Roztok Ambroxolu k požití a inhalaci

Ambroxol je účinné léčivo používané k léčbě onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázené kašlem a tvorbou viskózního sputa. Je jmenován odborníkem a používá se v souladu s přiloženými pokyny.

Složení a působení prostředků

Složení léčiva zahrnuje takovou účinnou látku jako hydrochlorid ambroxolu a v jednom mililitru jeho prostředků obsahuje 7,5 miligramů. Tato látka patří do kategorie mukolytických a expektorancí a její hlavní funkcí je usnadnit výtok sputa z průdušek v případě onemocnění dýchacího ústrojí.

Ambroxol má vliv v několika směrech, protože má sekretomotorické, expektorační a sekretolytické účinky. Tato látka poskytuje stimulaci serózních buněk umístěných v sliznicích průduškových žláz, zvyšuje objem sekrecí sliznic, zvyšuje uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v průduškách a alveolech a také normalizuje poměr sliznic hlenu a séra.

Při aplikaci dochází k aktivaci hydrolyzujících enzymů a zvyšuje se uvolňování lysosomů z buněk Clara, čímž se snižuje viskozita sputa. Lék také stimuluje motorickou aktivitu řasnatého epitelu a jeho řasinky, usnadňuje transport sputa a zajišťuje jeho nerušený pohyb podél respiračního traktu a výstup ven. Patologický obsah průdušek, který vzniká při mnoha onemocněních, zkapalňování a díky normální funkci dýchacích orgánů, se vylučuje.

Je užitečné vědět, že inhalace s Ambroxolem jsou vysoce účinné, protože při tomto způsobu aplikace účinné látky okamžitě pronikají přímo do tkání dýchacích orgánů a začínají v nich působit, což umožňuje dosáhnout terapeutického účinku v co nejkratším čase.

Indikace

Použití Ambroxolu pro inhalaci v nebulizéru je doporučeno pro různá onemocnění, doprovázená tvorbou viskózního a obtížně vypouštěného sputa. Lék lze použít v takových případech, jako jsou:

  • pneumonie;
  • bronchiektázii;
  • bronchitida;
  • obstrukční plicní onemocnění (zejména chronické);
  • bronchiální astma;
  • emfyzém;
  • jiné nemoci dýchacího traktu, ve kterých se tvoří sputum (například tracheitida, laryngotracheitida).

Kontraindikace

Pokyny pro použití uvádějí, že lék se nedoporučuje pro použití s ​​individuální přecitlivělostí na jeho složky, během kojení, stejně jako v prvním trimestru těhotenství. Dlouhodobé užívání ve významných dávkách se nedoporučuje pro onemocnění jater a ledvin, protože tyto látky se vylučují do těla.

Důležité: s opatrností Ambroxol se používá pro žaludeční vřed, protože jeho aktivní složka může stimulovat aktivitu nejen ciliárního epitelu průdušek, ale také sliznic gastrointestinálního traktu.

Funkce aplikace

Lék lze použít k léčbě dospělých i dětí ve velmi raném věku. Jednorázová dávka pro dítě mladší šesti let bude 2 mililitry roztoku a doporučují se dvě inhalace denně. Děti starší než šest let a dospělí dostanou dvakrát až tři ml roztoku jednou nebo dvakrát denně. Pro tento postup můžete použít jakékoli zařízení, například kompresor nebo ultrazvukový nebulizátor. Nepoužívejte parní inhalátor.

Mnozí se zajímají o to, jak chovat Ambroxol pro inhalaci. K tomuto účelu se používá 0,9% roztok chloridu sodného. Pro dosažení optimálního zvlhčení vzduchu vstupujícího do dýchacích orgánů zřeďte produkt v poměru 1: 1, tj. Ve stejném poměru.

Ambroxol pro inhalaci nebulizátorem se aplikuje následovně:

  1. Pacient má pohodlnou polohu k sezení.
  2. Roztok by měl být zahříván na přibližně 36,5-37 stupňů, tj. Na normální teplotu lidského těla.
  3. Poté se léčivo smísí s fyziologickým roztokem a umístí do nebulizátorové komory.
  4. Vdechnutí začíná okamžitě, protože zvýšené teploty mohou vyvolat zvýšení stupně těkavosti účinné látky, což sníží účinnost inhalace.
  5. Pacient by měl inhalovat měřený průtok vzduchu, snažit se vzít co nejhlubší, ale zpomalit dech. Současně může být hrudník posunut trochu dopředu, aby se otevřely plíce, a ramena by měla být zploštělá. Neužívejte ostré dechy: může způsobit kašel.

Délka léčby by měla být čtyři až pět dnů. Jeho zvýšení je možné pouze na doporučení odborníka.

Je důležité vědět: před vdechnutím a po něm by se měl pacient vyhnout fyzické námaze. Interval mezi zákrokem a jídlem je 1-1,5 hodiny. Během inhalace byste také neměli mluvit a aktivně se pohybovat.

Možné nežádoucí účinky

Inhalační roztok Ambroxolu může způsobit některé nežádoucí účinky. Nejběžnější jsou kašel (zejména při aktivní inhalaci vzduchu), podráždění sliznic dýchacích cest, nepříjemná chuť v ústech nebo změna chuti, nevolnost, kopřivka, závratě nebo bolest hlavy.

Pokud se u Vás objeví jakékoli nežádoucí účinky, informujte svého lékaře a projednejte další léčbu. Pravděpodobně odborník sníží dávkování nebo doporučí zrušení léčiva.

Zvláštní pokyny

Při použití přípravku Ambroxol přes nebulizátor je třeba dodržet několik zvláštních pokynů:

  1. Nepoužívejte lék současně s antitusickými léky, protože ty inhibují reflex kašle a brání uvolnění sputa.
  2. S opatrností je tento nástroj používán u pacientů s oslabeným reflexem kašle v důsledku pravděpodobnosti akumulace sputa v průduškách.
  3. Současné užívání s některými antibiotiky zvyšuje jejich koncentraci v tkáních plic, a tak zvyšuje účinek.
  4. Během užívání Ambroxolu se nedoporučuje provádět dechová cvičení.
  5. Nedoporučuje se inhalovat lék před spaním, protože zvyšují kašel.
  6. Není nutné míchat roztok s alkalickými kapalinami a kyselinou kromoglikovou.
  7. Provádění inhalace s Ambroxolem nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, stejně jako na práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost.
  8. Nezávislé a nekontrolované užívání této drogy je nepřijatelné: může způsobit neočekávané důsledky a zhoršit situaci.

Ambroxol může být použit pro některá onemocnění dýchacího ústrojí. Lék umožňuje urychlit zotavení, ale jeho použití je přípustné po vyšetření a odborném poradenství.

Inhalační roztok Ambroxolu - návod k použití

Ambroxol (roztok pro inhalaci, sirup) je mukolytické činidlo. Určeno k úlevě od symptomů bronchopulmonálních onemocnění. Užívá se, pokud jsou potíže s kašlem, kašlem s neoddělitelným viskózním sputem, s prodlouženými bronchospasmy. Léčba ambroxolem se nejčastěji provádí v případě zánětu dýchacích cest během sezónního chladu.

Ambroxol - popis účinku léku

Kašel je příznakem, který doprovází jak infekční virová onemocnění dýchacích cest, tak alergické reakce organismu: v případě nadměrné citlivosti průdušek (na prach, na chemické (organické) suspenze ve vzduchu) - při astmatu. Obvykle je to přirozený reflex, při kterém jsou plíce uvolňovány z dráždivého činidla, vytlačují ho ven a vylučují ochranný hlen.


Po vstupu do žaludku se léčivo vstřebává do krve a vstupuje do podrážděné plicní tkáně, kde začíná působit do 15-30 minut. Ambroxol stimuluje glandulární tkáň průdušek - množství serózních sekrecí je vyváženo vodnatým hlenem (ztenčující glykoprotein). Vzhledem k tomu, že léčivo ničí proteinové vazby složek sekrecí, klesá viskozita sputa.

Díky stimulaci motility řasovitého epitelu Ambroxol urychluje separaci hlenu mikrovilli. Usnadňuje odstranění sliznic ze všech dýchacích cest - plic, nosohltanu, nosních dutin. Léčivo pozastavuje sestavení zánětlivých mediátorů, což snižuje citlivost průdušek během dýchání. Zabraňuje záchvatům přetrvávajícího kašle. Kromě toho alveolární epitel navíc způsobuje produkci povrchově aktivního činidla - povrchově aktivního činidla. Toto tajemství chrání plicní váčky před slepením, infekcí a usnadňuje výměnu kyslíku uvnitř.

Ambroxol také zvyšuje lokální imunitu - produkci vlastních interferonů. Zvyšuje funkci makrofágů. Po dosažení terapeutické koncentrace v krvi trvá lék až 12 hodin. Většina jeho složek se vylučuje ledvinami, játry.

