Olejové roztoky

Používá se pro přípravu olejových roztoků různých olejů - broskve, slunečnice, olivy.

Technologie olejových roztoků je podobná technologii pro přípravu roztoků glycerolu. Je však třeba vzít v úvahu, že mastné oleje se nemíchají s vodou, proto musí být lahvička pro popouštění, do které se váží olej, suchá a čistá. Olej je dobře rozpustná komora, mentol, fenol, resorcinol.

Rp: Camphorae 0,1

Olei Vaselini 10,0

M.D.S. Pro inhalaci

Obtížné ZhLF pro externí použití olejových roztoků.

T / o Připravte podle hmotnosti, protože rozpouštědlo viskózní kapalina. Příprava olova v láhvi na prázdniny. Především látky. Roztok může být zahříván ve vodní lázni na teplotu 40-45 stupňů, ale ne více, protože látky při zavírání. Kafr je těkavá, pachová látka, která se váží na speciálních stupnicích na speciálně určeném místě. "Venkovní", "Skladujte na tmavém, chladném místě."

Vzat :: Camphorae 0,1

Olei Vaselini 10,0

Oleum Camphorae 10%

Složení: Camphorae 10,0

Oleum Helianthi 90,0

Eutektické směsi.

Nevodné roztoky zahrnují eutektické směsi.

Eutektické směsi - směsi látek bod tání, který je pod teplotou místnosti, i když bod tání každé látky odděleně nad teplotou místnosti.

Tyto směsi jsou tvořeny kombinací kafru, mentholu, fenylsalicylátu a anestetinu v určitém poměru mezi sebou.

Tyto směsi jsou nerozpustné ve vodě. Příprava eutektické směsi se sníží na skutečnost, že se složky zavedou do suché baňky, pevně uzavřou a umístí do vodní lázně o teplotě 40 ° C, dokud se léčivé látky nerozpustí.

Rp: Camphorae 5.0

M.D.S. Zub kapky

Obtížné ZHLF pro vnější použití, eutektické směsi.

T / o Připravené podle hmotnosti, přímo v láhvi na prázdniny. Pro urychlení tvorby eutektické směsi se lahvička umístí do vodní lázně. Látky páchnoucí a těkavé váží na společném stole pro pachové látky, láhev je při zahřívání uzavřena.

Přijatá: Camphorae 5.0

194.48.155.245 © studopedia.ru není autorem publikovaných materiálů. Ale poskytuje možnost bezplatného použití. Existuje porušení autorských práv? Napište nám Zpětná vazba.

Zakázat adBlock!
a obnovte stránku (F5)
velmi potřebné

Olejové roztoky

Oni jsou široce používaní změkčit kůži (ačkoli tam je jiný názor na “přes-sušit” účinek olejů), čistit to od zbytků past, masti, změkčení a odstraňovat šupiny, krusty (někdy ve formě obkladů). K tomu se před použitím použijí oleje v teplé, mírně zahřáté formě. Některé oleje, bohaté na vitamíny, antioxidanty a další biologicky aktivní látky, mají výrazné regenerační vlastnosti (rakytník, šípky), vyživují pokožku. Olejové výtažky ze sušeného ovoce nebo rostlinných dortů bohatých na vitamíny, karoten (horský popel, mrkev, černý rybíz, dýně) jsou také pozoruhodné, oficiální olejový extrakt z šípky je známý.

Je slibné používat olejové extrakty ze sušených částí léčivých rostlin, které mají regenerační, protizánětlivé, antiseptické a jiné druhy aktivity podle indikací (měsíčku, jehličí, travnatých plodů, plodů kalina, květů heřmánku). Oleje obsahující skupinu polynenasycených mastných kyselin (linolová, linolenová, arachidonová) jsou označeny jako mající aktivitu vitaminu F, například lněné semínko, jakož i Linetol na něm založený. Tyto prostředky mají antioxidační, protizánětlivé, regenerační vlastnosti, používají se při popáleninách, radiační dermatitidě, stejně jako v kosmetologii jako součást krémů, emulzí pro suchou, blednoucí, vrásčitou pleť s šupinatěním, tendenci k atrofii a erodování.

Rozpuštění mnoha léčivých látek (řada hormonů, vitamínů, antiseptik, antibiotik atd.), Oleje usnadňují jejich pronikání do kůže; někdy je však pozorována selektivní rozpustnost - například ricinový olej dobře rozpouští kyselinu salicylovou. Olejové roztoky retinolu, tokoferolu jsou široce používány: mazání, irigace významně zlepšuje hojení erozivních a ulcerózních kožních defektů.

Přidání olejů do alkoholových roztoků snižuje účinek sušení těchto roztoků (pro tento účel je vhodnější ricinový olej, je dobře rozpustný v alkoholu).

Kromě rostlinných olejů se v dermatologii používá rybí olej. Vzhledem k obsahu významných množství vitamínů A, D, jakož i přítomnosti lecitinu, cholesterolu, stopových prvků (jódu, bromu, železa, manganu, vápníku, hořčíku, chloru) v rybách, má rybí olej znatelné regenerační, výživné vlastnosti, je obsažen v řadě formálních sloučenin ( Konkovova mast, Livianův aerosol).

Olejové roztoky.

Používá se pro přípravu olejových roztoků různých olejů - broskve, slunečnice, olivy.

V oleji dobře rozpustném:

- kafr;
- menthol;
- fenol;
- resorcinol.

Farmaceutické společnosti vyrábějí dva oficiální olejové roztoky vitamínů pro vnitřní použití:

1) Solutio Retinoli acetatis oleosa 3,44%, 6,88% a 8,60% (roztok acetátu vitaminu A v oleji);
2) Solutio Ergocalciferoli oleosa 0,25% (roztok vitaminu D2 v oleji).

Rozpouštědlo v těchto roztocích, v souladu se Státním lékopisem X (články č. 618 a č. 579), se používá rafinovaný sojový olej, který výše uvedené vitamínové přípravky dobře rozpouští. Olejové roztoky mohou být obklady, mazání, klystýr atd.

Technologie přípravy olejových roztoků je podobná technologii přípravy roztoků glycerolu.

Technologie přípravy olejových roztoků.

1) Různá viskozita a konzistence oleje a kapalného parafínu se vyrábí a prodává hmotnostně přímo do lahvičky pro dávkování. Lahvička pro popouštění, ve které se váží olej, musí být suchá a čistá.

2) Vážení se provádí na dehtových vahách po předběžné kalibraci láhve umístěné na pravé pánvi váhy. Nakonec se kapalina (olej) opatrně nalije kapkami.

3) Nejdříve se olej naváží do lahvičky ve věku, poté do léčivé látky.

4) Shtanglas držet štítek nahoru (vidět a ne špinavé).

5) Poslední kapka se odstraní dotekem hrdla činky na hrdlo láhve.

