvyšuje riziko stagnace hlenu.

Použití přípravku Ambrohexal je omezeno na patologické stavy jater nebo ledvin. Forma tablety je kontraindikována v případě nedostatku laktázy nebo alergie na laktózu a syrup by neměl být podáván dětem s intolerancí fruktózy.

Vedlejší účinky

Vzácné nežádoucí účinky při užívání přípravku Ambrohexal jsou: t

  • Průjem.
  • Bolesti hlavy
  • Kopřivka
  • Zácpa.
  • Slabost
  • Suchost sliznic úst a nosohltanu.
  • Vyrážka na kůži.
  • Nosní výtok.
  • Problémy s močením.
  • Angioedém.

Návod k použití a dávka

Dávkování a četnost užívání přípravku Ambrohexal závisí na věku pacienta a závažnosti klinických projevů. Aby byl Ambrohexal mukolytický účinek výraznější, mělo by být dítěti podáno dostatek tekutin, jako je voda, čaj nebo šťáva. Závažnost onemocnění ovlivní délku léčby, ale neměli byste užívat lék déle než 4-5 dnů bez konzultace s lékařem.

Sirup

V odměrné lžičce sirupu s koncentrací ambroxolu 3 mg / ml obsahuje 15 mg účinné látky. Tato forma léku se podává v ústech v jedné dávce:

Dítě do 5 let

2,5 ml (polovina odměrných lžiček)

Dítě ve věku od 6 do 12 let

5 ml (plná odměrka)

Dítě 12 let a starší

10 ml (2 plné lžíce)

V odměrné lžičce sirupu s koncentrací ambroxolu 6 mg / ml obsahuje 30 mg účinné látky. Jednorázová dávka přípravku Ambrohexal:

Dítě do 5 let

1,25 ml (čtvrtinová odměrná lžička)

Dítě 6-12 let

2,5 ml (polovina odměrné lžičky)

Dítě starší 12 let

5 ml (plná odměrka)

Maximální denní dávka pro děti ve věku 12 let a starší bude 120 mg ambroxolu, což odpovídá čtyřem lžičkám 6 mg / ml sirupu.

Frekvence užívání u dětí mladších dvou let - dvakrát denně. Dítě ve věku 2-5 let dává lék 3krát denně a ve věku 6-12 let - od 2 do 3 krát denně. Děti ve věku 12 let a starší v prvních dvou nebo třech dnech léčby, léčba se podává třikrát denně a poté se převede na dvojitou dávku.

Řešení

Tato forma přípravku Ambrohexal se dávkuje v kapkách. Pro interní použití se tyto dávky řídí:

Děti do 2 let

20 kapek dvakrát denně

Děti od 2 do 5 let

20 kapek třikrát denně

Děti od 6 do 12 let

2 nebo 3 krát denně, 40 kapek

Děti od 12 let

80 kapek třikrát denně a po 2-3 dnech od začátku léčby začnou dávat 80 kapek dvakrát denně.

Správné množství kapek musí být ředěno čajem, vodou, džusem nebo mlékem.

Pokud je dítě inhalováno s ambrohexalem a fyziologickým roztokem, postup se provádí jednou denně, ale může být proveden dvakrát. U dětí mladších pěti let trvá jedna dávka inhalace 40 kapek léku (2 ml) a dítě starší 5 let bude přípravek Ambrohexal užívat při jedné inhalaci od 40 do 60 kapek (2-3 ml).

Tento postup se provádí pomocí moderních inhalátorů, přičemž k požadovanému objemu přípravku Ambrohexal se přidá stejné množství fyziologického roztoku. Například podíl dítěte ve věku 4 let bude 2 ml přípravku Ambrohexal + 2 ml fyziologického roztoku. Směs se zahřeje na tělesnou teplotu.

Prášky

Takový přípravek Ambrohexal se podává po jídle. Tableta se má polykat a poté opláchnout dostatečným množstvím vody. Ve věku 6-12 let bude jedna dávka této formy léku polovina tablety. Podává se dítěti 2 až 3krát denně.

Pokud je dítě již 12 let, dávka se zvyšuje na celou pilulku. V tomto věku se AmbroGEXAL začíná podávat třikrát denně a po 2-3 dnech od začátku podání přechází na dvojité použití.

Kapsle

Dítě starší 12 let dostává tuto formu přípravku Ambrohexal ráno a večer jednu tobolku. Lék je nabízen po jídle. Žvýkat tobolku nesmí být spolknuta, je zaplavena tekutinou ve velkém objemu.

Předávkování

Příliš vysoká dávka ambrohexálu způsobuje zvracení, bolest břicha, závažné slinění, těžkou nevolnost a snížený krevní tlak. V takové situaci se doporučuje propláchnout žaludek a dát produkty obsahující tuk. Pokud je stav těžký, je nutné se poradit s lékařem, abyste si objednal jinou léčbu.

Interakce s jinými léky

  • Ambrohexální a antitusické léky by neměly být předepisovány dítěti, protože taková kombinace léků, která pomáhá odstraňovat kašel, zhorší produkci sputa.
  • Pokud se přípravek Ambrohexal používá společně s antibiotiky, jako je doxycyklin, erythromycin, cefuroxim nebo amoxicilin, jejich pronikání do tajemství průdušek se zvýší.