Seznam derivátů podobných akcí s vyšší nebo nižší cenou:

  • Lasolvan
  • Ambrobene
  • Bronchovern
  • Ambroxan
  • Bromhexin

Složení ambroxolu

Hlavní chemickou látkou je ambroxol hydrochlorid, žlutý nebo bílý prášek s převážně hořkou pachutí. Tablety, kapsle obsahují pomocné složky. Kromě hlavní krystalické látky obsahuje:

  • Bramborový škrob - 35 mg.
  • Aerosil - 1,8 mg
  • Monohydrát laktosy - 170 mg
  • Stearát hořečnatý - 1,2 mg

Ambroxol vyrobený ve formě: t

  • 30 mg a 75 mg tablety (prodloužené) t
  • Želatinové kapsle
  • Injekční roztok 1 ml - 7,5 mg
  • Sirup pro orální podání
  • Připravená kapalina pro inhalátor
  • Kapky uvnitř

Sirup ambroxol kašel

Vykašlávání ve formě sirupu s malinovou příchutí je ideální pro malé dítě. S lahví sirupu, kompletní, je dodáván s lžící s odstupňováním - dávkovač. Koncentrace léčiva je 15 mg - 5 ml kapaliny, množství léčiva se měří v souladu s věkem dítěte.

Průběh léčby je asi 5 dnů. Přípustné dávkování pro děti:

  • 2,5 ml denně pro dítě do 2 let.
  • 2,5 ml 3krát denně pro dítě 2-5 let.
  • 3krát 5 ml sirupu se podává dítěti staršímu 5 let.

Kromě samotného mukolytika obsahuje kompozice navíc: kyselinu benzoovou, glycerol, hydroxyethylcelulosu, sorbitol, malinovou (jahodovou) příchuť, čištěnou vodu.

Ambroxol pro inhalaci

Hlavní výhodou zavedení léčiva nebulizátorem je, že léčivá kompozice proniká přímo do místa infekce - průdušek přímo, rychleji než tableta. Rychlost, s jakou se léčivo začíná vstřebávat, se snižuje a během 5 minut se dýchání stává snadnějším. Vzhledem ke stříkané formě si látka vstupující do orgánů plně zachovává svou terapeutickou koncentraci. Inhalace s mukolytikou jsou nejvhodnější pro pacienty s diabetem, jako většina vykašlávacích sirupů ve formě cukru.


Přítomnost ambroxolu v krvi a tkáních současně s antibiotiky zvyšuje jejich koncentraci. Použití metody postřiku Ambroxolu tuto interakci s antimikrobiálními látkami neztrácí. Na rozdíl od jiných mukolytických léků však nezpůsobuje vedlejší a opakované křeče průdušek, což je důležité, když se používá u lidí s astmatem, s projevy obstruktivních příznaků průdušek, s alergiemi. Inhalace Ambroxolu jsou povoleny pro pacienty jakéhokoliv věku. Děti Ambroxolu pro inhalaci mohou být použity od 2 let, mohou být ředěny ve stejném poměru jako dospělí.

Ambroxol, návod k použití roztoku pro inhalátor

Pro léčbu hrdla, průdušek při vdechování je zapotřebí speciální přístroj - nebulizátor s maskou. Jako látky pro postřik jsou vhodné pouze speciální formy derivátů bromhexinu (Ambroxol) - kapky, roztoky bez cizích přísad a suspenzí.

Není dovoleno používat zředěný ambroxolový sirup pro orální podání v inhalátoru.

Čerstvý produkt se připraví bezprostředně před použitím. Inhalační roztok Ambroxolu se ředí připraveným 0,9% chloridem sodným v poměru 1: 1, použije se zahřátý 36 ° C v nebulizátoru. U dětí může být léčivo také zředěno 2 ml fyziologického roztoku v poměru 1: 1. Ambroxol pro inhalaci v nebulizéru pro děti je předepsán následovně:

  • 7-15 mg denně aplikováno 1-2 procedury pro dítě do 2 let
  • 2-6 let - 15-30 mg dělí 1-2 dávky 2x denně
  • Vdechuje se 5-6leté dítě, dávka je 15-45 mg.

Vdechování fyziologickým roztokem by mělo být prováděno v sedě po dobu 5-10 minut. Doporučuje se dýchat páru ne hluboce, přerušovaně. Během sezení eliminujte polohu těla ležícího v ohnutém stavu, aby nedošlo k vykašlávání. Pro pacienty s astmatem je nezbytné mít na ruce inhalátor s bronchodilatačním prostředkem. Maximální průběh inhalovaného ambroxolu trvá 5 dní, toto období je dostatečné pro zahájení přirozeného procesu zvýšeného sputa v bronchusovém systému.

Tip: Používejte pouze parní generátory ultrazvukové a kompresorové.

Ambroxol během těhotenství

Nebyl nalezen žádný patologický účinek odvozeného bromhexinu na plod. Všechny léky jsou však pro ženy v časném období až do 28 týdnů (1-2 trimestry) přísně kontraindikovány. Ambroxol může být užíván podle pokynů lékaře.

Optimální schéma pro použití mukolytiky v pozdním těhotenství a kojení je až 3 dny. Významné množství aktivního léčiva se přijímá a vylučuje do mateřského mléka, takže se používá jako poslední možnost.

Ambroxol pro záchvaty suchého kašle

Toto mukolytické činidlo je předepsáno proti mokrému kašli. Nicméně, s chladem, krk je suchý, nebo tam je skrytá akumulace tlustého serous hlenu v průduškách se známkami suchého kašle. Kašel bez sputa často doprovází alergické astma, které se projevuje pneumonií a také srdečním astmatem (stagnace krve v plicích). Ambroxolový roztok pro inhalaci se částečně zabývá vnějšími příznaky onemocnění. Podporuje dostatečnou sekreci plicního ochranného hlenu. Snižuje stagnaci plazmy a tekutiny v plicích. Dlouhodobě potlačuje kašel.

S takovými diagnózami však není všelék a je nutná konzultace s lékařem. Léčebný režim s deriváty bromhexinu pro jednoduché nachlazení je poněkud odlišný od léčby symptomů chronických patologií spojených s dýcháním.

Vedlejší účinky

Ve většině případů je lék tolerován pacienty bez jakýchkoliv následků. Existuje však malé riziko možných příznaků:

  • Poruchy kůže: alergická vyrážka, kopřivka, otok, známky dermatitidy, tvorba ekzémů, přecitlivělost kůže - podráždění kontaktů.
  • Boční nepohodlí v gastrointestinálním traktu: zácpa, průjem, sucho v ústech, nevolnost, zvracení; s vyššími dávkami - bolest břicha, poruchy močení.
  • Vliv na stav mozku: bolest hlavy, slabost, horečka, alergický šok.
  • S intravenózní infuzí, relativně kardiovaskulárním systémem, plic: hypotenze, dušnost, suchost bronchiální dutiny.

V případě alergického zčervenání (vyrážek) ze složek sirupu nebo příchutí si vezměte jakýkoliv jednoduchý antihistaminik. V případě závažného alergického otoku okamžitě zavolejte sanitku. V případě patologických reakcí organismu na hlavní účinnou látku, hydrochlorid ambroxolu, je léčivo nahrazeno analogem.

Kontraindikace

Ambroxol patří mezi nejbezpečnější vykašlávací léky. Při dodržování instrukcí je povoleno ovládání pod domem. Výjimky existují, když:

  1. Chronická dysfunkce ledvin. Vysazení metabolitů léčiva probíhá přes močový systém, takže existuje riziko stresu a exacerbace současného onemocnění.
  2. Selhání jater, protože během 7-12 hodin je krev, nasycená léky, očištěna přes cévy a tkáň jater. Chemické látky se rozkládají na složky, hromadí se a vylučují se žlučí. Přetížení jater funguje obvykle bolest na pravé straně, nevolnost.
  3. Peptický vřed, zvýšená kyselost sliznice. Ambroxol může vyvolat exacerbaci onemocnění, protože stimuluje produkci sekrecí epitelu sliznic jakéhokoliv orgánu.
  4. V období těhotenství plodu (5-7 měsíců) se nedoporučuje užívat kojení deriváty bromhexinu. Namísto inhalačních chemikálií by měly být vybrány přírodní bylinné přípravky.

Podmínky skladování

Neotevřená lahvička se sirupem, roztok se uchovává podle návodu po dobu 5 let. Otevřená lahvička by měla být skladována podle návodu po dobu až 1 roku.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Ambroxol roztok pro orální podání a inhalaci "Ozone"

POKYNY PRO POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRO LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ Ambroxol

Registrační číslo: LP-002785-120815
Obchodní název léku: Ambroxol
Mezinárodní nevlastní název: Ambroxol
Dávkování Forma: roztok pro požití a inhalaci

Složení
1 ml roztoku obsahuje:
Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid - 7,500 mg
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, chlorid sodný - 6,220 mg, kyselina citrónová - 2,000 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,350 mg, voda - 989,705 mg

Popis: čirý, bezbarvý nebo nahnědlý roztok se slabou charakteristickou vůní.

Farmakoterapeutická skupina: vykašlávací, mukolytická látka

Kód ATX: R05CB06

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektoranční účinek: stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivující hydrolyzující enzymy a zvyšující se uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport, usnadňuje vylučování sputa z dýchacích cest.
Farmakokinetika
Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř kompletní absorpcí z gastrointestinálního traktu (GIT) s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Biologická dostupnost je 70-80%. Maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě při perorálním podání je dosaženo za 0,5-3 hodiny. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou, která se vylučuje do mateřského mléka.
Přibližně 30% podané perorální dávky podléhá účinku počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou zodpovědnou za metabolismus Ambroxolu. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech na neaktivní metabolity. Poločas rozpadu (T1 / 2) ambroxolu je 10 hodin. Vylučuje se ledvinami: 90% jako metabolity, 10% beze změny.
Nebyl žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není důvod upravovat dávku pro tyto příznaky.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léku, těhotenství (I termín), období kojení.