6) Oleje, stejně jako glycerol, mají proto dostatečně vysokou viskozitu, aby urychlily rozpouštění léčivých látek, které využívají při lehkém zahřívání (

40-50 ° C), ale s přihlédnutím k vlastnostem látek, jsou-li látky těkavé, například mentol, pak se za účelem odstranění jeho ztráty provádí rozpouštění v předehřátém oleji.

7) Olejové roztoky filtrujte pouze v případě potřeby přes gázu nebo uvolněný bavlněný tampon.

Recepty s oleji (olejové roztoky):

1) Roztok mentolového oleje (těkavý)

T.O. 10,0 Vazelinový olej se naváží do suché láhve, zahřívá se ve vodní lázni a pak se v ní rozpustí 0,1 menthol.
Složení roztoku může být předepsáno různými organickými rozpouštědly a léčivými látkami, které se liší rozpustností v těchto rozpouštědlech. V těchto případech se léčivé látky často rozpouští odděleně ve vhodných předepsaných rozpouštědlech a výsledné roztoky se pak spojí.

2) Další příklad těkavé látky kafru.

T / o Připraví se podle hmotnosti, protože rozpouštědlem je viskózní kapalina. Příprava olova v láhvi na prázdniny. Především látky. Roztok může být zahříván ve vodní lázni na teplotu 40-45 ° C, ale ne více, protože látky jsou při zavírání láhve těkavé. Kafr je těkavá, pachová látka, která se váží na speciálních stupnicích na speciálně určeném místě. "Venkovní", "Skladujte na tmavém, chladném místě."

PPK
Přijata: Camphorae 0.1
Olei Vaselini 10,0
M celkem 10.1
Připraven. Zaškrtnuto
Oleum Camphorae 10%
Složení: Camphorae 10,0
Oleum Helianthi 90,0

3) Příkladem olejového obkladu může být roztok kyseliny salicylové v broskvovém nebo slunečnicovém oleji. Kyselina salicylová se rozpustí v teplém oleji.

4) Příklad klystýru, kterým je roztok ether-olej, bude popsán níže:

T.O. Rozpustnost hydrochloridu chininu v etheru 1: 240 v alkoholu 1: 3, proto se rozpustí v lihu 96% a potom se roztok alkoholu smísí s etherem a nakonec s broskvovým olejem.

Nyní máte představu o tom, co jsou to olejová řešení a jak probíhá příprava olejových roztoků, a navíc jsme s vámi analyzovali několik receptů pro upevnění materiálu. Děkuji za pozornost! Byl bych velmi vděčný, kdybyste zanechali komentáře a klikli na tlačítko =)

Myslím, že bude zajímavé sledovat video o výhodách různých olejů:

Olejové roztoky

Olejové roztoky mohou být obklady, mazání, klystýr atd. Jako příklad olejového obkladu lze uvést roztok kyseliny salicylové ve broskvovém nebo slunečnicovém oleji (recept 62). Kyselina salicylová se rozpustí v teplém oleji.

62. Rp. Acidi salicylici 2,0

01. Persicorum 100,0

MDS. Pro obklady (pro změkčení pleti)

63. Rp. Aetheris pro narcosi 70.0

Chinini hydrochloridi 0,6 Spiritus acthylici 3,0 OI. Persicorum ad 120,0 MDS.

Příkladem klystýru (clysmata), který je roztokem ether-olej, je recept 63. Rozpustnost hydrochloridu chininu v etheru je 1: 240, v alkoholu je 1: 3, takže je rozpuštěna v lihu 96% a potom je roztok alkoholu smíchán s etherem a nakonec s broskví. olej

Případy nekompatibilních kombinací v roztocích

V kapalných médiích, zejména ve vodných roztocích, nejčastěji dochází ke zrakovým změnám způsobeným iracionální kombinací léčiv. Tyto změny mohou být způsobeny jak fyzikálně chemickými, tak chemickými jevy.

Mohou existovat případy porušení limitu rozpustnosti (recept 64), jakož i zhoršení podmínek rozpustnosti jednotlivých složek léčiva.

64. Rp. Natrii bromidi 4.0

Aq. dcstillatae 200,0

MDS. 1 lžíce na noc

Rozpustnost fenobarbitalu ve vodě je 1: 1100 a při přípravě lektvaru bude veškeré jeho množství v sedimentu.

Je nutné být velmi opatrný v případech, kdy jsou sloučeniny s podobnými ionty předepsány v kombinacích a množství převažuje nad ostatními.

65. Br. Sol. Calcii chloridi 10,0: 200,0

Papaverini hydrochloridi 0,2

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

V tomto případě bude hydrochlorid papaverinu (seznam B) přítomen v sedimentu v důsledku prudkého snížení jeho rozpustnosti pod vlivem chloridu vápenatého. Praktikovaná metoda oddělené přípravy roztoků a jejich slučování nedává pozitivní výsledek: sraženina se stále tvoří, ale ne okamžitě.

Srážky alkaloidů (zejména jejich bází) mohou být také způsobeny chemickou interakcí složek léčiva mezi sebou (recept 66).

66. Rp. Omnoponi 0,15

ZD Natrii bromidi 10,0: 180,0

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

V tomto receptu pod vlivem alkalického amidopyrinu (pH 8,0) odpadají báze opiových alkaloidů.

Neslučitelné s alkalickými složkami, jak již bylo zmíněno, a soli slabých organických dusíkatých bází. Například v alkalickém prostředí jsou dibazol (recept 67), etakridin laktát, difenhydramin atd. Nestabilní (jejich báze vypadávají).

67. Rp. Sol. Natrii bromidi 5,0: 200,0

Coffeini-natrii benzoatis 1.0

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

V důsledku reakce mezi alkaloidy a dusíkatými bázemi mohou být také vytvořeny sedimenty, pokud to vede k obtížněji rozpustným solím (sulfáty, benzoáty, salicyláty atd.).

Natrii salicyláty 8.0

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

Sraženina Thyphen a dibazol salicyláty. Velmi pečlivě, musíte připravit léky podle receptů, ve kterých jsou přípravky alkaloidů a jódu kombinovány.

69. Rp. Codeini 0,2

Kalii iodidi 8.0

Hydrargyri diiodidi 0,1

Aq. destillatae 180,0

MDS. I lžíce třikrát denně

Kapky kodeinu ve formě jodmerkurátu.

U určitých kombinací se mohou vyskytnout hluboké změny v roztocích a přípravcích jiných labilních látek - srdeční

70. Rp. Sol. Natrii bromidi 2% -200,0

Natrii nitritis 1.0

Papaverini hydrochloridi 0,5

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

Například, na předpis 70 hydrochlorid papaverinu interaguje s dusitanem sodným, což vede ke srážení báze papaverinu, a výsledná kyselina dusitá se rozkládá na oxidy dusíku, což zase oxiduje srdeční glykosidy adonizidu. Lék získává nepříjemný zápach a obsahuje toxický zbytek.