Podmínky prodeje

AmbroGeSAL můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu. Cena 20 tablet je asi 100 rublů. Přibližně stejné náklady jsou pozorovány u 3 mg / ml sirupu v roztoku.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Aby Ambrogekal neztratil terapeutické vlastnosti, měl by být uchováván na suchém, vzdáleném místě od dětí, na tmavém místě, kde teplota nepřesáhne + 25 ° C. Trvanlivost sirupu je 2 roky, tobolky 3 roky a roztok 4 roky. Tablety lze skladovat až 5 let.

Recenze

Užívání přípravku Ambrohexal v léčbě kašle u dítěte hovoří většinou pozitivně. Většina rodičů potvrzuje, že lék účinně ředí sputum, zmírňuje kašel a přispívá k rychlejšímu zotavení z bronchitidy, pneumonie nebo jiných patologických stavů dýchacích cest.

Podle recenzí matek, děti nesou AmbroGEXAL většinou normálně. Příležitostně je pozorována alergická reakce, jako je kožní vyrážka nebo angioedém. U některých dětí droga způsobila negativní reakci v zažívacím traktu. Existují také recenze, v nichž se matky stěžují na zvýšení excitability nervového systému dítěte v důsledku užívání přípravku Ambrohexal.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Roztok Ambrohexal® pro požití a inhalaci

NÁVOD K POUŽITÍ Lékařského přípravku Ambrogexal®

Registrační číslo: П N012596 / 02-041016
Obchodní název léku: Ambrogexal®.
Mezinárodní nevlastní název: Ambroxol.
Dávková forma: roztok pro požití a inhalaci.

Složení:
1 ml perorálního roztoku obsahuje: účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu - 7,5 mg; pomocné látky: methylparaben - 1,3 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,2 mg; metabisulfit sodný - 0,20 mg; kyselina citrónová - 2,5 mg; hydroxid sodný - 1,0 mg; voda - 993,3 mg.

Popis: čirý, bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina: vykašlávací, mukolytická látka.

ATC kód: R05CB06.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Má sekretomotorny, sekretoliticheskim a expektorační účinek, stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách, normalizuje narušený poměr sputum serus a sliznic. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport, usnadňuje vylučování sputa z dýchacích cest.
Účinek při užívání přípravku Ambroxol je v průměru po 30 minutách a trvá 6-12 hodin v závislosti na velikosti jedné dávky.
Farmakokinetika
Ambroxol po perorálním podání je rychle a téměř úplně absorbován. Doba do dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je 1-3 hodiny.
Metabolizuje se v játrech za vzniku metabolitů vylučovaných ledvinami (kyselina dibromantranilová, glukuronidy).
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85%.
Poločas (T1 / 2) krevní plazmy je 7-12 hodin, T1 / 2Abroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, 90% Ambroxolu se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Nezměněný ledvinami vylučoval méně než 10% ambroxolu.
V důsledku vysoké vazby na proteiny a velkého distribučního objemu, jakož i pomalého opětovného vstupu z tkání do krve, během dialýzy nebo nucené diurézy, ambroxol nepodléhá významné eliminaci. Clearance Ambroxolu u pacientů s těžkým selháním jater je snížena o 20–40%. U těžké renální insuficience se metabolity T1 / 2 ambroxolu zvyšují. Ambroxol proniká placentární bariérou do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa: t
• akutní a chronická bronchitida;
• pneumonie;
• chronické obstrukční plicní onemocnění (CHOPN);
• bronchiální astma s obtížemi při propouštění sputa;
• bronchiektázii;
• léčba a prevence syndromu respirační tísně.

Kontraindikace

• přecitlivělost na Ambroxol nebo na kteroukoli složku léčiva;
• těhotenství (I termín);
• období kojení.

S opatrností: selhání jater, selhání ledvin, peptický vřed a duodenální vřed, těhotenství (II-III trimester).

Užívání během těhotenství a během kojení

Lék je kontraindikován pro použití během prvního trimestru těhotenství.
Použití přípravku Ambrogexal® během těhotenství (II-II trimester) je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech ukázaly, že léčivo nemá žádný vliv na embryo-fetální vývoj, porod a postnatální vývoj. Rozsáhlé klinické studie po 28 týdnech těhotenství neprokázaly nepříznivý účinek na plod.
Studie na zvířatech ukázaly, že Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka, a proto při užívání přípravku Ambrohexal® je nutné vyřešit problém přerušení kojení.
Předklinické studie neodhalily přímé ani nepřímé nepříznivé účinky na fertilitu.