S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (se syndromem immotilních řas), peptický vřed a 12 vředů dvanáctníku během exacerbace, těhotenství (II-III trimester).
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambroxol s maximální opatrností, pozorovat velké intervaly mezi dávkami léku nebo užíváním léku v menší dávce.

Užívání během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během prvního trimestru těhotenství. Pokud potřebujete Ambroxol v trimestru II-III těhotenství, měli byste zhodnotit potenciální přínos pro matku s možným rizikem pro plod.
Během kojení je léčivo kontraindikováno, protože se vylučuje do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Aplikace uvnitř:
Uvnitř drogy se používá po jídle, přidává se do vody, čaje, mléka nebo ovocné šťávy.
Dospělí a děti starší 12 let: první 2-3 dny, 4 ml 3x denně (což odpovídá 90 mg ambroxolu denně), pak 4 ml 2x denně (což odpovídá 60 mg ambroxolu denně);
Děti od 6 do 12 let: 2 ml 2-3 krát denně (což odpovídá 30 nebo 45 mg ambroxolu denně);
Děti od 2 do 6 let: 1 ml 3krát denně (což odpovídá 22,5 mg ambroxolu denně);
Děti do 2 let: 1 ml 2x denně (což odpovídá 15 mg ambroxolu denně).
Pro děti do 2 let je lék předepsán pouze pod dohledem lékaře.
Maximální denní dávka pro orální podání: pro dospělé - 90 mg, pro děti ve věku 6-12 let - 45 mg, pro děti 2-6 let - 22,5 mg, pro děti do 2 let - 15 mg.

Použití při vdechnutí:
Lék může být použit s použitím jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální vlhkost vzduchu v poměru 1: 1). Před inhalací se doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu.
Vzhledem k tomu, že během inhalační terapie může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být prováděna v režimu normálního dýchání. Pacientům s astmatem se doporučuje po inhalaci bronchodilatancií inhalovat, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.
Dávkování pro inhalaci:
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace denně, 2-3 ml roztoku (což odpovídá 15-45 mg ambroxolu denně).
Děti do 6 let: 1-2 inhalace denně, 2 ml roztoku (což odpovídá 15-30 mg ambroxolu denně).
Užívání drogy déle než 4-5 dnů je možné pouze na doporučení lékaře.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků je uvedena v následujících stupních: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až

AMBROXOL

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo s hnědým odstínem, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, bezvodá kyselina citrónová - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, voda - 989,705 mg.

10 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
20 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
30 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
40 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
50 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
60 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
70 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
80 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
90 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.
100 ml - lahve (1) doplněné odměrkou / odměrnou lžící nebo bez ní - zabalí karton.

Mukolytické činidlo s expektoračním účinkem. Stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrecí sliznic a mění tak narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. To aktivuje hydrolyzující enzymy a zvyšuje uvolňování lysosomů z buněk Clara, což vede ke snížení viskozity sputa. Ambroxol zvyšuje obsah povrchově aktivních látek v plicích, což je spojeno se zvýšením jeho syntézy a sekrece v alveolárních pneumocytech, jakož i porušením jeho rozpadu. Zvyšuje mukociliární transport sputa. Mírně potlačuje kašel.

Po perorálním podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo přibližně za 0,5-3 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny je asi 90%.

Po požití a parenterálním podání se Ambroxol rychle distribuuje do tkání těla, nejvyšší koncentrace se stanoví v plicích.

Dostane se přes BBB a placentární bariéru, vylučuje se do mateřského mléka.

Metabolizuje se v játrech konjugací s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů.

T1/2 je 7-12 hodin, vylučuje se převážně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, v nezměněné formě - 5%.

T1/2 zvyšuje s chronickým selháním ledvin.

Roztok Ambroxolu pro inhalaci a perorální podání

Ambroxol pro inhalaci - nejoblíbenější lék používaný nebulizátorem k odstranění kašle. Nástroj rychle stabilizuje funkci sliznice dýchacích cest, ředí a odstraňuje hlen. Pro zvýšení účinnosti léku je kombinován s prostředky, které rozšiřují průdušky.

Složení roztoku pro inhalaci

Ambroxol (Ambroxol) - derivát bromhexinu, vyráběný v různých dávkových formách. Použití ve formě inhalace zahrnuje použití speciálního roztoku. Léčivou látkou je dávka hydrochloridu ambroxolu 7,5 mg / ml.

Pomocné komponenty:

  • benzalkonium a chlorid sodný;
  • kyselina citrónová;
  • fosforečnan sodný;
  • připravená a čištěná voda.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij.jpg "alt =" Řešení Ambroxolu pro inhalační "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor -Ambroksol-dlya-ingalyatsij-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

Inhalátor kašle přichází ve formě nahnědlého roztoku. Objem lahvičky je 40 nebo 100 ml. Ambroxol inhalační roztok má komplexní účinek na dýchací cesty pacienta, což přispívá k rychlé eliminaci kašle.

Vlastnosti léčiva:

  • Posílení sekrece bronchiální žlázy. Snížením koncentrace glykoproteinů v hlenu dýchacího traktu zkapalní sputum a ponechá průdušky snadněji;
  • Stimulace pohybu řas vnitřní epitelu dýchacích cest. Hlen je vynesen kvůli translačnímu pohybu těchto struktur;
  • Vylepšený mukociliární transport látek. Mikrocirkulace je stabilizovaná, urychlují se metabolické procesy, normalizují stav dýchacího ústrojí.

Léky na předpis ve formě inhalace pro laryngitidu a faryngitidu pomáhají minimalizovat symptomy a eliminovat edém sliznice.

Studie z roku 2014 provedená vědci z města Záporoží (Ukrajina) ukázala, že inhalace vhodného léku při léčbě onemocnění dýchacích cest zajišťuje eliminaci kašle a vlhkých rales u 93–95% pacientů různých věkových kategorií. Léčivo navíc přispělo k eliminaci suchých rales a krátkosti dechu v jeho přítomnosti.

Indikace a kontraindikace užívání léčiva

Ambroxol pro inhalaci v nebulizéru se tradičně předepisuje, aby se eliminoval mokrý kašel, doprovázený dysfunkcí pohárkových buněk bronchiální sliznice. Tento nástroj je však také účinný při symptomatické léčbě faryngitidy a laryngitidy. Suchý kašel způsobený časným stadiem bronchitidy se postupně transformuje stimulací vylučování odpovídajících žláz.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii.jpg "alt =" s suché ambroxol po konzultaci "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle- konsultatsii.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/01 / pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

Indikace:

  • patologie dýchacího ústrojí, vyskytující se na pozadí sekrece hustého sputa, špatně odděleného od průdušek;
  • zánětlivé procesy v plicní tkáni;
  • akutní nebo chronická bronchitida;
  • bronchiektázii;
  • astma s častými epizodami bronchiální obstrukce;
  • ARI;
  • syndrom dechové tísně a nedostatek povrchově aktivních látek u kojenců.

Použití inhalačního roztoku Ambroxolu pro léčbu onemocnění spojených se suchým kašlem je možné pouze po konzultaci s lékařem. Někdy předpis není oprávněný kvůli nedostatku dysfunkce bronchiální žlázy. Výsledkem negramotného použití je hromadění nadměrného množství sputa v dýchacích cestách s přídavkem sekundární flóry.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor.jpg "alt =" Řešení Ambroxolu "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp- content / uploads / 2018/01 / ambroksol-rastvor-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor-24x15.jpg 24w, https: // mykashel. com / wp-content / uploads / 2018/01 / ambroksol-rastvor-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor-48x30.jpg 48w "velikosti = "(max-width: 630px) 100vw, 630px" />

Použití Ambroxolu k inhalaci je kontraindikováno v následujících situacích: t

  • přecitlivělost pacienta na složky léčiva;
  • peptický vřed nebo 12 duodenální vřed;
  • křečovitý syndrom (epilepsie);
  • dysfunkce myocytů ve svalech průdušek, která je doprovázena patologií expanze a kontrakce lumen dýchacího traktu.

U pacientů se zvýšenou sekrecí bronchiálního hlenu je podávání roztoku Ambroxolu spojeno s nadměrnou akumulací sputa. Na pozadí stagnace, zánětu, postupuje pneumonie s odpovídajícím klinickým obrazem.

Pokyny pro použití v nebulizéru

Použití Ambroxolu k inhalaci je možné pouze se speciálním zařízením - nebulizátorem. Přístroj rozdrtí kapalnou frakci účinné látky do prachu (mlhy), který proniká hluboko do dýchacího traktu a poskytuje lokální (lokální) účinek.

Jak se chovají pro děti a dospělé?

Návod k použití inhalačního roztoku Ambroxol zajišťuje předběžnou přípravu léčivé kapaliny. Příjem přes inhalátor se provádí po smíchání účinné složky se solným roztokem (0,9% NaCl) v poměru jedna ku jedné.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol.jpg "alt =" jak správně zředit ambroxol "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak -pravilno-razvodit-ambroksol-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

1 ml Ambroxolu obsahuje 7,5 mg základní složky. Příklad výpočtu: je-li u 13letého nemocného dítěte denní dávka 15-60 mg účinné látky, musí pacient dosáhnout požadovaného výsledku v průměru 3 inhalace denně. Pro tento postup použijte 2 ml Ambroxolu a další 2 ml fyziologického roztoku.

Jak provádět inhalace - ve fázích?