71. Rp. BenzylpeniciHini-kalii I25 000 ED

Sol. Argenti nitratis 2% 100,0 MDS. Pro douching

V předpisu 71 se pod vlivem stříbrné soli těžkého kovu rozkládá penicilin a tvoří se sraženina.

Vzhledem k tomu, že předepisování barbiturátových roztoků je poměrně běžné, je třeba mít na paměti následující případy:

72. Rp. Natrii bromidi 6,0

Acidi nikotinové! 0,4

Aq. destillatae 180,0

MDS. 1 lžíce 2 krát denně

V kyselém médiu (recept 72), precipitátech barbitalu a v kombinaci se solemi kovů alkalických zemin (recept 76) se tvoří ještě složitější precipitáty.

73. Rp. Barbitali-natrii 4.0

Calcii cbloridi 10.0

Kalii bromidi 6,0

Aq. destillatae 200,0

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

Vznikne bohatá bílá krystalická sraženina, sestávající z hydrátu barbitalu a oxidu vápenatého. Obecně mohou kyseliny a kyselé produkty způsobit srážení.

Následující příklady doplňují naše chápání této skupiny chemických inkompatibilit.

74. Rp. Sol. Natrii benzoatis 2% 100,0

Acidi hydrochioridi diluti 1.0

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

Bílá krystalická sraženina kyseliny benzoové, jejíž rozpustnost je 1: 400, precipituje. Podobný jev se vyskytuje, když se salicylát sodný kombinuje s kyselinou chlorovodíkovou, benzoátem sodným s kyselinou askorbovou atd.

Při podávání thiosíranu sodného kyselinami (kyselina chlorovodíková, askorbová) se uvolňuje síra.

75. Rp. Natrii thiosulfatis

Acidi hydrochioridi diluti aa 25,0 Aq. destillatae 200,0 MDS. Venkovní

Barevná změna roztoku během jeho přípravy nebo skladování je nejčastěji způsobena redox procesy. Například předepsaný roztok 76 jako výsledek oxidace resorcinolu, který aktivně proudí v alkalickém prostředí, získává hnědou barvu.

76. Rp. Resorcini

Natriicarbonis aa 3.0

Aq. destillatae 200,0

MDS. 1 lžíce 3 krát denně

Změny barvy lze očekávat v roztoku předpisu číslo 77.

77. Rp. Antipirini 4.0

Sol. Natrii nitritis 1,0: 200,0 MDS. Vnitřní.

Roztok je natřen smaragdově zelenou barvou - vzniká nit-roseo-antipyrin.

Výše (recept 75), možnost tvorby plynných látek a výskyt škodlivých vlastností léku v souvislosti s tím již bylo zaznamenáno.

V závěru opět upozorňujeme na schopnost rozlišovat skutečnou iracionalitu od předepsaných slov rozumných, ale vyžadujících správné technologické řešení. Omezujeme se na dva příklady:

78. Rp. Natrii tetraboratis 4.0

Coca v i hydrochioridi 0,5

Aq. destillatae 150,0

MDS. Kloktadlo pro hrdlo

Přítomnost glycerinu v receptuře mění první myšlenku neslučitelnosti tetraboritanu sodného a hydrochloridu kokainu. V důsledku tvorby kyseliny glycerolborové se pH roztoku změní na 6,4, což zajistí stabilitu kokainu. Tetraboritan sodný je třeba rozpustit v teplém glycerinu, zředit většinou vody a poté přidat roztok kokainu do zbývající vody.

V receptu 79 se používá metoda přeměny nerozpustné látky na rozpustnou látku:

79. Rp. Kalii iodidi 0,3 lodi 0,06.

Natrii Uhlovodík 0,6 Osarsoli 1,5 Glycertnt 1,5 Aq. destillatae aa 15.0 pomůcky. Pro tampony

Osarsol je nerozpustný ve vodě, ale z obtíží se můžete dostat jeho schopností rozpustit se v roztocích zásad, uhličitanů a hydrogenuhličitanů alkalických kovů. Za tímto účelem se hydrogenuhličitan sodný rozpustí ve vodě a za postupného míchání se přidá trochu osarsolu. Jod a jodid draselný se rozpustí ve 3 - 4 kapkách vody v třecí misce smíchané s glycerinem, načež se přidá roztok osarsolu.

Vlastnosti olejových roztoků

Injekce olejových roztoků (roztok kafru v oleji a další) se provádějí subkutánně. Intramuskulární injekce je povolena. Roztoky oleje NEPRODEJTE ÚVODNĚ! Když do nádoby vnikne kapka oleje, vzniká velmi nebezpečná komplikace - ropná embolie. Pokud se olej dostane do tepny, způsobí jeho zablokování, dojde k narušení výživy okolních tkání a vyvíjí se nekróza tělesné oblasti. Když olej vstoupí do žíly, je uvolněn do krevních cév plic krevním oběhem, což způsobuje jejich zablokování, které je doprovázeno silným útokem asfyxie, který může mít za následek smrt pacienta. Kromě toho se olej velmi pomalu vstřebává do tkání.

Z výše uvedeného byste měli pevně pamatovat:

1. Před zavedením se ampule s roztokem oleje zahřeje na t = 38 ° C (ve vodní lázni).

2. Ošetřete kůži v místě vpichu dvakrát vatovým tampónem navlhčeným v 70% alkoholu. Propíchněte kůži (nebo kůži a sval).

3. Po vpichu kůže nebo svalu nejprve vytáhněte píst směrem k sobě. Pokud se do injekční stříkačky nedostane žádná krev, můžete lék pomalu vstřikovat.

4. Do místa vpichu injekce připojte sterilní vatu s alkoholem a podržte jehlu prstem, vytáhněte ji z měkkých tkání ostrým pohybem.

5. Do místa vpichu injekce připojte topnou podložku nebo vyhřívaný obklad.

Pokud po punkci kůže nebo svalů jste vytáhli píst směrem k sobě a viděli jste krev v injekční stříkačce, je třeba jehlu vyjmout, vyměnit ji za novou, uvolnit vzduch a znovu opakovat kroky začínající od druhé.

Podávání inzulínu

Inzulín je bezbarvá kapalina obsahující 40, 80 a 100 U v 1 ml, vyrábí se v injekčních lahvičkách, obvykle 5 ml. Při léčbě diabetu se používá jednoduchý inzulín (účinek 6-8 hodin) a prodloužený účinek inzulínu (12-36 hodin).

Pro zavedení inzulínu se používají speciální injekční stříkačky s kapacitou 1-2 ml, které mají další dělení pro přesné dávkování léčiva. Inzulín je natažen do stříkačky o 1-2 dělení více, než je nutné pro podání. Dále, s uvolněním vzduchu ze stříkačky před zavedením, přiveďte množství inzulínu do požadovaného množství.