Dávkování a podávání

Přípravek Ambrohexal® by měl být užíván perorálně po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.
1 ml roztoku Ambrohexal® (20 kapek) obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu.
Dospělí a děti od 12 let: 4 ml (80 kapek) první 2-3 dny 3krát denně (90 mg hydrochloridu ambroxolu denně), 4 ml (80 kapek) 2x denně (60 mg ambroxol hydrochloridu den).
Děti od 5 do 12 let: 2 ml (40 kapek) 2-3krát denně (30-45 mg hydrochloridu ambroxolu denně).
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (20 kapek) 3krát denně (22,5 mg hydrochloridu ambroxolu).
Děti do 2 let: 1 ml (20 kapek) 2x denně (15 mg hydrochloridu ambroxolu).
Přípravek Ambrohexal® je předáván dětem mladším 2 let pouze pod dohledem lékaře.
Mukolytický účinek se zvyšuje s příjmem tekutin. Proto je nutné konzumovat dostatečné množství tekutiny, zejména během léčby.
Žádost o inhalaci:
Dospělí a děti od 5 let: doporučuje se aplikovat 1-2 krát denně, 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-45 mg hydrochloridu ambroxolu);
Děti mladší 5 let: doporučuje se inhalovat 1-2krát denně 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15-30 mg hydrochloridu ambroxolu).
Inhalační roztok. Inhalační roztok lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Léčivo je smícháno s fyziologickým roztokem, aby bylo dosaženo optimální úrovně zvlhčování vzduchu v respirátorech, léčivo může být ředěno v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatačních léků.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem.
Bez doporučení lékaře neužívejte Ambrohexal® déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100 až

Ambrohexal

Ambrohexal: návod k použití a recenze

Latinský název: AmbroHEXAL

Kód ATX: R05CB06

Účinná látka: Abmroxol Hydrochlorid

Výrobce: GmbH Salyutas Pharma, Německo

Aktualizace popisu a fotografie: 03.11.2017

Ceny v lékárnách: od 46 rublů.

Ambrohexal je vykašlávání a mukolytické léčivo používané při léčbě respiračních onemocnění.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě:

  • Bílé kulaté tablety obsahující 30 mg hydrochloridu ambroxolu a pomocné látky: monohydrát laktosy, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kukuřičný škrob, karboxymethylškrob sodný, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý. V blistrech po 10 kusech;
  • Pevné želatinové tobolky s prodlouženým účinkem obsahující 75 mg hydrochloridu ambroxolu a excipienty: mikrokrystalická celulóza, Eudragit RL30D a RS30D, triethylcitrát, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, červené barvivo oxidu železa. V blistrech po 10 kusech;
  • Bezbarvý roztok pro inhalaci a požití s ​​obsahem 1 ml (1 ml = 20 kapek) 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu a pomocných látek: methylparaben, propylparaben, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, hydroxid sodný, voda. V lahvičkách o objemu 50 ml;
  • Nažloutlý sirup obsahující 1 ml 3 nebo 6 mg hydrochloridu ambroxolu a pomocné látky: kyselina benzoová, disiřičitan sodný, monohydrát kyseliny citrónové, hydroxid sodný, povidon, 70% roztok sorbitolu, 85% glycerol, cyklamát sodný, aromatické maliny, čistená voda. V tmavých lahvičkách po 100 ml s odměrnou lžící.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol - účinná látka Ambrohexalu - je charakterizován expektoračním, sekretolytickým a sekrečním motorickým působením. Stimuluje práci serózních buněk žláz umístěných v sliznici průdušek, zvyšuje produkci sekrecí sliznic a zvyšuje vylučování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v průduškách a alveolech. Ambroxol také normalizuje narušenou rovnováhu sliznic a serózních složek sputa a snižuje viskozitu sputa, aktivuje enzymy zodpovědné za hydrolýzu a podporuje uvolňování lysosomů z buněk Clara. Tato sloučenina zesiluje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, aktivuje mukociliární transport a usnadňuje proces vylučování hlenu z dýchacích cest.

Terapeutický účinek perorálního podání ambroxolu je obvykle pozorován po 30 minutách a trvá 6-12 hodin v závislosti na velikosti dávky.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se Ambroxol vstřebává rychle a téměř úplně. Maximální koncentrace látky v tomto případě je dosažena během 1-3 hodin po požití.

Ambroxol je metabolizován v játrech a tvoří metabolity vylučované močí (glukuronidy, kyselina dibromantranitá). Váže se na plazmatické proteiny asi o 85%. Poločas plazmy je 7-12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. 90% sloučeniny se vylučuje ledvinami jako metabolity. V nezměněné formě se méně než 10% ambroxolu vylučuje močí.

Jelikož se Ambroxol váže na proteiny ve velkém rozsahu a má velké množství distribuce a je také charakterizován pomalou reverzní penetrací z tkání do krve, provádění nucené diurézy nebo dialýzy významně neovlivňuje její eliminaci. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U těžkého renálního selhání se zvyšuje poločas metabolitů ambroxolu. Látka také snadno proniká do placentární bariéry a do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Přípravek Ambrohexal je určen k léčbě:

  • Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, vyznačující se tvorbou viskózní sekrece;
  • Bronchiální astma s obtížemi s výtokem sputa;
  • Chronická obstrukční plicní choroba;
  • Pneumonie;
  • Akutní a chronická bronchitida;
  • Bronchiektáza.

Ambrohexální sirup a roztok pro požití a inhalaci se také používá k léčbě a prevenci syndromu respirační tísně.