Pro dosažení maximálního účinku inhalace je třeba řádně provést příslušný postup. Algoritmus akcí pacienta může být reprezentován v pořadí následujících kroků:

  1. otevřete lahvičku Ambroxolu;
  2. prostudujte si instrukce a zkontrolujte dobu použitelnosti léku;
  3. změřte požadované množství léku pomocí odměrky;
  4. promíchejte léky s fyziologickým roztokem. Recept s uvedením způsobu ředění léčiva je popsán výše;
  5. nebulizátor zapojte do zásuvky;
  6. naplňte nádobu kapalinou;
  7. Vdechujte výpary léku po dobu 5-10 minut.

Ambroxol - návod k použití - video

Frekvence použití

Dávka vhodného léku závisí na věku pacienta:

  • dospělí a děti po 6 letech - 2-3 ml Ambroxolu ve směsi se stejným množstvím fyziologického roztoku dvakrát denně;
  • děti do 6 let - 1-2 ml dvakrát denně.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor.jpg "alt =" s Kolik je řešení ambroxol "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol- rastvor.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/01 / so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

Terapeutický kurz je 4-5 dnů. Prodloužení léčby je dojednáno s lékařem. Vdechnutí se doporučuje po jídle.

Je to možné během těhotenství?

Těhotenství a kojení nevylučují použití Ambroxolu pro kašel. V každém případě lékař vyhodnotí riziko a potenciální přínosy pro matku a dítě. Vědci prokázali, že lék proniká mateřským mlékem a placentární bariérou. Z tohoto důvodu, v nepřítomnosti extrémní nutnosti, není předepsán žádný lék proti kašli.

Vedlejší účinky

Ambroxol je lék, který je pacienty dobře snášen. Výskyt nežádoucích následků je epizodický.

Možné nežádoucí účinky:

  • sucho v ústech;
  • slabost, závratě, bolesti hlavy;
  • bolest žaludku, nevolnost, zvracení;
  • průjem nebo zácpa;
  • alergie - kopřivka.

Dodržování pokynů pro použití příslušného léku minimalizuje riziko těchto nežádoucích účinků. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem o symptomatické léčbě tohoto problému.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol.jpg "alt =" vedlejší účinky řešení ambroxol "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye -effekty-rastvora-ambroksol-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

Lékové interakce

Léčivo zvyšuje účinnost antimikrobiálních léčiv používaných při léčbě onemocnění dýchacích cest.

Bezpečnostní opatření

Přípravek Ambroxol je předepisován pacientům trpícím abnormální funkcí jater a funkcí ledvin. S oslabeným reflexem kašle se dávka léku sníží kvůli riziku sputu v průduškách. Lék se nebere bezprostředně před spaním.

Pacienti trpící onemocněními dýchacího ústrojí, které jsou doprovázeny hyperreaktivitou průdušek, by měli být užíváni s opatrností inhalačním Ambroxolem.

Analogy

Pokud si nemůžete koupit vhodné léky, přítomnost individuální intolerance nebo touhu používat jiný nástroj, je doporučeno zakoupit náhradu Ambroxolu.

Možné analogy:

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol.jpg "alt = šířka analogového řešení ambroxolu = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / analogi-rastvor-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ analogi-rastvor-ambroksol-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

Výběr vhodné náhrady se provádí po konzultaci s lékařem.

Recenze

Ambroxol je nejčastější lék proti kašli. Droga je dobře prokázaná, o čemž svědčí mnoho pozitivních recenzí pacientů a lékařů. Níže je uvedeno několik poznámek.

Peter, 33 let: „Lékař předepsal Ambroxol. Příjemně překvapen cenou medicíny. Nevýhodou byla potřeba návštěvy kliniky pro inhalaci. Za 3 dny jsem se však zbavil kašle. “

Valentina, 37 let: „Jsou doma tři děti. Ambroxol se používá pravidelně. Dokonce si koupil domácí rozprašovač. Účinek terapie je vždy vynikající. Doporučuji všem. “

Igor, 56 let: „Ambroxol je vždy vyléčen. Kašel rychle zmizí. Na tuto drogu nejsou žádné stížnosti. “

Závěr

Ambroxol ve formě inhalace je účinným léčivem pro léčbu kašle. Lék je populární mezi pacienty a lékaři. Díky bezpečnosti je lék používán u dětí a dokonce i během těhotenství. Před použitím se poraďte s lékařem, aby se minimalizovalo riziko komplikací nebo nežádoucích reakcí.

Hyundai Creta Engine

Ambrobene: návod k použití a recenze

Latinský název: Ambrobene

Kód ATX: R05CB06

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid) t

Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Popis aktualizace a fotografie: 31/07/2017

Ambrobene je mukolytické činidlo, které má sekretolytický, sekretomotorický a expektorační účinek.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

  • Tobolky;
  • Prášky;
  • Injekční roztok;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Sirup

Ve složení všech forem léčiva je účinnou složkou hydrochlorid ambroxolu.

Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky: t

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Pomocné složky v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce zabalte 2 blistry po 10 tabletách.

Injekční roztok Ambrobene jako pomocné látky obsahuje: t

  • Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
  • Monohydrát kyseliny citrónové;
  • Voda pro injekce;
  • Chlorid sodný.

Injekční roztok Ambrobene je dostupný ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a požití obsahuje vedle účinné složky čistou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml skleněných lahvičkách. K nim je připojena odměrka.

Ambrobenový sirup obsahuje sorbitolovou kapalinu, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v tmavých skleněných lahvích po 100 ml. K nim je také připojena odměrka.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol je členem benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od nich přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekrečním motorickým působením.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol podporuje stimulaci serózních buněk žláz lokalizovaných na sliznici průdušek. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje transport mukociliátů.

Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivního činidla, které přímo působí na alveolární pneumocyty druhého typu a buňky Clara, umístěné v malých dýchacích cestách.

Studie in vivo, ve kterých byla zvířata účastníkem, a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že Ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivního činidla, což demonstruje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělých, tak u embryí. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. V kombinaci s některými antibiotiky Ambrobene (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) se zvyšuje jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při podávání parenterálně proniká Ambroxol do tkání poměrně rychle, při perorálním podání se zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodin po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny asi o 80-90% (v průměru 85%). Poločas plazmy je 7-12 hodin. Celkový poločas eliminace ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Méně než 10% Ambroxolu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Jelikož je Ambroxol převážně vázán na plazmatické proteiny, má velké množství distribuce a je pomalu distribuován z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza významně neovlivňuje jeho eliminaci.

U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Ambrobene předepisován pro následující onemocnění:

  • Pneumonie;
  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Bronchiektázy;
  • Chronická obstrukční plicní choroba, včetně bronchiálního astmatu s obtížným vypouštěním sputa;

Ambroben může být také použit jako součást komplexní terapie syndromu respiračních tísní u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed a duodenální vřed;
  • Období kojení;
  • První trimestr těhotenství.

Ambrobene je jmenován opatrně, když:

  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Velké objemy vylučovaných sekretů;
  • Porušení průdušek motoru.

Návod k použití Ambrobene: metoda a dávkování

Ambrobene závisí na formě uvolnění:

  • Tobolky (1 tobolka - 75 mg hydrochloridu ambroxolu). Tato forma ukazuje Ambrobene pro děti starší 12 let a dospělé v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
  • Tablety (1 tableta - 30 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro dospělé je schéma aplikace následující: 1 tableta třikrát denně (první 2-3 dny), pak se počet dávek sníží na 2krát denně nebo se jednorázová dávka sníží na 1/2 tablety při zachování 3 dávek;
  • Injekční roztok Ambrobene (1 ampulka - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepsány 1 ampulku, ale v závažných případech je možné zvýšení jedné dávky. Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. Pokyny pro přípravek Ambrobene uvádějí následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a děti ve věku 5–12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí užívání 2-3 krát denně. Při léčbě asfyxiačního syndromu u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3–4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg. Ve vážných případech může být s opatrností denní dávka zvýšena třikrát;
  • Roztok Ambrobenu pro inhalaci a perorální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu). První 2-3 dny pro dospělé, lék je předepsán ve 4 ml, zatímco multiplicita dávek - 3 krát, pak je multiplicita redukována na 2 krát s jednou dávkou, nebo dávka je snížena na 2 ml, ale užívaná 3 krát denně. Děti do 2 let, jednorázová dávka 1 ml by měly být podávány 2x denně; pro zvýšení počtu dávek až 3krát při zachování jednorázové dávky by měly být děti 2-5 let; 2-3krát denně je předepsána jednorázová dávka (2 ml) dětem ve věku 5-12 let;
  • Ambrobenový sirup (5 ml - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro snadné použití je k preparátu připojena odměrka, která odpovídá 1 ml sirupu. U dospělých je jednorázová dávka 10 ml, přičemž první 2 - 3 dny se užívají ve 3 dávkách, po nichž následuje snížení na 2násobek. Po 2-3 dnech léčby je také možné dávku snížit na 5 ml při zachování trojnásobného příjmu. Pro děti do 2 let je lék předepsán v objemu 2,5 ml, 2 krát za lenost, pro děti 2-5 let, stejná dávka je předepsána 3x denně, pro děti 5-12 let, sirup by měl být podáván 5 ml 2 nebo 3 krát denně.

Po aplikaci Ambrobene uvnitř léku začne působit po půl hodině, účinek trvá 6-12 hodin.