Inzulín se podává subkutánně: ve střední třetině vnějšího povrchu ramene, ve střední třetině předního a předního vnějšího povrchu stehna, subkapulárního regionu, dolní části břicha.

Věnujte pozornost! Kůže před injekcí otřela alkoholem a nechala uschnout!

Místa příjmu inzulínu se mění podle pravidla "hvězdičky", po směru hodinových ručiček.

Inzulín se podává v závislosti na závažnosti onemocnění, 1-3 nebo vícekrát denně, 15-30 minut před jídlem.

Komplikace: alergické reakce, lipodystrofie, edém, rezistence (necitlivost) na inzulín, hypoglykemická kóma.

Alergické reakce: projevují se vytvrzením kůže v místě vpichu, kopřivkou, angioedémem, anafylaktickým šokem.

Lipodystrofie: v místě injekce se tvoří atrofie nebo hypertrofie podkožní tukové vrstvy.

Cíl: zavedení přesné dávky inzulínu ke snížení hladiny glukózy v krvi.

Indikace: jmenování lékaře.

Kontraindikace: hypoglykemická kóma, alergická reakce na tento inzulín.

Vybavení: injekční lahvička s roztokem inzulínu, alkohol 70%; sterilní: podnos, bavlněné kuličky, injekční stříkačky na jedno použití, KBS.

PŘÍPRAVA PRO POSTUP

1. Ujistěte se, že neexistují žádné kontraindikace pro použití tohoto inzulínu.

2. Ověřte vhodnost inzulínu pro subkutánní podání. Přečtěte si nápis na lahvičce: název, dávka, datum exspirace, vizuální kontrola kvality lahvičky s inzulínem.

3. Baňka s inzulínem se zahřívá ve vodní lázni na tělesnou teplotu 36-37 ° C. Láhev můžete držet 3-5 minut v ruce.

4. Vezměte injekční stříkačku do obalu, zkontrolujte vhodnost, těsnost obalu, otevřete sáček. Určete cenu rozdělení stříkačky.

Věnujte pozornost! Pokud používáte kombinovanou stříkačku, můžete provést výpočet jiným způsobem: pamatujte, že 40 ml ED je obsaženo v 1 ml.

0,1 ml - 4 ks inzulínu

X ml - (správná dávka) jednotek inzulínu.

Můžete také vypočítat, zda 1 ml obsahuje 80ED nebo 100ED inzulínu.

5. Nasaďte masku. Dekontaminujte ruce na hygienické úrovni.

7. Otevřete lahvičku s inzulínem.

Věnujte pozornost! Gumovou zátku otřete bavlněnými kuličkami dvakrát alkoholem. Pak odložte láhev, nechte alkohol uschnout. Vniknutí alkoholu do roztoku inzulínu vede k jeho inaktivaci!

1. Vstříkněte do injekční stříkačky vzduch v objemu odpovídajícím předepsané dávce inzulínu. Vložte ji do lahvičky.

2. Do injekční stříkačky napište inzulín (nejprve vytáhněte píst směrem k sobě, pak bude roztok odebírán ve správném množství v injekční stříkačce, přesně v množství, ve kterém byl vstřikován vzduch). Pokud dojde k nadbytku inzulínu, odstraní se, když je vzduch z injekční stříkačky vypuzen a kontroluje průchodnost jehly.

3. Místo vpichu ošetřujte postupně dvěma vatovými tampony navlhčenými alkoholem (nejdříve 10x10cm, pak 5x5cm). Nechte kůži uschnout.

4. Vezměte kůži do záhybu 1 a 2 prstů levé ruky. Určete tloušťku vrstvy podkožního tuku v záhybu.

5. Umístěte jehlu pod úhlem 45 stupňů uprostřed podkožní tukové vrstvy na délku jehly a udržujte ji v řezu.

Věnujte pozornost! Úhel inzulínu lze měnit v závislosti na tloušťce podkožní tukové vrstvy (až 90 stupňů).

6. Uvolněte levou ruku uvolněním záhybu.

7. Pomalu zavádějte inzulin.

8. Stiskněte suché sterilní do místa vpichu a rychle vyjměte jehlu.

1. Injekční stříkačka s jehlami, bavlněné kuličky resetované v KSBU.

2. Vyjměte rukavice a resetujte je v KAS.

3. Umyjte a osušte ruce.

4. Krmte pacienta.

BEZPEČNOSTNÍ PRAVIDLA PRO INSULIN ÚVOD

Varování: Pokud pacient nejí potravu 30 minut po injekci inzulínu, může se vyvinout hypoglykémie vedoucí ke ztrátě vědomí.

Sestra musí přísně sledovat příjem potravy v důsledku injekcí inzulínu!

Pomoc při rozvoji hypoglykémie:

1) dát pacientovi sladký čaj, bílý chléb, cukr, bonbóny

2) při bezvědomí intravenózně injikujte 40% glukózy - 50 ml. Zavolejte lékaře!

Podávání heparinu

Cíl: snížit srážlivost krve a zadat přesnou dávku heparinu.

Indikace: jmenování lékaře.

Kontraindikace: anémie, vředová choroba, onemocnění krve, doprovázená zpomalením její koagulace.

Vybavení: Láhve s roztokem heparinu obsahující 5 ml IU v 1 ml; antagonisty heparinu: 1 mg protaminu, 1 až 2 ml dikynonu (pro podávání i / v nebo i / m); stříkačka 1 - 2 ml jednorázové; 20 mm jehla, 0,4 mm sekce, další jehla pro sadu léků; zásobník sterilní, 70% ethylalkohol; léková ampule; rukavice; KBS.

Povinné podmínky:

1. Zkontrolujte schůzky v seznamu lékařských schůzek.

2. Před použitím lahvičky si pozorně přečtěte název léčivého přípravku, dávku, datum exspirace, určete platnost podle vzhledu.

PŘÍPRAVA PRO POSTUP

1. Navázat přátelský vztah s pacientem, posoudit jeho stav.

2. Vysvětlete pacientovi účel a průběh zákroku, objasněte povědomí o léčivém přípravku, získejte souhlas s postupem.

3. Nasaďte si masku, proveďte ruční dekontaminaci na hygienické úrovni. Používejte rukavice.

4. Po správném zpracování otevřete lahvičku.

5. Otevřete jednorázový obal a sbírejte stříkačku.

6. Nastavte lék ve stříkačce ve správné dávce.

8. Nasaďte injekční jehlu, krvácet.

1. Položte pacienta na gauč nebo si lehněte.

Poznámka Poloha závisí na místě podání a stavu pacienta.

2. Proveďte subkutánní injekci.

1. Umístěte injekční stříkačku a jehly, bavlněné kuličky do KBS.

2. Chcete-li odstranit rukavice, vyhoďte je do KAS.

3. Umyjte a osušte ruce.

4. Pomozte pacientovi zaujmout pohodlnou polohu.

5. Vyhodnoťte odpověď pacienta na proceduru.

6. Postupujte podle barvy moči, barvy kůže, pulsu, krevního tlaku, míst vpichu injekce. V případě potřeby, jak předepsal lékař, zadejte antagonisty heparinu.