Kontraindikace

  • První trimestr těhotenství;
  • Přecitlivělost na léčivou látku (ambroxol) a pomocné složky léčiva.

Podle instrukcí Ambrogexal je ve formě tablet povoleno od 6 let, kapslí - od 12 let.

S opatrností, léky předepsané kojícími ženami, stejně jako v pozadí:

  • Peptický vřed a dvanáctníkový vřed (v důsledku rizika možného zhoršení onemocnění);
  • Selhání ledvin a jater.

Návod k použití Ambrogeksala: metoda a dávkování

Ambrogexální sirup pro děti po 12 letech věku a dospělí jsou předepsány 2 odměrky 3 krát denně (30 mg). Maximální - 120 mg denně. Po zlepšení stavu se doporučuje snížit frekvenci podávání na 2x denně.

Dětský sirup se aplikuje takto:

  • Děti 6-12 let - jedna odměrka 2-3 krát denně;
  • Děti 2-5 let - 0,5 lžičky 3x denně;
  • Děti do dvou let - 0,5 lžičky 2x denně.

U dětí ve věku od 12 let a dospělých jsou první dny léčby předepsány 1 tableta přípravku Ambrohexal 3krát denně, po které by měla být frekvence užívání snížena na 2krát denně. Jednorázová dávka pro děti 6-12 let je 1/2 tablety.

Tobolky se užívají po jídle ráno nebo večer. Denní dávka pro dospělé a děti od 12 let - 1 kapsle.

Roztok pro perorální podání a inhalaci Ambrohexal se obvykle předepisuje 3krát denně, 4 ml (30 mg). Po zlepšení stavu se multiplicita sníží na 2 krát denně. Pro děti ve věku 5–12 let je maximální denní dávka léku v této dávkové formě 45 mg, rozdělená do několika dávek, pro děti ve věku 2–5 let - 15 mg. Roztok se užívá po jídle, přidává se do čaje, ovocné šťávy, mléka nebo vody.

Inhalace s roztokem Ambrohexal je zobrazena až 2krát denně. Jednorázová dávka pro všechny věkové skupiny - 2-3 ml.

Délka léčby je stanovena lékařem individuálně v závislosti na důkazech a závažnosti onemocnění. Lékařský dohled je vyžadován při odběru prostředků na dobu delší než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Lék může způsobit:

  • Kopřivka;
  • Kontaktní alergická dermatitida;
  • Kožní vyrážka;
  • Angioedém;
  • Anafylaktický šok;
  • Sucho v ústech;
  • Průjem;
  • Bolesti hlavy;
  • Slabost;
  • Nevolnost;
  • Zvracení;
  • Renorea;
  • Zácpa;
  • Gastralgie.

Při použití ambroxolu ve vysokých dávkách může být také pocit nevolnosti, průjem, zvracení a dyspepsie. Při léčbě vyvolávají zvracení, opláchnou žaludek, konzumují produkty obsahující tuk.

Předávkování

Mezi příznaky předávkování patří zvýšené slinění (při užívání sirupu 6 mg / ml), dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, průjem. Doporučuje se léčbu okamžitě přerušit, vyvolat umělé zvracení a propláchnout žaludek během prvních 1-2 hodin po vstupu léčiva do těla. Spotřeba produktů obsahujících tuk a symptomatická léčba také přispějí ke zlepšení stavu pacienta.

Zvláštní pokyny

Ambrogexal vyžaduje opatrnost na pozadí oslabeného reflexu kašle nebo zhoršeného mukociliárního transportu, protože existuje riziko akumulace sputa.

Na pozadí závažné dysfunkce jater nebo ledvin je znázorněno použití nižších koncentrací přípravku Ambrohexal nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Užívání léků před spaním se nedoporučuje.

Na pozadí astmatu může Ambrohexal přispět ke zvýšení kašle.

Během lékové terapie se nedoporučuje výkon respirační gymnastiky. Na pozadí závažného onemocnění je nutné provádět aspirace zředěného sputa.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Podle instrukcí Ambrogexal nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit a pracovat s mechanismy zvýšené složitosti.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití přípravku Ambrohexal v prvním trimestru těhotenství je zakázáno. Jeho jmenování do II. A III. Trimestru je povoleno, pokud potenciální přínos léčby pro matku významně převyšuje potenciální rizika pro plod.

Ambroxol snadno proniká placentární bariérou. Výsledky pokusů na zvířatech potvrdily, že léčivo nemá významný vliv na embryo-fetální a postnatální vývoj, stejně jako na porod. Aktivní složka léčiva v malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka, takže během léčby je nutné zvážit otázku, zda ukončit kojení.

V případě poruchy funkce ledvin

Přípravek Ambrohexal předepsán s opatrností při selhání ledvin. U těžké renální dysfunkce se doporučuje přejít na nižší koncentrace léku nebo zvýšit interval mezi dávkami.

S abnormální funkcí jater

Přípravek Ambrohexal by měl být používán s opatrností při selhání jater. U závažných poruch funkce jater snižte dávku léku nebo zvyšte interval mezi dávkami.