Ambrobene se vylučuje do mateřského mléka, proniká skrz krevní mozek a placentární bariéry.

Vedlejší účinky

Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

  • Kopřivka;
  • Kožní vyrážka;
  • Angioedém;
  • Extrémně vzácná - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
  • Průjem;
  • Zácpa;
  • Sucho v ústech;
  • Rhinorea;
  • Bolesti hlavy

Dlouhodobé užívání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, gastralgii. Rychlé podávání léků může způsobit adynamii, pocity strnulosti, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

V případě předávkování jsou možné průjmy, zvracení, dyspepsie, které jsou eliminovány mytím žaludku nebo zvracením, a také produkty s obsahem tuku.

Předávkování

Při předávkování přípravkem Ambrobene se symptomy intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech bylo hlášeno zvýšené nervové vzrušení a průjem. Perorální podání léčiva v denní dávce nepřevyšující 25 mg / kg, Ambroxol je dobře snášen. Při použití přípravku Ambrobene ve velmi vysokých dávkách dochází někdy k poklesu krevního tlaku, nevolnosti, zvracení a zvýšené slinění.

V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně indukce zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Předepisuje se také symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Ve vzácných případech může Ambrobene způsobit závažné kožní reakce (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Když dojde ke změnám v sliznicích nebo kůži po požití léku, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vliv ambroxolu na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s pohyblivými stroji není v současné době dobře pochopen.

Použití v průběhu březosti a laktace

Informace o ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné pro stanovení bezpečnosti a účinnosti léčby pro pacienty v této kategorii. Předepisování léku v trimestru II a III těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

Užívání přípravku Ambrobene během laktace není dobře známo, proto by jej měl po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a možných rizik pro dítě předepsat pouze lékař.

Experimentální studie provedené na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale dokazují, že Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Použití v dětství

Ambroben ve formě injekčního roztoku a tablet by neměl být používán u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány pro použití u dětí mladších 12 let.

Léčba dětí mladších 2 let musí být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.

V případě poruchy funkce ledvin

S abnormální funkcí jater

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s těžkou dysfunkcí jater, snižováním dávky a zvyšováním časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře.

Lékové interakce

Když je ambroxol kombinován s antitusickými léky, může se v důsledku inhibice reflexu kašle vyvinout stagnující sekrece. Z tohoto důvodu musí být tyto kombinace vybírány opatrně.

Kombinované použití Ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace těchto látek v bronchiální sekreci a sputu.

Analogy

Analógy Ambrobene jsou následující léky: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Podmínky skladování

Ambrobene by měl být skladován na suchém tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Základem léčiva Ambrobene je účinná látka Ambroxol. Ve složení patří do benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Na rozdíl od bromhexinu však tato látka nemá žádnou methylovou skupinu a existuje hydroxylová skupina. Ambroxol má sekretolytický, sekretomotorický a expektoranční účinek. Ambrobene začíná své terapeutické působení do půl hodiny po požití. Tablety, roztoky a sirupy pokračují v provozu po dobu 6 až 12 hodin v závislosti na množství léčiva. Tobolky s dlouhodobým účinkem mají terapeutický účinek po dobu 24 hodin.

Je-li Ambrobene vstřikován do těla pomocí injekcí, pak rychle vstupuje do tkání. Následně se část injikovaného léku koncentruje v plicích. Při vnitřním užívání léku vstupuje do těla gastrointestinálním traktem.

Složení a uvolňovací forma

Hlavní účinnou složkou tohoto léčiva je Ambroxol, který stimuluje serózní buňky umístěné ve žlázách průduškové sliznice. Při jeho působení se buňky aktivují v ciliárním epitelu, v důsledku čehož viskozita sputa klesá. Nakonec se zlepšuje mukociliární efekt. Ambroxol má antioxidační vlastnosti. Při použití ve spojení s antibiotiky zvyšuje jejich koncentraci v bronchiální sekreci a sputu.

Tablety Ambroxolu, účinná látka hydrochlorid Ambroxolu je obsažena v množství 30 mg na tabletu. Kromě hydrochloridu obsahují kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý a oxid křemičitý.

V kapslích s prodlouženým účinkem je množství účinné látky hydrochlorid ambroxolu 75 mg na kapsli. Pomocné látky jsou také přítomny. Jedná se o MCC (PH 102 a PC 581), kyselinu methakrylovou, hypromelózu, kopolymer ethylakrylátu a koloidní bezvodý oxid křemičitý, triethylcitrát. Kapsle je vyrobena ze želatiny, víčko obsahuje želatinu, barviva železa - žluté, černé a červené oxidy, oxid titaničitý.

Sirup obsahuje účinnou látku hydrochloridu ambroxolu 0,3 g na 100 ml. Jako pomocné prvky jsou přítomny 70% kapalný sorbitol, malinová příchuť, propylenglykol, sacharin a čištěná voda.

Roztok pro inhalaci a vnitřní podání obsahuje 0,75 g hydrochloridu ambroxolu na každých 100 ml. Kromě toho existuje řada dalších látek. 0,1 g sorbátu draselného, ​​0,06 g 25% kyseliny chlorovodíkové a 99,19 g čištěné vody.

Roztok pro intravenózní podání obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu na 2 ml. Dále existují látky jako monohydrát kyseliny citrónové - 1,8 mg, chlorid sodný - 13,6 mg, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg a 1979,9 mg vody pro injekce.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Navzdory vysokým léčivým vlastnostem má lék Ambrobene kontraindikace. Nedoporučuje se aplikovat v případech přecitlivělosti organismu na Ambroxol nebo na kteroukoli pomocnou látku. Během prvního trimestru je přísně zakázáno používat všechny druhy léků pro těhotné ženy.

Pro tablety existují další omezení. Nemůžete užívat děti do šesti let a s glukózo-galaktózovou malabsorpcí nebo nesnášenlivostí laktózy. Dlouhodobě působící tobolky se nedoporučují pro děti do 12 let. Sirup je kontraindikován u pacientů s intolerancí fruktózy.

Ambrobene by měl být užíván opatrně, pokud je narušena motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa v důsledku syndromu fixované řasy. Perorální dávkové formy jsou kontraindikovány v období exacerbací žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů. Buďte opatrní při konzumaci přípravku Ambrobene ve 2 - 3 trimestrech těhotenství a během laktačního období.

Buďte zvlášť opatrný při zhoršené funkci ledvin nebo při závažném onemocnění jater. V těchto případech snižte dávku přípravku Ambrobene a zvyšte časové intervaly mezi dávkami léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Navzdory absenci explicitních zákazů se Ambrobene nedoporučuje ženám v 1. trimestru těhotenství. Během 2. a 3. trimestru je užívání léčiva povoleno pouze pod dohledem lékaře, aby se zabránilo možným patologickým změnám v těle nenarozeného dítěte.

Užívání přípravku Ambrobene a kojení se nedoporučuje. Byla stanovena možnost penetrace ambroxolu do mateřského mléka. Existuje tedy možnost způsobit určité poškození těla novorozence. V takových případech, po konzultaci s lékařem, předepsat podobné léky nebo drogy z arzenálu tradiční medicíny.

Vedlejší účinky

V důsledku užívání pilulek, sirupu, tobolek s prodlouženým účinkem Ambrobene dochází k všeobecnému porušení 0,1 - 1% užívání drog. To se projevuje alergickými reakcemi ve formě kožní vyrážky, kopřivky, svědění, dušnosti, angioedému tváře. Někdy se negativní reakce projevují bolestí hlavy, slabostí, horečkou, dokonce i anafylaktickým šokem.

Poruchy gastrointestinálního traktu jsou vzácně pozorovány, během kterých dochází k bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, zácpě nebo průjmu. Někdy po užití přípravku Ambrobene dochází k pocitu sucha v dýchacích cestách a dutině ústní.

Při použití přípravku Ambrobene ve formě roztoku pro inhalaci a požití jsou také pozorovány některé vedlejší účinky. Imunitní systém v 1% případů reaguje s přecitlivělostí nebo anafylaktickými reakcemi. Nervový systém v 10% případů se vyznačuje zhoršeným vnímáním chuti. Funkce gastrointestinálního traktu jsou narušeny v 10% případů a také při příjmu jiných druhů Ambrobene.

Což je lepší, Coldrex nebo Theraflu

Roztok Ambrobene pro intravenózní podání v 1% případů způsobuje výskyt horečky a alergické reakce ve formě otoků obličeje, svědění, kožní vyrážky a dušnosti. Anafylaktický šok se vyvíjí v méně než 0,01% případů. V případech rychlého podání léku se může objevit silná bolest hlavy, slabost, únava a další nepříjemné projevy.

Předávkování Ambrobene nezpůsobuje zjevné příznaky intoxikace. Někdy je nervózní agitace a průjem. Nadbytek léku je obvykle tělem tolerován.

U těžkých předávkování jsou negativní reakce ve formě nevolnosti a zvracení, zvýšené slinění a nižší krevní tlak. V takových případech aplikujte intenzivní péči, a to voláním zvracení a výplachem žaludku.

Dávkování a podávání

Léčivo Ambrobene se aplikuje orálně, inhalací nebo intravenózně. Délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Příjem Ambrobene samotný, bez lékařského předpisu, by neměl trvat déle než 4-5 dnů. Amplifikace mukolytického účinku Ambrobene se vyskytuje při pití tekutin ve velkém množství.