V případě komplikací okamžitě informujte svého lékaře. K včasnému odhalení hemoragických komplikací: hlavním indikátorem je koagulogram (doba srážení krve). Komplikace naznačují předávkování heparinem a výskyt vnitřního krvácení.

7. Poznamenejte si postup uvedený v seznamu lékařských předpisů a reakcí na něj.

Olejové roztoky

A. Při vypouštění roztoků po stanovení dávkové formy a názvu léčivé látky by mělo být označení oleosa (olej) a poté koncentrace a množství roztoku D. S. a podpis.

Rp: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 100 ml D. S. Pro mletí kloubu.

B. V případě, že roztok musí být připraven s použitím jakéhokoliv kapalného oleje jako rozpouštědla, je možná pouze rozšířená forma předpisu.

Po označení Rp: uveďte název léčivé látky v případu genitivu s velkým písmenem a číslem v gramech. Na druhém řádku - název rozpouštědla v případu genitivu s velkým písmenem a jeho množství na požadovaný objem v ml. Třetí řádek je M.D.S. (Smíchejte. Rozdávejte. Mark.) A podpis. Název dávkové formy (roztok) není specifikován.

Rp: Anesthesini 5.0

Olei Vaselini ad 50 ml

M. D. S. Naneste na povrch rány.

1,10 ml 0,125% olejového roztoku ergokalciferolu (Ergocalciferolum). Přiřaďte 2 kapky 2x denně.

2,15 ml 1% roztoku mentolu (Mentolum). Přiložte 5 kapek na nos.

3,10 ml 6,88% roztoku acetátu retinolu (Retinoli acetas) v oleji. Přiřaďte 8 kapek 3x denně.

4. 30 ml 1% roztoku mentolu (Mentolum) v broskvovém oleji (Oleum Persicorum). Přiřadit parní inhalace 15 kapek na sklenici vody.

5. 25 ml 10% roztoku kyseliny borité (Acidum boricum) v glycerolu (Glycerinum). Přiřazení k mazání postižené kůže pomocí vyrážky.

Datum přidání: 2015-04-07; Zobrazení: 764; OBJEDNÁVACÍ PRÁCE

Olejové roztoky;

Vodné roztoky

Vodné roztoky jsou popsány ve zkrácené formě. Za označením Rp: uveďte název dávkové formy v genitivním případě jednoho čísla s velkým písmenem (Solutionis), název léčivé látky v případu genitivu s velkým písmenem, koncentraci roztoku a pomlčkou jeho číslo v ml. Druhý řádek je D.S. a podpis. Povaha roztoku - voda - není nikde uvedena. Koncentrace roztoku může být indikována následujícími způsoby:

Rp: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml

D. S. Pro mytí rány.

Rp: Solutionis Furacilini 1: 5000 - 500 ml

D. S, Pro mytí rány.

Rp: Solutionis Furacilini 0,1 - 500 ml

D. S. Pro mytí rány.

1,10 ml roztoku obsahujícího 100 mg sulfátu atropinu (Atropini sulfas). 2 kapky 3krát denně přidejte oční kapky.

2. 50 ml roztoku oxycyanidu rtuti (Hydrargyri oxycyani-dum) o koncentraci 1:10 000. Pro vyplachovací oči.

3,10 ml 2% roztoku hydrochloridu pilokarpinu (Pilocar-pini hydrochloridum). Přiřaďte 2 kapky do obou očí 3krát denně.

4. 25 ml 0,5% roztoku izadrinu (Isadrinum). Při inhalačním podání přidejte 0,5 ml.

5.10 ml 1% roztoku dikainu (Dicainum). Pro anestezii sliznice hrtanu.

A. Při vypouštění roztoků po stanovení dávkové formy a názvu léčivé látky by mělo být označení oleosa (olej) a poté koncentrace a množství roztoku D. S. a podpis.

Rp: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 100 ml

D. S. Pro broušení společné oblasti.

B. V případě, že roztok musí být připraven s použitím jakéhokoliv kapalného oleje jako rozpouštědla, je možná pouze rozšířená forma předpisu.

Po označení Rp: uveďte název léčivé látky v případu genitivu s velkým písmenem a číslem v gramech. Na druhém řádku - název rozpouštědla v případu genitivu s velkým písmenem a jeho množství na požadovaný objem v ml. Třetí řádek je M.D.S. (Smíchejte. Rozdávejte. Mark.) A podpis. Název dávkové formy (roztok) není specifikován.

Rp: Anesthesini 5.0

Olei Vaselini ad 50 ml

M. D. S. Naneste na povrch rány.

1,10 ml 0,125% olejového roztoku ergokalciferolu (Ergocalciferolum). Přiřaďte 2 kapky 2x denně.

2,15 ml 1% roztoku mentolu (Mentolum). Přiložte 5 kapek na nos.

3,10 ml 6,88% roztoku acetátu retinolu (Retinoli acetas) v oleji. Přiřaďte 8 kapek 3x denně.

4. 30 ml 1% roztoku mentolu (Mentolum) v broskvovém oleji (Oleum Persicorum). Přiřadit parní inhalace 15 kapek na sklenici vody.

5. 25 ml 10% roztoku kyseliny borité (Acidum boricum) v glycerolu (Glycerinum). Přiřazení k mazání postižené kůže pomocí vyrážky.

Vlastnosti zavedení olejových roztoků

(častěji podávány intramuskulárně).

1. Olejové roztoky se podávají v zahřáté formě -37 g. (zahřívané ve vodní lázni).

2. Při podávání je nutné kontrolovat, zda jste vstoupili do krevní cévy (vytáhněte píst po zasunutí jehly a zkontrolujte, zda je v injekční stříkačce krev), protože může být tučné embolie.

3. Zavedeno velmi pomalu.

4. Po injekci se doporučuje místo vpichu vytřít.

5. Do místa vpichu injekce se doporučuje připevnit topnou podložku.

Zavedení olejových roztoků intramuskulárně

Účel: zavedení olejových léků uprostřed svalové vrstvy.

Indikace: jmenování lékaře.

- jednorázová injekční stříkačka (10 ml, 5 ml) s jehlami (2 ks), délka jehly 38–40 mm, průřez 0,8–1,0 mm;

- sterilní bavlněné kuličky, gázové ubrousky;

- nesterilní podnos pro injekční stříkačky a léky;

- antiseptikum pro léčbu injekčního pole, ošetření hrdla ampule, gumové zátky lahvičky;

- Antiseptické ošetření rukou:

- ampule pro léky na olej;

- pilník na nehty (pro otevření ampule);

- Dezinfekční nádrže;

- nádoby pro třídy odpadů: "A", "B" nebo "B" (včetně vodotěsného vaku, propíchnutého kontejneru).