Lékové interakce

Pokud je přípravek Ambrohexal kombinován s jinými antitusiky (včetně kodeinu), může potlačení kašle způsobit potíže se sputem.

Léčivo zvyšuje stupeň pronikání do bronchiální sekrece erythromycinu, amoxicilinu, doxycyklinu, cefuroximu.

Analogy

Ambrohexální analogy jsou následující léky:

  • O účinné látce - Ambrobene, Flavamed, Ambroxol, Halixol, Bronhoksol, Bronkhorus, Ambrolor, Neo-Bronhol, Lasolvan, Medox, Lazongin, Remebroks;
  • Podle mechanismu účinku - Kashnol, Djoset, Fluifort, Bromhexin, Ascoril, Acestin, ACC, Acetylcystein, Bronhobos, Fluditek, Erdomed, Bronchotil, Mukoneks, Sinupret, Solvin, Pulmozym, Fluimutsil, Bronchostop.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet je 5 let, tobolky a sirup - 3 roky, roztok pro inhalaci a požití - 4 roky.

Skladujte v suchém temnu při teplotě do 25 ° C.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Ambrogexale Recenze

Podle hodnocení je přípravek Ambrohexal ve formě tablet velmi dobře snášen a vykazuje vysokou účinnost při léčbě silného suchého kašle. Při léčbě drogami nejsou prakticky žádné nežádoucí účinky. Mnozí pacienti to mají rádi kvůli nízké ceně a dostupnosti. Sirup má stejné farmakologické vlastnosti a přitahuje pacienty s příjemnou nasládlou chutí. Obvykle týden po zahájení léčby kašel u většiny pacientů zmizí bez stopy.

Inhalační roztok Ambrohexal má také pozitivní zpětnou vazbu. Hlavními výhodami léku jsou rozmanitost a vhodnost forem uvolňování, přijatelné výsledky léčby a rychlé zotavení na pozadí jejího použití. Rodiče si všimnou, že inhalace s ambrohexální a fyziologickou pomocí v co nejkratší době zachrání děti před bolestivými kašelnými útoky. Existují však odkazy na nepříjemnou chuť této lékové formy.

Cena Ambrogexal v lékárnách

Cena tablet Ambrohexal ve většině lékáren je v průměru 109–117 rublů (20 ks v balení). Ambrogexální sirup s dávkou 3 mg / ml lze zakoupit za 93–112 rublů a v dávce 6 mg / ml - za 205–229 rublů (za láhev o objemu 100 ml). Roztok pro inhalaci a požití stojí asi 89-102 rublů (50 ml na láhev). Kapsle s prodlouženým uvolňováním nejsou v současné době k dispozici k prodeji.

Ambrohexal roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

roztok pro orální podání a inhalaci.

Složení:

1 ml perorálního roztoku obsahuje: účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu - 7,5 mg; pomocné látky: methylparaben - 1,3 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,2 mg; metabisulfit sodný - 0,20 mg; kyselina citrónová - 2,5 mg; hydroxid sodný - 1,0 mg; voda - 993, 3 mg.

Popis: čirý, bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina: t

vykašlávání, mukolytické činidlo.

Kód ATX: R05CB06.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Má sekretomotorny, sekretoliticheskim a expektorační účinek, stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách, normalizuje narušený poměr sputum serus a sliznic. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport, usnadňuje vylučování sputa z dýchacích cest.
Účinek při užívání přípravku Ambroxol je v průměru po 30 minutách a trvá 6-12 hodin v závislosti na velikosti jedné dávky.

Farmakokinetika
Ambroxol po perorálním podání je rychle a téměř úplně absorbován.
Doba do dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je 1-3 hodiny.
Metabolizuje se v játrech za vzniku metabolitů vylučovaných ledvinami (kyselina dibromantranilová, glukuronidy).
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85%.
Poločas (T1 / 2) krevní plazmy je 7-12 hodin, T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin, 90% ambroxolu se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Nezměněný ledvinami vylučoval méně než 10% ambroxolu.
V důsledku vysoké vazby na proteiny a velkého distribučního objemu, jakož i pomalého opětovného vstupu z tkání do krve, během dialýzy nebo nucené diurézy, ambroxol nepodléhá významné eliminaci. Clearance Ambroxolu u pacientů s těžkým selháním jater je snížena o 20–40%. U těžkého renálního selhání se metabolity Ambroxolu T1 / 2 zvyšují.
Ambroxol proniká placentární bariérou do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa: • akutní a chronická bronchitida;
• pneumonie;
• chronické obstrukční plicní onemocnění (CHOPN);
• bronchiální astma s obtížemi při propouštění sputa;
• bronchiektázii;
• léčba a prevence syndromu respirační tísně.

Kontraindikace

• přecitlivělost na Ambroxol nebo na kteroukoli složku léčiva;
• těhotenství (I termín);
• období kojení.

S opatrností: selhání jater, selhání ledvin, peptický vřed a duodenální vřed, těhotenství (II-III trimester).