Tablety se užívají ústy, po jídle. Oni jsou polknuti bez žvýkání. Mačkání pilulek, musíte použít co nejvíce kapaliny.

Děti 6-12 let berou polovinu pilulky 2-3 krát denně. Pro děti starší 12 let a dospělé je denní dávka 3 tablety během prvních 2 až 3 dnů léčby. Lék Ambrobene se pak užívá dvakrát denně, jedna tableta. V případě potřeby lze zvýšit terapeutický účinek, denní dávka pro dospělé může být zvýšena na čtyři tablety.

Tobolky s dlouhodobým účinkem se užívají ústy stejně jako pilulky. Denní dávka pro děti po 12 letech a dospělých je jedna tobolka nebo 75 mg ambroxolu.

Sirup se užívá perorálně po jídle. Požadovaná dávka se stanoví pomocí odměrky, která je součástí balení léku. Denní dávka pro děti je: do 2 let - 0,5 šálku, 2x; 2-6 let - 0,5 šálky, 3x; 6-12 let - 1 šálek 2-3 krát denně.

Dospělí a děti po 12 letech užívají sirup Ambrobene následujícím způsobem: během prvních 2-3 dnů léčby v množství 2 šálky třikrát denně. V případě nízkého účinku léčby je denní dávka pro dospělé zvýšena na 4 šálky. V normálním průběhu onemocnění se dávka léku sníží na dva šálky, dvakrát denně.

Složení jedné tablety Ambrobene zahrnuje 30 mg ambroxolu, laktózu ve formě monohydrátu (monohydrát laktózy), kukuřičný škrob (amid amid), stearát hořečnatý (stearát hořečnatý), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid.

Jedna tobolka s prodlouženým účinkem obsahuje 75 mg ambroxolu, mikrokrystalické celulózy (mikrokrystalická celulóza), Avicel PH 102 a PC 581, triethylcitrát (triethylcitrát), kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (kyselina metakrylová s akrylátovým kopolymeremddd). (Pharmacoat 603; Hypromellose), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid. Složení tobolky pokrývající skořápku zahrnuje: želatinu (želatinu), oxid titaničitý (oxid titaničitý), barviva (oxid železitý červený, žlutý a černý).

100 ml sirupu obsahuje 0,3 g ambroxolu, sorbitolu (Sorbitol) 70%, propylenglykol (Propylenglykol), (sacharin), vodu, malinovou příchuť.

Ve 100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci je obsaženo 0,75 g ambroxolu, sorbátu draselného (sorbátu draselného); kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.

Ve 2 ml roztoku pro intravenózní podání je obsaženo 15 mg ambroxolu, monohydrátu kyseliny citrónové (kyselý monohydrát kyseliny citrónové), (chloridu sodného), heptahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného) a vody.

Formulář vydání

Ambrobene má 5 forem uvolnění:

  • pilulky;
  • injekční roztok pro zavádění / zavádění;
  • retardovat tobolky;
  • sirup;
  • roztok pro inhalaci a p / os.

Tablety bikonvexní, kulatého tvaru. Jejich barva je bílá, na jedné straně existuje riziko. V jednom balení léčiva mohou být 2 nebo 5 blistrů po 10 tabletách Ambrobene.

Těleso želatinové tobolky retard je bezbarvé, průhledné, víčko je hnědé, obsah bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 kapslích.

Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) čirá kapalina s karmínovou vůní. V lékárnách se prodává ve skleněných lahvích po 100 ml. Každá lahvička je uzavřena víčkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

Inhalační a perorální roztok je čirá kapalina bez zápachu, která může být bezbarvá a světle žlutá s lehce nahnědlým nádechem. Roztok se prodává ve skleněných lahvích po 40 nebo 100 ml. Každá láhev je opatřena uzávěrem kapátkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení má odměrku.

Roztok pro zavedení žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové paletě, 1 paleta na balení.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ambroxol je látka, která je metabolitem. Jeho účinek je zaměřen na stimulaci prenatálního (intrauterinního) vývoje plic: na pozadí použití léčiva se zvyšuje syntéza a vylučování plicního povrchově aktivního činidla a jeho rozpad je také blokován.

Ambrobene má sekretomotorické, expektoranční a sekretolytické účinky, aktivuje funkci serózních buněk žláz, které jsou lokalizovány v bronchiální sliznici, zvyšuje množství sekrece sliznic a stimuluje vylučování povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách, obnovuje zhoršenou rovnováhu sliznic a serózních složek sputa.

Ambroxol zvyšuje aktivitu hydrolyzujících enzymů, stimuluje uvolňování lysozomů z plicních buněk Clara v průduškách a funkci řasinek řasnatého epitelu, díky čemuž se sputum zkapalňuje a zlepšuje se mukociliární transport patologické sekrece.

V průběhu předklinických studií bylo zjištěno, že Ambroxol má antioxidační účinek. Při současném použití s ​​antibiotiky a zvýšení koncentrace těchto látek v sekrecích bronchů a sputu.

Účinek po použití léčiva se vyvíjí přibližně půl hodiny po užití p / os (uvnitř) a přibližně 10 minut až půl hodiny po rektálním podání. Trvání terapeutického účinku je závislé na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

Při podávání p / os se Ambroxol téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 1-3 hodinách. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po užití p / os snížena přibližně o třetinu.

Výsledné metabolity (glukuronidy a kyselina dibromantranitá) se vylučují ledvinami.

Látka se váže na proteiny přibližně 80-90%.

Ambroxol proniká placentární bariérou do cerebrospinální (cerebrospinální) tekutiny a vylučuje se do mléka kojící ženy.

Plazmatický poločas eliminace je 7-12 hodin. Celkový poločas látky a jejích metabolitů je přibližně 22 hodin. Léčivo je převážně vylučováno ledvinami ve formě produktů metabolismu Ambroxolu (asi 90%) a ve své čisté formě se vylučuje pouze méně než 10% látky.

Indikace pro použití

Indikace pro použití Ambrobene jsou akutní a chronické formy onemocnění dýchacího ústrojí, ve kterých je pacient obtížný průchod sputa.

Kontraindikace

Použití přípravku Ambrobene je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léčiva a také v prvním trimestru těhotenství.

Další kontraindikace tablet:

  • hypolaktasie;
  • deficience laktázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • věku do 6 let.

Retardované tobolky jsou zakázány pro děti do 12 let.

Ambrobene sirup není předepsán pro:

  • malabsorpce isomaltózy sacharózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • intolerance fruktózy.

S předepsanou opatrností:

  • se syndromem fixované řasinky (primární ciliární dyskineze) - geneticky determinovaná dědičná anomálie vývoje struktury a funkce epitelu řasnatých cest dýchacích;
  • během těhotenství (ve 2 a 3 trimestrech);
  • během kojení;
  • během období exacerbace nebo dvanáctníkových vředů (pro dávkové formy, které jsou určeny pro orální podání).

Přípravek Ambrobene by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů s těžkým onemocněním jater. V tomto případě by měla být dávka léků kratší a intervaly mezi dávkami by měly být delší.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky spojené s užíváním pilulek, sirupu a kapslí s prodlouženým účinkem:

  • alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, dušnosti, angioedému na obličeji);
  • bolest hlavy;
  • zvýšená slabost;
  • horečka;
  • anafylaktické reakce (ve velmi vzácných případech);
  • bolest břicha;
  • nevolnost;
  • zácpa / průjem;
  • zvracení;
  • zvýšená suchost sliznic dýchacích cest a ústní dutiny;
  • rhinorrhea;
  • exantém;
  • dysurie.

Na pozadí použití roztoku Ambrobene pro inhalaci a perorální podání se může vyvinout:

  • reakce přecitlivělosti;
  • anafylaktické reakce;
  • zhoršené vnímání chuti;
  • bolest břicha;
  • zvýšená suchost sliznice hrdla a ústní dutiny;
  • zvracení;

Roztok Ambrobene pro injekci žíly může vyvolat:

  • alergické a anafylaktické reakce;
  • horečka;
  • bolesti hlavy s vysokou intenzitou;
  • pocit velmi unavený;
  • bolest břicha;
  • venózní edém;
  • slabost;
  • nevolnost a zvracení.

Návod k použití Ambrobene

Trvání terapie v jakékoliv dávkové formě je určováno individuálně a je určeno charakteristikami onemocnění. Maximální doba léčby přípravkem Ambrobene bez lékařského předpisu je pět dní.

Mukolytický účinek léku se projevuje pod podmínkou, že pacient konzumuje velké množství tekutiny. Proto by měl pacient během léčby lékem pít co nejvíce.

Všechny lékové formy určené pro příjem p / os by měly být užívány po jídle, s kapkami předem smíchanými s vodou, čajem nebo ovocnou šťávou. Tablety a tobolky se pijí s velkým množstvím vody, což jim neumožňuje žvýkat jejich pokyny.

Tablety Ambrobene: návod k použití

Optimální dávka pro děti ve věku 6-12 let - půl tablety 2 nebo 3 krát denně.

Pacienti starší 12 let v prvních 2-3 dnech, lék by měl být užíván 1 tabletu třikrát denně. Pokud není očekávaný účinek zaznamenán, dospělým pacientům je povoleno zvýšit jednorázovou dávku na 2 tablety, frekvenci užívání léčiva - 2x denně.

Po 3 nebo 4 dnech léčby se doporučuje užívat 1 tabletu po 30 mg dvakrát denně.