I. Příprava postupu

1. Řekni ahoj. Představte se (FULL NAME, „Mám na mysli léčebnu, nebo jiné.“). Identifikujte pacienta (požádejte ho, aby pojmenoval celé jméno), objasněte, jak se s pacientem obrátit. Ujistěte se, že pacient vidí slyšení, rozumí. Navázat důvěryhodný vztah s pacientem, posoudit jeho stav.

2. Oznámte připravovaný postup (včetně předepsání ošetřujícím nebo pracovním lékařem). Vysvětlete účel a průběh procedury, ujistěte se, že neexistují žádné kontraindikace, objasněte povědomí o této droze. Zajistěte, aby pacient informoval souhlas s nadcházejícím postupem podávání léku a jeho tolerance. V případě, že takovýto stav neexistuje, objasněte další opatření u lékaře (pokud je pacient při vědomí).

3. Připravte potřebné vybavení.

4. Zkontrolujte vhodnost léčivého přípravku (přečtěte si název, dávku, dobu použitelnosti na obalu, vyhodnoťte vzhled). Ověřte si schůzky lékaře.

5 Přečtěte si na ampulce název léku, dávkování, dobu použitelnosti. Olejový roztok se zahřeje na 37 ° C ve vodní lázni. Změřte teplotu vody, měla by být o 1-2 ° vyšší a teplota olejového roztoku je 37 ° C.

6. Nabídněte pacientovi nebo mu pomozte zaujmout pohodlnou pozici. Poloha pacienta závisí na oblasti intramuskulárního podání léčiva; na stavu pacienta; injikovaného léku.

7. Ošetřete si ruce antiseptikem. Nesušte, počkejte, až je antiseptikum zcela suché. Používejte nesterilní rukavice.

8. Otevřete sáček, sestavte stříkačku.

9. Vezměte lék (dávka předepsaná lékařem).

10. Ve sterilní misce připravte 3 bavlněné kuličky, ošetřené antiseptikem.

11. Palpát v místě vpichu - zda je infiltrace z předchozích injekcí. Ujistěte se, že neexistuje žádná bolest, těsnění, lokální horečka, vyrážky.

Ii. Provádění postupu

1. Ošetřete dvakrát kůži horního vnějšího kvadrantu hýždí antiseptikem: nejprve velkou plochu (asi 10x10 cm), pak menší plochu s jinou koulí (5x5 cm).

2. Před injekcí držte sterilní vatový tampón s alkoholem pod IV a V prsty dominantní ruky.

3. Injekční stříkačku vezměte druhou rukou (dominantní), přidržujte kanylu jehly ukazovákem.

4. Pevně ​​dotáhněte kůži pacienta v místě vpichu palcem a ukazováčkem druhé ruky (držte sval u dítěte a starého člověka), což zvýší svalovou hmotu a usnadní vložení jehly.

5. Kolmo k povrchu kůže (úhel 90 °) ostrým pohybem zasuňte jehlu o 2/3.

6. Před podáním léku mírně oddálte píst a ujistěte se, že jehla nespadá do cévy.

7. Pomalu vstřikujte lék stisknutím pístu prvním prstem levé ruky.

8. Vyjměte jehlu, zatlačte kuličku s antiseptickým roztokem do místa vpichu injekce, aniž byste si sundali ruce z míče a místo vpichu masírujte.

Iii. Konec postupu

1. Dezinfikujte veškerý spotřební materiál. Vyjměte rukavice, vložte je do nádoby na dezinfekci léků nebo vodotěsného sáčku / nádoby pro likvidaci odpadu třídy B.

2. Hygienicky si umyjte ruce a osušte je.

3. Objasnit s pacientem jeho zdraví. Pokud je to nutné, pomozte pacientovi zaujmout pohodlnou polohu, zakryjte.

4. Udělejte odpovídající záznam o výsledcích služby ve zdravotnické dokumentaci.

7. dlouhodobé komplikace - sepse, virová hepatitida, AIDS,

9. nekróza měkkých tkání

10. vzduchová embolie

11. drogová embolie,

12. zlomení jehly,

13. chybné podávání léků,

14. poškození nervových kmenů,

15. poškození kostí

16. alergické reakce: anafylaktický šok, kopřivka, angioedém atd.

17. Komplikace vyplývající z nesprávně podané dávky léčiva.

Chemist Handbook 21

Chemie a chemická technologie

Olejové roztoky

Suché mýdlo může být připraveno v závodě připraveno nebo připraveno přímo během procesu výroby maziva, v druhém případě se zmýdelněné suroviny a vodný roztok alkalických látek (suspenze) smíchají v požadovaných množstvích ve střídavých reaktorech vybavených vysokorychlostním míchacím zařízením a pláštěm pro přivádění chladiva. Po dokončení saponifikační nebo neutralizační reakce (pro mastné kyseliny) se vodná suspenze mýdla přivádí k sušení do vakuového bubnového zařízení kontinuálního působení. Suché mýdlo je přiváděno vzduchovým dopravníkem do bunkru a pak pomocí váhy 5 je dávkováno do jednoho ze dvou paralelně instalovaných reaktorů 1, kde je do před dávkovacího čerpadla 2 čerpáno přibližně 2/3 požadovaného množství ropného oleje. Po důkladném promíchání se směs čerpá čerpadlem 2 přes elektrický trubkový ohřívač 8, kde se zahřeje na 200 - 210 ° C a poté se smísí se zbývajícím roztokem oleje a olejového aditiva v mixéru 9. Potom směs vstupuje do odvzdušňovače 10, v cirkulačním okruhu, ve kterém je instalován homogenizační ventil 6 V odvzdušňovači je z taveniny mýdlového oleje odstraněn vzduch, po kterém je tavenina odeslána k ochlazení do chladiče 12 škrabky. Ochlazený lubrikant vstupuje do sběrné nádrže 16 a produkt nestandardní es kolekce úložiště 15 je odeslán ke zpracování nebo je evakuován ze zařízení, [c.103]

Olejový roztok. stoupá nahoru a skrz ohřívač vstupuje do usazovací části, kde jsou polycyklické vysokomolekulární sloučeniny chráněny při zvýšené teplotě, které jsou přes průtokové potrubí odváděny do horní části extrakční části kolony. Olejový roztok se odstraní z horní části usazovací části kolony. [c.213]

Příklad 10. 6. Stanoví se hmotnostní koncentrace propanu v olejovém roztoku při teplotě 80 ° C při tlaku 20 ° C, je-li molekulová hmotnost oleje (olej bez asfaltu) 400. [c.220]

Podle vzorce (10. 6) stanovte hmotnostní koncentraci propanu v roztoku oleje [p.220].