Užívání během těhotenství a během kojení

Lék je kontraindikován pro použití během prvního trimestru těhotenství.
Použití přípravku Ambrogexal ® během těhotenství (II. III. Trimestr) je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod nebo dítě.
Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech ukázaly, že léčivo nemá žádný vliv na embryo-fetální vývoj, porod a postnatální vývoj.
Ambroxol v malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka, takže při užívání léku Ambrohexal® je nutné vyřešit problém zastavení kojení.

Dávkování a podávání

Přípravek Ambrohexal ® by měl být užíván perorálně po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.
1 ml roztoku Ambrohexal® (20 kapek) obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu.
Dospělí a děti od 12 let: 4 ml (80 kapek) první 2-3 dny 3krát denně (90 mg hydrochloridu ambroxolu denně), 4 ml (80 kapek) 2x denně (60 mg ambroxol hydrochloridu den).
Děti od 5 do 12 let: 2 ml (40 kapek) 2-3krát denně (30-45 mg hydrochloridu ambroxolu denně).
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (20 kapek) 3krát denně (22,5 mg hydrochloridu ambroxolu).
Děti do 2 let: 1 ml (20 kapek), 2x denně (15 mg hydrochloridu amidu).
Přípravek Ambrohexal ® je předáván dětem mladším 2 let pouze pod dohledem lékaře.
Mukolytický účinek se zvyšuje s příjmem tekutin. Proto je nutné konzumovat dostatečné množství tekutiny, zejména během léčby.
Žádost o inhalaci:
Dospělí a děti od 5 let: doporučuje se aplikovat 1-2 krát denně, 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-45 mg hydrochloridu ambroxolu);
Děti mladší 5 let: doporučuje se inhalovat 1-2krát denně 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15-30 mg hydrochloridu ambroxolu).
Inhalační roztok. Inhalační roztok lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Léčivo se smíchá s fyziologickým roztokem, aby se dosáhlo optimální úrovně zvlhčování vzduchu v respirátoru, léčivo se může ředit v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu.
Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatačních léků.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem.
Bez doporučení lékaře neužívejte Ambrohexal ® déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10), často (od ≥1 / 100 do ® nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo pracovat s nimi). mechanismů.

Formulář vydání

Roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 50 ml nebo 100 ml v lahvičce z tmavého skla (kapátko ve formě plastového děliče) s plastovým šroubovacím uzávěrem a kroužkem prvního otvoru. Láhev s odměrkou polypropylenu v krabici spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C, chráněn před světlem.
Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

4 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené

Výrobce

Držitel RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Lublaň, Slovinsko.
Výrobce: Lichtenheldt GmbH Farmaceutické závody, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Německo.

Spotřebitelské nároky na odeslání do JSC "Sandoz":
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld.

Roztok Ambrohexal: návod k použití

Složení

1 ml roztoku (asi 20 kapek) obsahuje: léčivou látkou je hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg;

pomocné látky - methylparahydro-sibenzoát, propylparahydroxybenzoát, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, hydroxid sodný, voda.

Popis

Farmakologický účinek

Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání; stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z Clarkových buněk snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa.

Po požití dojde do 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin

Farmakokinetika

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo, těhotenství (I. trimestr).

S opatrností: Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s vředem žaludku a dvanáctníkovým vředem, protože může docházet k exacerbaci vředové choroby, stejně jako u pacientů s renálním a jaterním selháním.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Příjem (1 ml = 20 kapek).

Děti starší 12 let a dospělí: první 2-3 dny - 3krát 4 ml (30 mg ambroxolu g / x) denně, pak 2krát 4 ml.

Děti ve věku 5-12 let: 2-3 krát denně, 2 ml (15 mg ambroxolu g / x).

Děti ve věku od 2 do 5 let: 3krát denně

1 ml (7,5 mg ambroxolu g / x).

Děti do 2 let: 2krát denně, 1 ml (7,5 mg ambroxolu g / x). na

Přípravek AmbroGEAL® je předáván dětem mladším 2 let pouze pod dohledem lékaře.

Přípravek Ambrohexal® by měl být užíván po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.

Během léčby je nutné použít mnoho tekutin (šťávy, čaje, vody) ke zvýšení mukolytického účinku léčiva.

Žádost o inhalaci:

- Dospělí a děti nad 5 let se doporučuje aplikovat 1-2 krát denně, 2-3 ml (40 - 60 kapek, což odpovídá 15-22,5 mg ambroxolu g / x);

- Děti mladší 5 let se doporučuje aplikovat 1-2krát denně, každý 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15 mg ambroxolu g / x).

Pro inhalaci musíte používat vhodné zařízení v souladu s podmínkami používání.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem. Bez doporučení lékaře neužívejte AmbroGEAL® déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, gastralgie, průjem, zácpa, sucho v ústech.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, záchvat bronchospasmu, horečka s zimnicí, velmi vzácně (

Ambrohexal roztok pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml 50 ml
Návod k použití

Výrobce: Salyutas Pharma, Německo

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název (INN):

Forma dávkování AmbroGEAL ®:

roztok pro orální podání a inhalaci.