Kapsle Ambrobene: návod k použití

Denní dávka léčiva v této dávkové formě je 1 kapsle (75 mg).

Syrup Ambrobene: návod k použití

Pro děti se sirup aplikuje v závislosti na věku. Ve věku 24 měsíců se proto doporučuje vypít 2,5 ml dvakrát denně (0,5 odměrky); ve věku 24 měsíců až 6 let, 2,5 ml třikrát denně; ve věku 6-12 let - 5 ml dvakrát nebo třikrát denně (podle indikace).

Pacienti starší než 12 let sirup proti kašli během prvních 2-3 dnů by měli být užíváni 10 ml třikrát denně. Dospělí pacienti mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 20 ml dvakrát denně.

Počínaje 3-4 dny léčby pokračujte v užívání 20 ml sirupu denně, dávka je rozdělena do 2 dávek.

Návod k použití Ambrobene pro inhalaci a orální podání

Dávka roztoku p / os se vypočte takto:

  • 2 ml / den. ve 2 dávkách - pro děti do 24 měsíců;
  • 3 ml / den. ve 3 dávkách - pro děti od 24 měsíců do 6 let;
  • 4-6 ml / den. ve 2 nebo 3 dávkách (2 ml na dávku) - pro děti ve věku 6-12 let;
  • 12 ml / den. ve 3 dávkách - pro pacienty starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby (s neúčinností léčby je dávka zvýšena na 16 ml / den s frekvencí podávání 2krát denně);
  • 8 ml / den. ve 2 dávkách - pro pacienty starší 12 let, s 3-4 dny léčby.

Při použití Ambrobene k inhalaci je povoleno použití jakéhokoliv moderního vybavení s výjimkou parních inhalátorů.

Inhalací se provede fyziologický roztok, pro který se bezprostředně před zákrokem smísí léčivo s isotonickým roztokem NaCl a zahřeje se na tělesnou teplotu. Pro dosažení optimálního zvlhčování vzduchu se doporučuje používat roztoky v poměru 1: 1.

Je třeba mít na paměti, že při nadýchání se během inhalace vyvolává kašel, proto se provádí inhalace a snaží se dýchat obvyklým způsobem. Pacienti, u kterých byla diagnostikována, by měly být po podání bronchodilatancií.

Jak inhalovat pacienty různých věkových skupin:

  • u dětí do 24 měsíců se jednou nebo dvěma procedurami denně podává 1 ml inhalačního roztoku;
  • u dětí od 24 měsíců do 6 let se tyto procedury provádějí se stejnou frekvencí, ale s dvojnásobnou dávkou léku;
  • u všech ostatních kategorií pacientů je jedna dávka přípravku Ambrobene pro inhalaci 2–3 ml, množství procedur je stejné - 1 nebo 2krát denně.

Roztok Ambrobene: návod k použití

Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (nejméně 5 minut), proudem nebo kapáním, za použití rozpouštědla jako základního roztoku, jehož hodnota pH nepřesahuje 6,3 (pro tento účel je vhodný 5% roztok glukózy).

Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, je měřena rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

Po vymizení akutních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

Předávkování

Příznaky intoxikace při předávkování ambroxolem nebyly stanoveny. Existují důkazy, že překročení doporučené dávky vyvolává průjem a nervové vzrušení.

Ambroxol je dobře snášen, když se užívá orálně v dávce 25 mg na libru tělesné hmotnosti denně.

Těžké předávkování může způsobit zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.

V případě závažného předávkování je indikována intenzivní terapie: stimulace zvracení a výplach žaludku. Tyto aktivity by měly být prováděny v první nebo dvou hodinách po užití léku. Další léčba je symptomatická.

Interakce

Současné užívání antitusických léků a ambroxolu potlačuje reflex kašle, což zase může vyvolat stagnaci tajemství.

Ambroxol při současném podání a zvýšení koncentrace těchto antibakteriálních léčiv ve sputu a bronchiální sekreci.

Se zavedením ambroxolu do žíly by měly být použity roztoky jako rozpouštědla, jejichž pH nepřesahuje 6,3. U ambroxolu je toto číslo 5, takže příliš velký rozdíl v hodnotách pH může způsobit srážení báze látky.

Podmínky prodeje

Ambroben v perorálních lékových formách je klasifikován jako volně prodejný.

K zakoupení roztoku pro intravenózní injekci je nutný lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte v místnostech, kde je teplota udržována na teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Ve výjimečných případech, při použití léku, mohou nastat závažné dermatologické reakce, včetně Lyellových a Stevensových-Johnsonových syndromů. Pokud dojde ke změně na kůži nebo na sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře a léčbu přípravkem Ambrobene zastavit.

Kalorický sirup - 2,6 kcal / gram sorbitolu. V jedné odměrce s objemem 5 ml obsahuje 2,1 gramu sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE (jednotky chleba).

Sorbitol má schopnost mírného projímavého účinku.

Který kašel je předepsán pro Ambrobene?

Ambrobene je mukolytický a stejně jako všechny mukolytické léky je vhodné předepsat ho suchým kašlem, způsobeným onemocněním dolních dýchacích cest.

Lék optimalizuje práci epiteliálních buněk a ředí patologické tajemství, čímž usnadňuje jeho vykašlávání.

Pokud je kašel pacienta vlhký, hojný a produktivní, není třeba předepisovat přípravky sputa.

Nejdůležitější vlastností Ambrobene je schopnost stimulovat tvorbu povrchově aktivních látek - látky, která je nezbytná pro zajištění normální funkce plic. A právě tato vlastnost činí lék cenným pro děti, které mají problémy s plícemi po narození.

Novorozenci pro kojence a pro děti do jednoho roku Ambrobene je předepsán za účelem normalizace produkce povrchově aktivních látek a zabránění lepení alveol plic, stejně jako nedávat, což je často komplikované, stát se chronickým.

Dávkovací režim a optimální doba léčby jsou určeny ošetřujícím lékařem s přihlédnutím k povaze průběhu onemocnění a věku malého pacienta.

Hlavním poselstvím reklamy je, že normy, podle kterých je Ambrobene vytvořen, nejsou v žádném případě horší než vysoké standardy kvality a uživatelské vlastnosti, díky nimž spotřebitelé v různých zemích světa dlouhodobě uznávají německá auta, hračky a domácí spotřebiče.

Potvrzení prohlášení výrobce o efektivnosti jeho výrobku je mnoho pozitivních recenzí o Ambrobene pro děti: podle většiny matek je tento nástroj jedním z nejlepších dnes, protože to opravdu funguje dobře a pomáhá dítěti vyrovnat se se silným kašlem.

Ambrobene během těhotenství

Dosud neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti přípravku Ambrobene v těhotenství (zejména v prvních 28 týdnech). V průběhu studií na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek ambroxolu.

Užívání léčiva ve 2 a 3 trimestrech je možné pouze na lékařský předpis a pouze po posouzení potenciálních přínosů pro matku a možných rizik pro plod.

Studie prováděné na zvířatech umožnily stanovit, že Ambroxol má schopnost přecházet do mateřského mléka. Použití přípravku u kojících žen však nebylo dostatečně studováno, a proto může být Ambrobene jmenován pouze po posouzení poměru přínosů a rizik pro matku a dítě.

Merkle GmbH (Německo)

Farmakologický účinek

Stimuluje tvorbu tracheobronchiální sekrece snížené viskozity a zvyšuje sekreci glykoproteinů (mukokinetický účinek).

Stimuluje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu a zlepšuje mukociliární transport; zvyšuje syntézu, vylučování povrchově aktivního činidla a blokuje jeho rozpad.

Biotransformace v játrech.

Ve formě metabolitů rozpustných ve vodě se většina vylučuje močí.

Vedlejší účinky Ambrobene

Slabost, bolest hlavy, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, vyrážka; s rychlým intravenózním podáním - intenzivní bolesti hlavy, slabost.

Indikace pro použití

Bronchitida, pneumonie a bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputu, bronchiektázii, syndromu respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců.

Kontraindikace Ambrobene

Přecitlivělost, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, těhotenství (I termín), kojení.

Dávkování a podávání

dospělí v prvních 2-3 dnech - 10 ml 3krát denně, pak 10 ml 2x denně nebo 5 ml 3x denně; děti do 2 let - 2,5 ml 2 krát denně, 2-5 let - 2,5 ml 3krát denně, 5-12 let - 5 ml 2-3 krát denně.

Předávkování

Interakce

Zvyšuje bronchiální sekreci amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinu.

Injekční roztok je farmaceuticky nekompatibilní (ve stejné injekční stříkačce) s roztoky léčiv, jejichž pH přesahuje 6,3.

Zvláštní pokyny

Je třeba mít na paměti, že 5 ml sirupu obsahuje sorbitol a sacharin v množství odpovídajícím 0,18 XE (může být důležité u pacientů s diabetes mellitus).

Nesmí být kombinován s jinými antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Moderní lék s aktivním mukolytickým účinkem, který má sekretolytický, sekrečně-motivační a expektorační účinek, je Ambrobene. Co tento lék pomáhá? Droga "Ambrobene", návod k použití uvádí, že se výborně osvědčila v dětském pokoji a v dospělé praxi pro bronchitidu, tracheitidu, pneumonii.

Forma uvolnění a složení

Výrobce znamená, že "Ambrobene" je k dispozici v různých formách - tekutý sirup, tablety, tobolky s prodlouženým účinkem. To velmi usnadňuje způsob jeho zavedení dovnitř.