Přečištěný roztok oleje se od rozpouštědla oddestiluje. Nasycený adsorbent podléhá desorpci s uvolňováním polárních polynukleárních aromatických uhlovodíků a heterocyklických sloučenin. [c.151]

Množství kapalného propanu v olejovém roztoku při vstupu do prvního výparníku [p.220]

Výpočet prvního roztoku odpařovacího oleje. Rovnovážná konstanta propanu při teplotě t = 80 ° C a absolutním tlaku p = 26 při K - 1,06. [c.220]

Způsoby výroby emulzí. Ve většině případů se emulze připravují dispergací. Typ emulze závisí na pořadí míchání fází, charakteru a způsobu zavádění emulgátoru, emulgačních technik. Je-li žádoucí získat emulzi M / V, potom se olejová fáze přidá do vody a emulgátor se rozpustí před smícháním fází buď ve vodě nebo v olejové fázi. V / M systémy jsou přímo tvořeny přidáním vody do olejového roztoku emulgátoru. Tyto podmínky jsou splněny pouze zavedením malých množství dispergované fáze. V opačném případě může dojít k obrácení fáze, to znamená, že dispergovaná fáze se stane disperzním médiem. [c.178]

Hmotnostní koncentrace propanu v olejovém roztoku na výstupu z prvního výparníku podle vzorce (10.6) se rovná [p.220]

Hmotnostní koncentrace nronanu v olejovém roztoku při opuštění druhého výparníku [p.222]

Množství olejového roztoku vstupujícího do druhého výparníku je Cp = C + Gnp = 13 300 + 23 200 = 36 500 kg / h. [c.222]

Výpočet třetího výparníku. Množství olejového roztoku vstupujícího do třetího výparníku [p.223]

Rovnovážná konstanta propanu při t = 120 ° C a p = 20 při K = 1,70. Hmotnostní koncentrace propanu v olejovém roztoku na výstupu a třetím výparníku podle vzorce (10.6) se rovná [p.223]


Při nakládání s kapalným kyslíkem se často musí jednat o ne s pevnými kousky oleje, ale s tenkým filmem oleje rozloženým na velkém kovovém povrchu, pro výrobu kterého se používají mosazné čipy o velikosti 2-3 mm, ocelové třísky stejné velikosti a řezání měděných trubek o průměru a do výšky 5 mm. Pro nanesení tenké vrstvy oleje na tento povrch byl připraven roztok ether-olej, do kterého byly ponořeny třísky a odřezky, trubice a byly důkladně promíchány, což způsobilo, že se ether odpařil. Na tryskách se vytvořil tenký olejový olej. Na mosazné třísky a ořezávání měděných trubek, na ocelové třísky - film z válcového oleje, byl nanesen film produktů rozkladu oleje. [c.64]

Při agregační krystalizaci, jako v případě dendritické modifikace molekul krystalové struktury, adsorbované povrchem parafinových krystalů, se zabrání klíčení krystalů hmotou kapaliny. Agregáty (agregáty) krystalů vznikajících při krystalizaci kameniva se nevážou nebo se k sobě málo váží, což má za následek snazší opláchnutí z olejového roztoku. S krystalizací kameniva, stejně jako s dendritem, se bod tuhnutí produktu snižuje, stává se tekutým a jeho filtrační schopnost se poněkud zlepšuje. [c.94]

Z rozpouštědel se stejnou kapacitou rozpouštění má rozpouštědlo, které má vyšší viskozitu než viskozita olejového roztoku obsaženého v pórech kalu [96], nejlepší vytěsňovací kapacitu, ale rychlost promývání bude nižší než u méně viskózního rozpouštědla. [c.148]

Olejový roztok Ca (7–10%) sulfonátu a oxidované vazelíny (6–8%) [c.199]

Autor ukázal, že korozivní účinek těchto kyselin v olejových roztocích klesá při přechodu z kyseliny mravenčí na vyšší kyseliny a že v přítomnosti vody se koroze stává intenzivnější (Tabulka 116). Experimenty byly prováděny při teplotě 95 ° C. Destičky zkušebních kovů byly umístěny do zkumavek s oleji obsahujícími danou koncentraci kyselin. Zkumavky [c.317]

DF-1 (STP 00148820-401068-92) je olejový roztok dialkyldithiofosfátu barnatého, získaného na bázi alkoholů s vysokou molekulovou hmotností. Naneste jako antioxidant, antikorozní [p.441]

Vědecký výzkumný ústav a výsledná disperze mýdlového oleje se zahřívají na teplotu 215 ° C, při které se tavenina udržuje po dobu tří minut. Poté se olejová frakce zavede do taveniny, udržuje se po dobu jedné minuty a potom pomalé ochlazování roztoku mýdla a oleje začíná rychlostí 4 ° C / min. Po ochlazení na teplotu místnosti se lubrikant homogenizuje a síta se protlačuje 200 mesh. [c.281]


Jediná aplikace čistého léčiva na ocasy myší způsobila zarudnutí kůže ocasu, následované deskvamací, nekrózou konců ocasů a částečnou plešatosti v kořeni ocasu. Na kůži králíků 60-40% olejové roztoky nezpůsobily viditelné změny. Když se opakované aplikace čistého HT-48 vyvinuly nekrotické změny, následované odmítnutím konců ocasů bílých myší, 50% olejové roztoky nevykazovaly žádné známky podráždění kůže ocasů u myší. Alergenní vlastnosti činidla XT-48 podle výše popsaného způsobu nebyly identifikovány. Při zavádění 2 kapek přípravku do spojivkového vaku králíka bylo pozorováno významné podráždění sliznic očí, slzení a celkové excitace zvířat. [c.67]

Obvykle se sulfonové kyseliny používají jako takové, buď jako soli alkalických kovů (35 - 70% roztoky v oleji), nebo jako vápenaté soli (více zředěné olejové roztoky). [c.424]

Průtok propan-olejové směsi v extrakční koloně se pohybuje v rozmezí 35–40 m / m h, lineární rychlost směsi ve volném průřezu extrakční části kolony je 9,3–11,3 mm1 sec a na palubních deskách 46–56 mm1 s lineární rychlost roztok oleje v usazovací části kolony 6,0-7,0 mm1s. Doba kontaktu surovin (dehtu) a kapalného propanu v nas-dnech. vrstva je 110-130 sekund, doba roztoku kalového oleje v usazovací části kolony je 570-670 sekund. [c.213]

IFj je lineární rychlost roztoku oleje v usazovací části kolony, která se rovná 0,006–0,007 m / s. [c.214]

Příklad 10. 4. Určete průměr a výšku extrakční kolony dechtového deasfaltovacího zařízení s kapalným propanem o objemu 400 tun / den surovin. Hustota suroviny (dehet) Q2q = 945 kg / m, poměr hmotnosti propanu k hmotnosti dehtu je 5 1, teplota v horní části extrakční části je 50 ° C, ve spodní části 44 ° C, v horní části kolony 55 ° C, tlak ve sloupci je 32 atm. Výkon oleje bez asfaltu je 60% u surovin. Složení olejového roztoku o deasfaltovém dezinfekčním prostředku a 85% propanu. Hustota oleje bez asfaltu je qo = 312 kg / m. Rozhodnutí. Kapacita závodu podle surovin [p.214]