Složky Ambrohexal ® roztok pro orální podání a inhalaci:

1 ml roztoku (asi 20 kapek) obsahuje:

aktivní složkou je hydrochlorid ambroxolu 7,5 mg;

pomocné látky - methylparaben, propylparaben, disiřičitan sodný, kyselina citrónová, hydroxid sodný, voda.

Řešení Ambrohexal® Popis:

Průhledný bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina: t

vykašlávání, mukolytické činidlo.

Kód ATX:

Farmakologický účinek

Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání; stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z Clarkových buněk snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa.

Po požití dojde do 30 minut. a trvá 6-12 hodin

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká, doba do dosažení maximální koncentrace je 0,5 - 3 hodiny, vazba s plazmatickými proteiny je 80-90%, proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka.

Lék je metabolizován v játrech na neaktivní metabolity (dibromantranilová kyselina a glukuronové konjugáty). Poločas (T1 / 2) je 7 až 12 hodin. Vylučuje se ledvinami: 90% jako metabolity, 10%! beze změny.

Indikace pro použití roztoku ambrohexal® k požití a inhalaci

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí s uvolněním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s vyplaveným výtokem sputa,

bronchiektázii; léčby a prevence syndromu respirační tísně.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo, těhotenství (I. trimestr).

Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů s vředem žaludku a dvanáctníkovým vředem, protože může docházet k exacerbaci vředové choroby, stejně jako u pacientů s renálním a jaterním selháním.

Použití v průběhu březosti a laktace: Lék se nedoporučuje používat během prvního trimestru těhotenství. Pokud potřebujete Ambroxol v trimestru II-III těhotenství, měli byste zhodnotit potenciální přínos pro matku s možným rizikem pro plod.

Během kojení užívejte lék s opatrností, protože se vylučuje do mateřského mléka.

Dávkování a podávání roztoku ambrohexal®:

Příjem (1 ml = 20 kapek).

Děti starší 12 let a dospělí: první 2-3 dny - 3krát 4 ml (30 mg ambroxolu g / x) denně, pak 2krát 4 ml.

Děti ve věku 5-12 let: 2-3 krát denně, 2 ml (15 mg ambroxolu g / x).

Děti ve věku 2 až 5 let: 3krát denně, 1 ml (7,5 mg ambroxolu g / x).

Děti do 2 let: 2krát denně, 1 ml (7,5 mg ambroxolu g / x).

Přípravek Ambrohexal® je předáván dětem mladším 2 let pouze pod dohledem lékaře.

Přípravek Ambrohexal® by měl být užíván po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.

Během léčby je nutné použít mnoho tekutin (šťávy, čaje, vody) ke zvýšení mukolytického účinku léčiva.

Žádost o inhalaci:

Dospělí a děti nad 5 let se doporučuje aplikovat 1-2 krát denně, každý 2-3 ml (40 až 60 kapek, což odpovídá 15 až 22,5 mg ambroxolu g / x);

Děti mladší 5 let se doporučuje aplikovat 1-2krát denně, každý 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15 mg ambroxolu g / x).

Pro inhalaci musíte používat vhodné zařízení v souladu s podmínkami používání.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem. Bez doporučení lékaře neužívejte Ambrohexal® déle než 4-5 dnů.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, gastralgie, průjem, zácpa, sucho v ústech.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, záchvat bronchospasmu, horečka s zimnicí, velmi vzácné (10 Ukázat cenu

AMBROGEKSAL

Tablets Bílé tablety, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně vroubkované.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 102 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 50 mg, kukuřičný škrob - 10 mg, karboxymethylškrob sodný - 4 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, koloidní oxid křemičitý - 2 mg.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Rup Sirup je bezbarvý nebo slabě nažloutlý, čirý nebo téměř průhledný.

Pomocné látky: kyselina benzoová - 2 mg, disiřičitan sodný - 0,2 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 1 mg, hydroxid sodný - 0,92 mg, povidon - 25 mg, 70% roztok sorbitolu - 500 mg, glycerol 85% - 130 mg, cyklamát sodný - 4 mg, malinová příchuť - 2 mg, čištěná voda na 1 ml - 473,58 mg.

100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrnou lžící - balení kartonu.

◊ Bezbarvý až světle žlutý sirup, čirý nebo téměř průhledný.

Pomocné látky: kyselina benzoová - 2 mg, glycerol 85% - 127,5 mg, gietelloza - 1 mg, sorbitol (70% roztok) - 250 mg, meruňková příchuť - 2,5 mg, propylenglykol - 30 mg, levomenthol - 0,08 mg, čištěná voda - až 1 ml.

100 ml - tmavé skleněné lahve s dávkovacím zařízením (1) s odměrnou lžící - balení kartonu.

◊ Roztok pro požití a inhalaci je bezbarvý, průhledný.

Pomocné látky: methylparaben - 1,3 mg, propylparaben - 0,2 mg, disiřičitan sodný - 0,2 mg, kyselina citrónová - 2,5 mg, hydroxid sodný - 1 mg, voda - 993,3 mg.

50 ml - kapátko z tmavého skla (1) s odměrkou - kartonem.

Mukolytický lék s vykašláváním. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce. Stimuluje serózní buňky bronchiální sliznice, zvyšuje vylučování sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách, normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa.

Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje Ambroxol viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport, usnadňuje vylučování sputa z dýchacích cest.

Při užívání ambroxolu uvnitř účinkuje v průměru po 30 minutách a trvá 6-12 hodin v závislosti na velikosti jedné dávky.

Po perorálním podání se Ambroxol rychle a téměř úplně vstřebává. Tmax je 1-3 hodiny

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85%. Ambroxol proniká placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka.

Metabolizuje se v játrech za vzniku metabolitů (dibromantranilová kyselina, glukuronové konjugáty), které jsou vylučovány ledvinami.

Vylučuje se převážně ledvinami - 90% ve formě metabolitů, méně než 10% beze změny. T1/2 z plazmy je 7-12 h. T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Vzhledem k vysoké vazbě na proteiny a velké Vd, stejně jako pomalé opětovné pronikání z tkání do krve, během dialýzy nebo nucené diurézy, ambroxol se významně nevylučuje.

Clearance Ambroxolu u pacientů s těžkým selháním jater je snížena o 20–40%.

U těžkého selhání ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa: t

- akutní a chronická bronchitida;

- bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa;

- léčba a prevence syndromu respirační tísně (pro sirup 3 mg / ml a perorální roztok a inhalaci).

- I trimestr těhotenství;

- období laktace (kojení);

- děti do 6 let (u tablet);

- deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro tablety);

- dědičná nesnášenlivost fruktózy (pro sirup);

- Hypersenzitivita na Ambroxol a další složky lékových forem.

S opatrností by se měl používat lék na žaludeční vřed a duodenální vřed (v důsledku možné exacerbace), selhání ledvin, selhání jater, v II. A III. Trimestru těhotenství.

Během léčby přípravkem Ambrogexal je nutné použít mnoho tekutin (šťáv, čaje, vody) ke zvýšení mukolytického účinku léčiva.

Léčbu přípravkem Ambrogexal určuje lékař individuálně a závisí na závažnosti onemocnění. Pokud je to nutné, užívání léku po dobu delší než 4-5 dnů vyžaduje konzultaci lékaře.

Lék by měl být užíván perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny.

Dospělí a děti nad 12 let mají předepsanou 1 kartu. (30 mg) 3krát denně během prvních 2-3 dnů. Poté by měla být dávka snížena na 1 kartu. 2 krát denně.

Děti ve věku od 6 do 12 let jmenují 1/2 kartu. (15 mg) 2-3 krát denně.

Lék by měl být užíván perorálně po jídle. 1 lopatkový ambrohexální sirup (5 ml) obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu.

Dospělí a děti starší 12 let by měli dostávat 2 odměrky 2–3krát denně (60–90 mg / den) po dobu prvních 2–3 dnů, poté 2 odměrky 2x denně (60 mg / den). V závažných případech nemoci se dávka během celého průběhu léčby nesnižuje. Maximální dávka - 4 odměrky (60 mg) 2x denně (120 mg / den).

Děti ve věku od 5 do 12 let jsou předepsány 1 odměrku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 5 let by měly být podávány 1/2 čajové lžičky 3x denně (22,5 mg / den).

Děti mladší 2 let by měly být podávány 1/2 čajové lžičky po 2 x denně (15 mg / den). Lék je předepsán pouze pod dohledem lékaře.

Lék by měl být užíván orálně.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou 1 odměrku (5 ml) 3 krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, poté 1 odměrku (5 ml) 2x denně.

Děti ve věku od 6 do 12 let jmenují 1/2 lžící lžičky (2,5 ml) 2-3 krát denně.

Děti ve věku od 2 do 6 let jmenují 1/4 odměrku (1,25 ml) 3x denně.

Děti do 2 let: 1/4 lopatka (1,25 ml), 2x denně. Lék je předepsán pouze pod dohledem lékaře.

Roztok pro požití a inhalaci

Lék by měl být užíván perorálně po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.

1 ml roztoku (20 kapek) obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu.

Dospělí a děti starší 12 let předepisují 4 ml (80 kapek) 3krát denně (90 mg / den) během prvních 2-3 dnů, poté 4 ml (80 kapek) 2x denně (60 mg / den) ).

Děti ve věku 5 až 12 let jmenují 2 ml (40 kapek) 2-3krát denně (30-45 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 5 let mají být předepsány 1 ml (20 kapek) 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti do 2 let mají předepsanou dávku 1 ml (20 kapek) 2x denně (15 mg / den). Lék je předepsán pouze pod dohledem lékaře.

Vdechování

Dospělí a děti nad 5 let se doporučuje inhalovat 1-2 krát denně ve 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-45 mg ambroxolu).

Děti mladší než 5 let se doporučuje užívat inhalace 1-2krát denně ve 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15-30 mg ambroxolu).

Inhalační roztok lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (s výjimkou parních inhalátorů). Léčivo se smíchá s fyziologickým roztokem, aby se dosáhlo optimální úrovně zvlhčování vzduchu v respirátoru, léčivo se může ředit v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem lze doporučit inhalaci po podání bronchodilatancií.


Přečtěte Si Více O Kašel