Účinná složka přípravku "Ambrobene", ze kterého pomáhá při onemocnění dýchacích cest, "Ambroxol" je obsažena v následujících množstvích:

  • v 1 tabletě - 30 mg;
  • v 1 tobolce retard - 75 mg;
  • ve 100 ml sirupu - 0,3 g;
  • v injekčním roztoku - po 2 ml, po 15 mg.

Je možné zavést lék inhalací, například za použití nebulizačního zařízení.

Tablety mají bikonvexní, zaoblený tvar s bílým zabarvením a přítomnost rizik na jedné straně. Každá z nich je umístěna v blistru po 10 kusech. Ve farmaceutickém balení může být od dvou do pěti blistrů.

Obal kapsle retardu Ambrobene je želatinózní, téměř transparentní, zatímco víčko má tmavší barvu. Obsah tobolky jsou bílé nebo nažloutlé práškové granule. Balení - 10 tobolek v blistru. V každém balení mohou být pouze dva puchýře.

Sirup tvoří: nažloutlý nebo téměř bezbarvý roztok s jemnou malinovou příchutí. V lékárenských řetězcích prodávaných v lahvičkách po 100 ml.

Pro terapeutické inhalace a požití je lék dostupný v kapalné formě, bez zápachu, v lahvičkách po 40 ml nebo 100 ml.

Roztok pro intravenózní podání má transparentní nebo nažloutlou barvu. Každá lahvička má objem 2 ml.

Farmakologické účinky

Lék Ambrobene, který je oblíbený u pacientů, byl vyvinut jako mukolytický a expektorant. Aktivuje vylučování plicního sputu z plicních struktur, což přímo ovlivňuje jeho adhezivní vlastnosti.

Lék je schopen zvýšit produkci speciálních enzymů, které jsou přímo zodpovědné za rychlé štěpení můstků mezi polysacharidy bronchiální sekrece.

Z dalších užitečných vlastností léku Ambrobene tento návod potvrzuje, můžete ukázat jeho schopnost stimulovat aktivitu buněčných prvků sliznice v průduškách, stabilizovat proces tvorby povrchově aktivních látek, zlepšit motorickou aktivitu ciliární vrstvy. Obecně to má velmi pozitivní vliv na vypouštění sputa.

Lék "Ambrobene": z toho, co pomáhá - hlavní indikace pro použití

Všechny výše uvedené formy uvolnění léku "Ambrobene" jsou doporučeny odborníky, aby přijaly uvnitř s různými patologiemi dýchacích struktur, doprovázené uvolněním příliš viskózního, obtížně odstranitelného sputa:

  • bronchiektická léze;
  • různé pneumonie;
  • exacerbace bronchiálního astmatu;
  • těžká bronchitida.

Jako jedna ze složek komplexní terapie může být použita pro stimulaci tvorby povrchově aktivního činidla v syndromu respirační tísně v pediatrické praxi.

Absolutní a relativní kontraindikace

Podle přiložených pokynů je Ambrobene naprosto nepřijatelné přijímat v následujících případech:

  • období akutní peptické vředové choroby;
  • laktace;
  • individuální přecitlivělost na složky léku "Ambrobene", ze kterého tyto tablety mohou způsobit allargiyu;
  • přítomnost epileptického syndromu;
  • první trimestr nesoucí dítě.
  • Mezi relativní kontraindikace jsou uvedeny:
  • těžké onemocnění jater;
  • těžké poškození ledvin;
  • hypersekrece bronchiální sekrece;
  • porucha motility průdušek.

Indikace a kontraindikace užívání léku by měl určit pouze odborník.

Drug "Ambrobene": návod k použití

Trvání léčebných procedur užívajících lék "Ambrobene" v jakékoliv z jeho forem je určeno ošetřujícím lékařem v každém případě striktně na individuální bázi - na základě charakteristik patologie a citlivosti pacienta na léčbu. Nezávislé podávání léčiva je povoleno po dobu nejvýše 5 dnů, po které následuje návštěva specialisty na korekci léčby.

Výrazný mukolytický účinek bude pozorován pouze v případě, že pacient během léčby spotřebuje dostatečné množství tekutiny. Lék uvnitř je přijímán pouze po jídle, zejména v praxi dětí. Tablety a tobolky pro dlouhodobý účinek musí být ve velkém množství opláchnuty vodou. Žvýkání je zakázáno.

Dávky léčiva jsou vybírány odborníkem podle věkových kritérií. Pro děti od 6 do 12 let, 1–2 tablety třikrát denně. Ve vyšším věku je lék podáván na celou tabletu, třikrát denně. Dospělí, pokud není pozorován požadovaný účinek - je možné užívat 2 tablety, ale dvakrát denně v prvních 3-5 dnech. Poté se dávka sníží na 1 tabletu na příjem.

Použití formy sirupu

Pokyny pro sirup "Ambrobene":

  • děti do 2 let - 2,5 ml ráno a večer;
  • děti ve věku 2–6 let - ve stejné dávce, ale třikrát denně;
  • pacienti ve věku 6–12 let - 5 ml každých 8–10 hodin.

Pro dosažení 10 a více let se objem sirupu upraví na 10 ml s frekvencí 3 dávek. Dospělí pacienti mohou podle individuálních indikací zvyšovat indikovanou dávku dvakrát.

Při perorálním podání odborníci počítají dávku také na základě věkového kritéria - pro děti do 2 let, 2 ml ve 2 dávkách, pro děti do 6 let ve 3 dávkách, 3 ml, do 12 let, 4–6 ml třikrát denně, starší děti jsou povoleny do 10–12 ml ve 3 dávkách a od 3–4 dnů onemocnění, 6–8 ml ve 2 dávkách.

Použití vdechování

Dnes je možné minimalizovat vedlejší účinky - použít formu léku pro inhalaci. Bezprostředně před ošetřením je nutné nástroj kombinovat s fyzikálními. ve stejných objemech. Pak se vlije do zařízení. Počet vdechnutí a jejich trvání se stanoví individuálně podle věku pacientů a závažnosti patologie:

  • děti do 24 měsíců - 1–2 procedury s injekcí 1 ml roztoku do přístroje;
  • děti do 6 let 2 procedury po 2 ml;
  • pro všechny ostatní věkové podskupiny je doporučený objem 2-3 ml s násobností 1-2 krát denně.

Je třeba vzít v úvahu, že příliš hluboký dech v procesu nebulizátorové terapie Ambrobene může vyvolat intenzivní kašel, proto se doporučuje dýchat v mělkém režimu.

Forma injekčního roztoku

Podle indikací může být léčba lékem prováděna formou injekcí - Ambrobene se pomalu vstřikuje po dobu nejméně 5 minut. Je také povoleno vstřikování tryskami nebo kapkami.

Výpočet optimální denní dávky je založen na hmotnosti pacienta - 30 mg na kilogram. Výsledný objem se doporučuje rozdělit do 4 podání za den. Po zastavení hlavních negativních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách, například v tabletách.

Možné nežádoucí účinky

V některých případech, po použití drogy "Ambrobene", instrukce a recenze pacientů potvrzují tuto skutečnost, došlo k nežádoucím reakcím:

  • jevy kopřivky;
  • různé dermatologické vyrážky;
  • onemocnění střev - zácpa, průjem;
  • těžké sucho v ústech;
  • bolestivé impulsy v hlavě;
  • extrémně vzácně - anafylaktický šok, stejně jako alergická varianta dermatitidy, angioedému.

Nezávislé prodloužení trvání léčby může vést k nevolnosti, retardaci, gastralgii. Příliš rychlé zavedení vede k pocitu necitlivosti u pacienta, adynamii, poklesu parametrů tlaku, silné bolesti v různých oblastech hlavy, hypertermii, zimnici.

Jevy možné dyspepsie jsou rychle odstraněny mytím žaludku, přičemž moderní erosteorbenty.

Lékové interakce

Výrobce nedoporučuje současné podávání léku "Ambrobene" s jinými léky, které mají antitusický účinek, například na základě kodeinu. Snížení nutkání kašle, odstranění sputa bude velmi obtížné.

Komplexní léčba zlepšuje pacientovu pohodu - mukolytickou a antibakteriální látku Ambrobene díky optimálnímu přísunu léčiv do bronchiálních tkání.

Analogy léku "Ambrobene"

Pro léčivou látku jsou předepsány následující analogy:

  1. "Vervex kašel."
  2. "Flavamed".
  3. Ambroxol Retard.
  4. Ambroxol-Richter.
  5. Lazolangin.
  6. "Suprima-kof".
  7. AmbroGeSal.
  8. Bronhorus.
  9. "Bronchoxol."
  10. Ambroxol-Teva.
  11. "Neo-Bronkhol".
  12. Medox.
  13. Mukobron.
  14. Ambroxol Vial.
  15. "Kapky Bronchovern".
  16. Ambroxol.
  17. "Lasolvan".
  18. Ambroxol Vramed.
  19. Ambroxol-Hemofarm.
  20. Ambrosane.
  21. Remebrox.
  22. Deflegmin.
  23. Ambroxol Verte.
  24. Halixol.
  25. Ambrolan.
  26. Ambrosol.

V Moskvě lze tablety Ambrobene zakoupit za 137 rublů, sirup - za 120 rublů. V Kyjevě a Kazachstánu, cena drogy dosáhne 54 hřiven a 880 tenge, resp. Produkt můžete koupit v Minsku.


Přečtěte Si Více O Kašel