Koncentrace propanu (hmotnostních) v roztocích oleje a asfaltu se postupně snižuje z 0,85–0,65 na 0,045–0,050. Hmotnostní koncentrace irononu x v olejovém roztoku opouštějícím aspartel je určena vzorcem [p.216]

Příklad 10. 7. Stanovte spotřebu vodní páry ve výparnících olejového roztoku instalovaného v olejové sušárně s kapacitou 500 mj ymKu. Hustota suroviny (dehet) QI g = 948 kg / h, poměr hmotnosti propanu k hmotnosti dehtu je 4 1, teplota horní části extrakční kolony je 55 ° C, tlak v koloně je 32 at. Výkon oleje bez asfaltu je 64% hmotnostních. na dehtu. Olejový roztok odebraný z horní části extrakční kolony sestává z 85% hmotnostních. propanu a 15 hmotnostních. deasfaltovaný olej (olej). Hustota oleje [p.220]

Rovnovážný konstantní propan prn t = 150 ° C a p = 18 am. A = 2,30. Hmotnostní koncentrace propanu v olejovém roztoku na výstupu čtvrtého čtvrtého vývozce [p.224]

Způsob sulfonace oleem, který se snažil zesílit, změnil množství a koncentraci sulfatačního činidla, provedl sulfonaci v několika krocích, aby se usnadnilo oddělení kyselého dehtu, přidala se plnivá zemina a různá rozpouštědla (benzín, petrolej, ligroin atd.). Výtěžek kyseliny dehtu však téměř vždy zůstal vysoký a sulfonáty rozpustné v oleji nízké. Kromě toho byla v sulfonátové směsi přítomna kyselina sírová, která podporovala tvorbu různých jemných solí, což bránilo filtraci a centrifugaci. Olejové roztoky sulfonátových aditiv získaných pomocí oleu jsou neprůhledné, mají nízký obsah popela a jsou tmavé. Způsob získávání sulfonátových aditiv sulfonací olejových frakcí s kyselinou sírovou nebo oleem je tedy zastaralý a neekonomický. [c.70]

Aby se získaly olejové roztoky superbasických sulfonátů, mají nadměrnou alkalitu a vysoký obsah popela, [p.78]

Pro mazání zatížených ozubených kol v agresivním prostředí se používá olej, který se získá zavedením 1 - 4% dibenzyl disulfidu do základního oleje ve formě 2% roztoku oleje [US Pat. NDP 63 996]. Tento olej má dobré protivráskové a antikorozní vlastnosti. [c.108]

Sraženina se promyje ochlazeným rozpouštědlem. Jasnost separace parafínu a oleje silně závisí na způsobu mytí za studena. Pokud bylo možné při promývání rozpouštědlem úplně odstranit olejový roztok z pórů sedimentu, bylo by možné v jednom kroku filtrace získat parafin obsahující téměř žádný olej. Olejový roztok je však nahrazen rozpouštědlem pouze v prvním stupni promývání a promývací proces se pak řídí složitějšími zákony [48, 49, 68, 69, 96, 97]. Promývání sedimentu rozpouštědlem může být považováno za proces sestávající ze tří stupňů posunu pístu kapalné fáze z pórů sedimentu z průchodu proudů rozpouštědla nejširšími póry sedimentu až do konce posunu pístu v nejmenším axiomatickém difúzním promývání zbytkové kapalné fáze ze sedimentu. Hlavním ukazatelem v tomto procesu je poměr promývání - poměr objemu rozpouštědla, který prošel sedimentem k objemu kapalné fáze sraženiny [67]. Rychlost promývání závisí na počátečním obsahu kapaliny v pórech sedimentu a na rychlosti filtrace promývacího rozpouštědla, která zase závisí na krystalické struktuře sraženiny. Z tohoto důvodu je pro zvýšení účinnosti promývání velmi důležité snížit počáteční pórovitost sedimentu (tj. Pórovitost v době tvorby sedimentu). [c.147]

NG-203R (TU 38.1011273-89) se vyrábí ze směsi olejového roztoku sulfonátu vápenatého a průmyslového oleje s přídavkem oxidovaného vazelíny, alkylfenolu a aminů. Používá se k ochraně proti korozi vnějších a vnitřních povrchů částí strojů a mechanismů. H G-203 se používá jako přísada do motorové nafty pro lodní motory (0,001% pro palivo). [c.380]

PMA B-1, PMA B-2, polymetakrylátové aditiva typu Disacryl jsou olejové roztoky esterů kyseliny metakrylové a směsi syntetických frakcí primárních mastných alkoholů - 2 (PMA B-1 přísada podle TU 6-01-979-95) nebo C alkoholů. -C (PMA B-2 aditiva podle TU 6-01-692-97 a Dizacryl podle TU 38.401-58-27-91). [c.460]

Pro testování výsledků laboratorních testů na dvou fenolických čisticích jednotkách byl prováděn zkušební provoz po dobu 20 dnů s přidáním oxyethylových mastných kyselin a polymethylsiloxanu PMS-200A do extrakčního procesu. Aditiva byla zavedena ve formě 50% roztoku oleje do přívodu čerpadla, čímž byl do extrakční kolony přidán fenol v množství 0,005%, vztaženo na surovinu. Zařízení pracovalo na frakcích W / 350-420 ° C / a GU / 400-500 ° C / olej. Kvalita surovin, rafinátu, teploty a provozních podmínek zůstala nezměněna. [str.56]

Zavedení malých množství povrchově aktivních látek ve velkých množstvích upraveného produktu je možné ve formě jejich vodných nebo olejových roztoků. Ta je výhodnější - z nich neuniká voda. Povrchově aktivní látky mohou být aplikovány s použitím modifikovaného aerosilu. Aerosily mají velikost částic menší než 1 mikron, což zajišťuje jejich extrémně vysokou adhezi. To je nejúčinnější způsob, jak zabránit spékání minerálních hnojiv, které dosud nebylo použito z důvodu vysokých nákladů. [c.283]

Hlavní metoda aplikace Nasalyho roztoku) Namáčení benzínu a lakového benzínu) Pulveri- (olejový roztok) Namáčení, [c.175]

Viz strany, kde je zmíněn termín Olejová řešení: [p.213] [p.214] [p.220] [p.222] [p.223] [s.234] [s.133] [s.148] [c.320] [c.146] [c.459] Insekticidy v zemědělství (1974) - [c.23]

Chemické přípravky na ochranu rostlin Vydání 2 (1978) - [c.17]


Přečtěte Si Více O Kašel